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1、醫(yī)學細胞生物學復習資料 第一章 1、細胞學與細胞生物學有何不同？ 細胞學是在光學顯微鏡水平，研究細胞的化學組成、形態(tài)結構及功能的學科，其研究對象是某個細胞、細胞器、生物大分子或某個生命活動的現(xiàn)象；細胞生物學是應用現(xiàn)代物理、化學技術和分子生物學方法，從細胞整體、顯微、亞顯微和分子等水平上研究細胞結構、功能及生命活動規(guī)律的學科，其研究對象是質膜、細胞質、細胞核的結構、功能及其相互關系，細胞總體和動態(tài)的功能活動以及這些相互關系和功能活動的分子基礎。 2、細胞生物學與醫(yī)學有何關系？以學生為何要學習細胞生物學？ （1）細胞生物學在細胞分化、細胞凋亡、癌基因等方面的研究，使人們對疾病病因、病理、及發(fā)病機制

2、有了全新的認識；以細胞生物學的原理、方法探究疾病的病因、診斷、治療是醫(yī)學研究的重要手段。 （2）作為醫(yī)學生，學習細胞生物學的基本理論，掌握細胞生物學研究的基本技能，將為學習其他基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學課程打下堅實的基礎。 第二章 1、為什么說細胞的各種生命活動現(xiàn)象的研究要從顯微、亞顯微、分子 3 個水平進行？ 細胞的直徑大多為 1020 微米，相當于人眼睛的分辨率的五分之一，況且細胞內還有精細復雜的內部結構和生理活動，所以研究細胞的各種生命活動現(xiàn)象必須借助儀器設備和相關的實驗方法從而從顯微、亞顯微、分子 3 個水平進行。 2、光學顯微鏡技術與電子顯微鏡技術有哪些不同？二者為什么不能相互替代？ （1）

3、 組成結構：光學顯微鏡由三部分組成：照明系統(tǒng)，光學放大系統(tǒng)，機械系統(tǒng) 電子顯微鏡由五部分組成：電子照明系統(tǒng)，電子透鏡成像系統(tǒng)，真空系統(tǒng)，記 錄系統(tǒng)，電源系統(tǒng)。 分辨率：光學顯微鏡為 0.2 微米，電子顯微鏡為 0.2 納米 所能觀察到的細胞結構：顯微結構；亞顯微結構 （2）電子顯微鏡大大提高了顯微鏡的分辨率，觀察到的亞顯微結構是超出光學顯微鏡分辨水平的細胞結構，有力促進了細胞生物學的發(fā)展。 3、細胞培養(yǎng)的過程及注意事項有哪些？為什么說體外培養(yǎng)方法是生物醫(yī)藥領域不可或缺的技術？ 過程：準備，取材，培養(yǎng) 注意事項：實驗材料要新鮮；無菌操作；注意酶的濃度和控制消化時間；培養(yǎng)液的選擇 第三章 1、為什

4、么說細胞是生命活動的基本單位？ 自然界的生物都是有細胞構成的，除病毒外，基本結構都是相似的。簡單的低等生物僅有單細胞組成，高等動物由執(zhí)行各種功能的細胞群構成，各種細胞分工合作，共同實現(xiàn)生物體完整的生命活動。因此細胞是生命活動的基本單位。 2、分析比較原核細胞與真核細胞的聯(lián)系與區(qū)別。 區(qū)別見 P25 表 3-2 聯(lián)系：原核細胞與真核細胞均有脂雙層和蛋白質構成的質膜，遺傳物質均為 DNA，都利用核糖體進行蛋白質合成，都能獨立進行生命活動。 4.簡述原生質中主要成分的結構及功能主要成分可分為小分子物質和大分子物質兩類。小分子物質由無機物（水和無機鹽）和有機小分子（單糖、脂肪酸、核苷酸和氨基酸等）組成

