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1、本資料為共享資料 來自網絡 如有相似概不負責【挑戰(zhàn)高考】2020年高三化學極速闖關密訓1(2020廣東理基)下列關于有機物說法正確的是()A乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣B75%(體積分數)的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物2(2020海南)石油裂化的主要目的是為了()A提高輕質液體燃料的產量 B便于分餾C獲得短鏈不飽和氣態(tài)烴 D提高汽油的質量3已知二氯苯的同分異構體有3種，可以推知四氯苯同分異構體的數目是()A2種 B3種C4種 D5種4充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產生的全部水，恢復到室溫時，得到水的質量跟原芳香烴X的質量

2、相等。則X的分子式是(相對原子質量：H：1，C：12，O：16)()AC10H14 BC11H16CC12H18 DC13H205已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結構相似，如下圖：則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構體的數目為()A2 B3C4 D66將0.2 mol某烷烴完全燃燒后，生成的氣體緩緩通入盛有0.5 L 2 mol/L的NaOH溶液中，生成Na2CO3和NaHCO3的物質的量之比為13，則該烷烴為()A丁烷 B乙烷C甲烷 D丙烷7兩種氣態(tài)烴0.1 mol，完全燃燒得0.16 mol CO2和3.6 g水，下列說法正確的是()A混合氣體中一定有甲烷

3、B混合氣體中一定有甲烷和乙烯C混合氣體中一定有乙烷D混合氣體中一定有乙炔81 mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2 L(標準狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結構簡式是()9下列敘述中，正確的是()A甲烷、乙烯和苯都可通過石油分餾得到B只用淀粉溶液即可檢驗食鹽是否為加碘鹽C利用油脂在堿性條件下的水解反應可以制肥皂D利用變性后可以再溶解的性質可分離提純蛋白質10某混合氣體依次通過溴水時使溴水褪色；通過濃H2SO4；通過灼熱的CuO粉末，黑色粉末變紅；通過澄清石灰水，溶液變渾濁。最后剩余氣體能在空氣中點燃火焰呈淡藍色，產生的氣體經冷卻有水滴并且能使

4、石灰水變渾濁。這樣的氣體是()A高爐煤氣 B焦爐煤氣C裂解氣 D水煤氣11某化學課外小組用下圖所示裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。(1)寫出A中反應的化學方程式 。(2)觀察到A中的現象是_ 。(3)實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是_，寫出有關的化學方程式_ 。(4)C中盛放CCl4的作用是_。(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入_，現象是 。12(2020安徽高考題改編)F是新型降壓藥替米沙坦的

5、中間體，可由下列路線合成：(1)AB的反應類型是_，DE的反應類型是_，EF的反應類型是_。(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構體_(寫結構簡式)。含有苯環(huán)含有酯基能與新制Cu(OH)2反應(3)C中含有的官能團名稱是_。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇，下列CD的有關說法正確的是_。a使用過量的甲醇，是為了提高D的產率b濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑c甲醇既是反應物，又是溶劑dD的化學式為C9H9NO413已知：一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：COHOHCOH2O；根據下面的反應路線及所給的信息填空：C遇石蕊試液變紅；G的苯環(huán)上一元取代物只有2種同分異構體。(1)D的結構簡

6、式：_；(2)反應類型：_；反應類型：_；(3)反應的化學方程式為：_，反應的化學方程式為：_。14已知烴A的相對分子質量為104，試解答下列問題：(1)若烴A不能使溴水褪色且在室溫下為無色晶體，熔點為131 ，分子中每個碳原子都以3個鍵長相等的單鍵分別跟其他3個碳原子相連，則烴A的結構簡式為：_，其一氯取代物有_種。(2)若烴A能使溴水褪色，當其與Br2按物質的量之比11發(fā)生加成反應時，若只生成一種產物，則其結構簡式為：_。(3)若烴A分子結構中僅含對稱二烯烴結構，當其與Br2按物質的量之比11發(fā)生加成反應時，所得產物有兩種，則烴A的結構簡式為：_。解析與答案1 解析：乙烷不能與Na反應；消

7、毒酒精70%75%(體積分數)；苯及苯的同系物不能使溴的CCl4溶液褪色，烯、炔烴能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色；石油的主要成分為烴類，不含羧酸等物質。答案：B2 解析：石油裂化的目的是為了提高輕質液化燃料的產量和質量，其中以產量為主要目的。答案：A3 解析：四氯苯可看做四個氯原子和二氯苯中四個氫原子占有相同位置。答案：B4解析：根據得到水的質量跟原芳香烴X的質量相等，即芳香烴中碳的質量與水中氧的質量相等。因此，芳香烴中碳與氫的質量比恰好是水中氧與氫的質量比。對照四選項符合題意的是C。答案：C5解析：苯的二氯取代物有鄰、間、對三種不同物質，硼氮苯也應該有這三種同分異構體，但考慮苯