5、；大分子物質由核算、蛋白質、脂類和多糖等。 小分子是組成大分子的基本機構單位，不僅是分子大笑和結構的變化，更賦予了大分子與小分子的生物學特性。大分子能完成細胞的各種復雜的功能，如：組裝細胞成分，催化化學反應，產(chǎn)生運輸以及儲存，傳輸和表達遺傳物質。 第四章 1.質膜由哪些成分組成？這些成分是如何構成質膜的？有何特性？ 主要是由脂類、蛋白質、糖類組成，此外還有少量水、無機鹽和金屬離子。 （1） 脂類：質膜中的類脂分子排列成連續(xù)的雙層，構成質膜的骨架脂雙層 （2） 膜蛋白質：約占細胞蛋白質總量的 25%，其功能主要是由蛋白質決定的，具有運輸、接受和傳導細胞內外各種化學信號的受體。整合蛋白質又稱內在蛋

6、白質。在雙層中的是質膜功能的主要承擔者。周邊蛋白質有成外在蛋白質 （3） 膜糖不單獨存在，多數(shù)以 1 條或多條寡糖鏈與膜蛋白質共價結合形成糖蛋白，少數(shù)以 1 條寡糖鏈與膜貭共價結合形成糖脂。 質膜具有流動性、不對稱性。體融合形成內吞體膜上有 H+泵，可將胞質中的 2.何謂細胞外液？細胞外液的功能有哪些？ 細胞外液又稱糖被，是指質膜中糖蛋白和糖脂的寡糖鏈伸展、交織與質膜外表面所構成的覆蓋性衣被。功能：保好護作用、細胞識別和細胞粘附作用、決定血型、抑制增殖 3以鈉泵為例，簡述質膜的主要運輸過程。 鈉鉀泵的運輸過程是通過催化 atp 水解，驅動鈉鉀泵構型改變，實現(xiàn)鈉離子鉀離子的對向運輸。在鎂離子存在

7、時，胞質中鈉離子與泵的結合位點結合，泵被激活，促進 atp 分解釋放能量是泵構象改變，釋放鈉離子于胞外。而此構象在胞外結合鉀離子，泵去磷酸化，恢復構象，釋放鉀離子于胞內。 特點：1 逆濃度運輸 2 需要能量 3 依賴載體 4 具有選擇性和特異性 4.以細胞攝取膽固醇為例，簡述受體介導的胞吞過程及特點。 （書上 44 頁、45 頁） 當細胞需要膽固醇時，細胞先合成 LDL 受體嵌入膜貭的有被小窩區(qū)；細胞外 LDL 顆粒作為配體與質膜上LDL 受體特異性結合，有被小窩不斷內陷，繼而脫離質膜形成有被小窩。有被小窩迅速脫去衣被形成無被小泡， 后者與細胞內的胞內 H+泵入內吞體，當內吞體中的 PH 下降

8、到 56 時，LDL 顆粒與 LDL 受體分離，形成 LDL 受體泡和 LDL 顆粒泡。當細胞內游離膽固醇含量增高時，通過細胞反饋調節(jié)，相關細胞合成膽固醇和 LDL 受體的速度減慢或停止 特點：受體介導的胞吞特異性強，效率高，是動物細胞主動、特異、高效攝取許多重要物質的方式 5.質膜結構或功能異常可引起哪些疾病? 糖尿病，腎性糖尿（和導致繼發(fā)性慢性腎炎，腎病綜合征，范可尼綜合征） 、家族性高膽固醇血癥 第五章 1.細胞內和細胞外的信號分子包括哪幾方面類型 細胞外：從化學角度看，包括短肽、蛋白質、氣體分子以及氨基酸、核苷酸、脂類和膽固醇衍生物等。從距離上看，包括內分泌、旁分泌、自分泌。依據(jù)來源和

9、作用方式包括激素、神經(jīng)遞質、局部介質和氣體分子。 細胞內包括核苷酸類的 cAMP、cGMP，脂類衍生物生物二酰甘油、肌醇三磷酸基無機物等 2.簡述受體類型及受體的作用特點 分為細胞表面受體和細胞內受體。表面受體由離子通道受體，G 蛋白偶聯(lián)受體，酶聯(lián)受體構成。功能:可逆性，生理反應，特異性，高柔和型，飽和性。 3.試述細胞信號轉導的主要途徑。 離子通道偶聯(lián)受體介導的信號轉導 G 偶聯(lián)受體介導的信號轉導，又包括 PKA 系統(tǒng)和 PKC 系統(tǒng)的信號轉導 酶聯(lián)受體介導的信號轉導 4.概述 G 蛋白偶聯(lián)受體的結構與功能。 G 蛋白偶聯(lián)受體是一類與三聚體 G 蛋白偶聯(lián)的細胞表面受體，該受體蛋白含有 7 個

10、穿膜區(qū)，n 端在胞外，C端在胞內，穿膜部分是疏水的 a 螺旋;胞外有配體結合位點，胞內區(qū)能與 G 蛋白結合。主要進行信號轉導，比如在感受味覺、視覺、嗅覺等感覺神經(jīng)元接受理化因素的受體。 5.通過細胞表面受體介導的穿膜信號轉導有哪幾種方式？比較各方式之間的異同。 離子通道型受體、G 蛋白偶聯(lián)受體、酶聯(lián)受體 異同： 6.以腎上腺素引起肌肉細胞內糖原分解為例說明 CAMP 信號通路。 腎上腺素， 作用于肝細胞表面受體-受體活化-激活胞內偶聯(lián) G 蛋白-G 蛋白 alpha-亞基結合 GTP， 解離并活化-激活 AC-催化 ATP 產(chǎn)生 cAMP-變構激活 PKA-磷酸化并激活糖原磷酸化酶 b 激酶-

11、磷酸化并激活糖原磷酸化酶-催化糖原分解 7.簡述 G 蛋白偶聯(lián)受體穿膜信號轉導機制。 信號分子與受體的胞外結構域結合，引起受體的胞內結構域激活相偶聯(lián)的 G 蛋白，調節(jié)相關酶活性，并在細胞內產(chǎn)生第二信使，從而將細胞外信號穿膜傳導到細胞內。 8.信號轉導途徑有哪些共同特點？ 一收斂和發(fā)散效應，二、普遍性和專一性，三、適度性，四、適應性 第六章 1.細胞連接有哪幾種類型，各有什么功能？ 緊密連接（封閉連接） ：是形成血腦屏障和血睪屏障的結構基礎；黏著連接（錨定連接） ：是細胞骨架成分與相鄰細胞骨架成分或細胞外基質連接而成的結構；通信連接：是大多數(shù)細胞間存在的傳導電信號和化學信號的連接通道，使細胞在功

12、能上協(xié)調統(tǒng)一。 2.簡述細胞外基質的組成與功能。 細胞外基質的組成：糖胺聚糖和蛋白聚糖、膠原和彈性蛋白以及非膠原糖蛋白。細胞外基質既是細胞生命代謝活動的分泌產(chǎn)物，又構成和提供組織細胞整體生存和功能活動的直接微環(huán)境；既是細胞功能活動的體現(xiàn)者與執(zhí)行者，又是機體組織的重要結構成分；而且對組織細胞起支持保護和營養(yǎng)作用，同時對細胞的分裂、分化、識別、黏著、運動遷移等生理活動也有重要作用。此外還與創(chuàng)傷、腫瘤轉移、膠原病、骨關節(jié)病及糖尿病等的病理過程有關。 3.簡述糖胺聚糖與蛋白聚糖的結構與功能。 糖胺聚糖是由氨基己糖和糖醛葡萄糖醛酸式艾杜糖醛酸重復二糖單位構成的直鏈多糖，是蛋白聚糖側鏈的組分。蛋白聚糖是糖

13、胺聚糖與核心蛋白共價結合形成的多糖和蛋白質大分子復合物，是一類含糖量達90%95%的糖蛋白。他們的主要功能包括賦予組織彈性和抗壓性；分子篩作用；參與細胞遷移、增殖和分化；保水作用；鈣化作用等。 4.簡述膠原的分子構成、組裝及功能。 膠原是由 3 中肽鏈形成的螺旋結構，其直徑 1.5nm、長 300nm。多肽鏈合成后進入內質網(wǎng)腔，稱為前鏈，前鏈在內質網(wǎng)腔中進行修飾，3 條修飾后的前鏈組裝成 3 螺旋形式稱為前膠原，前膠原在細胞外被特異性前膠原肽酶水解除去前肽序列，形成前膠原簡稱膠原。其功能為構成細胞外基質的骨架；影響細胞形態(tài)；影響細胞增殖和分化。 5.簡述非膠原糖蛋白的種類及功能。 非膠原糖蛋白