8、環(huán)上的六個碳原子是完全相同的，而硼氮苯中，B、N是兩種不同的原子，所以間位上應有兩種不同的排列，所以一共有四種同分異構體。答案：C6 解析：由題目的條件可寫出下列化學方程式：5NaOH4CO2=Na2CO33NaHCO3H2O5413答案：A7 解析：因為0.1 mol混合氣體完全燃燒生成0.16 mol CO2和3.6 g水。即混合氣體的平均化學式為C1.6H4，故混合氣體中一定含CH4。因混合氣體的平均化學式中含4個氫原子且含甲烷，則另一烴中也一定含4個氫原子，故答案選A。答案：A8解析：1 mol該烴完全燃燒消耗氧氣的物質的量為1792 L/22.4 Lmol18 mol。設該烴的分子式

9、為CxHy則有所以x8。排除D選項，其余三個選項為烷烴，則y2x2。解可得x5，y12，由于該烴的一氯取代物有3種，故選B。答案：B9 解析：苯是通過煤的干餾得到的乙烯是通過石油裂解得到的，A錯；食鹽中碘以的形式存在，而淀粉遇單質碘變藍，因此只用淀粉無法檢驗食鹽是否為加碘鹽，B錯；油脂在堿性條件下的水解反應也叫皂化反應，可以用于制取肥皂，C對；蛋白質的變性不可逆，蛋白質的鹽析可逆，利用蛋白質鹽析后可以再溶解的性質可分離提純蛋白質，D錯。答案：C10 解析：高爐煤氣主要成分是CO、CO2、N2，焦爐煤氣主要成分是H2、CH4、C2H4、CO。裂解氣主要成分是乙烯、丙烯及異丁烯，水煤氣主要成分是H

10、2、CO。實驗說明其中有不飽和烴(SO2可不予考慮)，實驗說明其中有H2、CO，最后剩余氣體能點燃說明有氣態(tài)烷烴。答案：B11 解析：本題主要考查溴苯制備過程中的細節(jié)問題。由于苯、液溴的沸點較低，且反應HBr為放熱反應，故A中觀察到的現象為：反應液微沸，有紅棕色氣體充滿A容器。HBr中混有的Br2在經過CCl4時被吸收；在制備的溴苯中?；煊蠦r2，一般加入NaOH溶液中，因發(fā)生反應Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O而除去。若該反應為取代反應則必有HBr生成，若為加成反應則沒有HBr生成，故只需檢查D中是否含有大量H或Br即可。答案：(2)反應液微沸，有紅棕色氣體充滿A容器(3)除去溶于

11、溴苯中的溴Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O或3Br26NaOH=5NaBrNaBrO33H2O(4)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(5)石蕊試液溶液變紅色(其他合理答案都對)12解析：(1)本題可從D物質的結構簡式以及各步轉化所需的反應條件入手進行突破。結合A與D的結構簡式知B應為，所以AB的反應類型為氧化反應，DE的反應類型是還原反應，EF的反應是取代反應。(2)符合條件的同分異構體中應具備甲酸酯的結構，故有四種：。(3)由C的結構簡式可知C中含有硝基、羧基兩種官能團。答案：(1)氧化反應還原反應取代反應(3)硝基、羧基a、c、d13 解析：TNT即三硝基甲苯，是利用甲苯與硝酸反應而得的

12、，故A應是甲苯，在光照下，進行支鏈上的溴取代得到鹵代烴，C有酸性，結合題中的新信息，B應是三溴取代；在鐵屑催化下，進行苯環(huán)上的溴取代，生成G，G苯環(huán)上的一元取代只有2種，說明兩支鏈應在對位上；再進行苯環(huán)加氫，得F，F進行水解得醇，醇與酸進行酯化反應得到D。由苯與一氯甲烷反應，得到甲苯，進行分子比較，可看出該反應是一取代反應。答案：(2)取代反應取代反應(鹵代反應)14 解析：由分子式寫有機物的結構簡式時一定要打破定勢思維，即“有的問題要倒過來看”，運用求異思維的方法研究問題和解決問題，充分體現了考試大綱對考生思維能力的要求。方法一：因每個碳原子要形成4個化學鍵，由題意知，每個碳原子與其他三個碳

13、原子形成單鍵，所以每個碳原子上只能連有一個H原子，即其最簡式為CH，且(CH)n的相對分子質量為104，得到其分子式為C8H8。方法二：首先由烴的通式CxHy可列出：12xy104，再由x和y均為正整數可以求出烴A的分子式為C8H8。然后可根據題給條件一一確定其結構簡式。(1)因A不能使溴水褪色且每一個碳原子均用3個鍵長相等的單鍵分別跟其他3個碳原子相連，故可知烴A的結構簡式為(立方烷)。由結構簡式可知立方烷中8個碳原子位置是等同的，故其一氯代物只有一種。(2)由烴A的分子式為C8H8，且它可使溴水褪色，可知該烴含不飽和鍵，且屬高度不飽和烴，且與Br211加成時只生成一種產物，故考慮烴A分子中含苯環(huán)，可寫出其結構簡式為：(3)由該烴分子中含二烯烴結構，它與Br2加成可得兩種加成產物，又由烴A分子式為C8H8，屬高度不飽和烴，故不可能是鏈烴，則應考慮環(huán)烯烴：(環(huán)辛四烯)，環(huán)辛四烯與Br2發(fā)生加成反應按(11)可得2種產物：1,2加成產物：，1,4加成產物：。答案：(1)1(2)(3)