14、包括纖連蛋白、層黏連蛋白、玻連蛋白、軟骨黏連蛋白、骨黏連蛋白、巢蛋白、凝血敏敏感蛋白等。非膠原蛋白是細胞外基質的組織者，以多個結構域分別與細胞、其他細胞外基質成分結合，使細胞與細胞外基質相互黏著，介導細胞運動，并在細胞分化和創(chuàng)傷修復中起重要作用。 6.是么是基膜？有何功能？ 基膜是細胞外基質特化而形成的薄層網(wǎng)絡狀結構，位于上皮組織和結締組織之間?；こ龑ι掀そM織具有支撐作用外，還具有保護屏障作用，并在促進創(chuàng)傷愈合和組織再生過程中也起到重要作用。 第七章第七章 1、1:核糖體，內質網(wǎng)，高爾基體都與蛋白質的合成有關，三者間有何聯(lián)系？ 核糖體是蛋白質的“制造機”，氨基酸在核糖體處脫水縮合形成肽鏈。核

15、糖體有兩種存在形式，一種是游離在細胞質里，生產(chǎn)出的蛋白質供細胞自用，另外一種則附著在內質網(wǎng)上，它制造出的肽鏈，將由內質網(wǎng)進一步的修飾和加工，形成多肽。然后，內質網(wǎng)以囊泡的形式，將多肽傳給了高爾基體。高爾基體是蛋白質的“加工和打包車間”，多肽鏈被盤旋折疊成復雜的空間結構，再以囊泡的形式分泌到細胞外。 2、綜述細胞外被中糖蛋白在細胞內合成、組裝和運輸?shù)娜^程。 其過程包括：1、在核糖體內完成糖蛋白氨基酸活化、起始、肽鏈延長、終止幾個階段。2、再經(jīng)內質網(wǎng)進一步合成、加工和修飾（折疊、糖基化）后，糙面內質網(wǎng)膜以出芽的方式，將其包裹成膜性運輸小泡運輸?shù)礁郀柣w內。3、高爾基體對來源于內質網(wǎng)的糖蛋白進行糖

16、基化加工修飾，然后在包裝成運輸小泡運送到細胞表面與質膜融合。 3、矽肺的發(fā)病機制如何？如何治療？ 矽肺（也稱硅肺）發(fā)生與細胞自溶有關，患者長期吸入二氧化硅塵粒硅經(jīng)肺泡巨噬細胞吞噬進入溶酶體，溶酶體酶不能消化硅塵，導致膜破壞，溶酶體酶釋放，細胞死亡，死亡細胞釋放的硅塵反復被細胞吞噬，使巨噬細胞相繼死亡。 已破壞的細胞釋放巨噬細胞纖維化因子，刺激成纖維細胞合成大量膠原并聚合成膠原纖維；膠原纖維在肺內大量沉積形成纖維結節(jié)使肺的纖維降低，功能受損，形成硅肺。 2，胸片可見肺纖維化克矽平是治療的傳統(tǒng)藥物，攝入體內的克矽平與硅酸結合，從而減輕硅酸對溶酶體膜的破壞作用，脫離粉塵 環(huán)境，加強營養(yǎng)，靜養(yǎng)休息也是必要的治療手段。 第八章 1.線粒體的結構特征與細胞能量轉換的關系如何？ 線粒體外膜可通過包含小分子多肽在內的相對分子質量 10000 以下的物質。線粒體內膜通透性低，這種通透性屏障對建立質子電化學驅動、驅動 ATP 合成具有重要作用。內膜基質面上的基粒是將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的能量用于 ADP 磷酸化生成 ATP 的主要結構，其化學本質是 ATP 合酶。線粒體基質腔中有催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