高三生物必修2章末知識整合復習ppt課件5(第4講_基因在染色體上·伴性遺傳).ppt
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1、第4講基因在染色體上伴性遺傳,高中生物必修2,1基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系()2所有的基因都位于染色體上()【提示】原核生物和病毒的基因以及真核生物的細胞質基因等存在于DNA分子上,其DNA分子不形成染色體。3位于同源染色體相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】也可以是相同基因。4非等位基因在形成配子時都是自由組合的()【提示】位于一對同源染色體上的非等位基因不能自由組合,非同源染色體上的非等位基因自由組合。5薩頓利用類比推理法,推測基因在染色體上(),高中生物必修2,高中生物必修2,3.驗證: 。4結論基因在染色體上呈 排列,每條染色體上有許多個基因。,測交實驗,線性,高中生
2、物必修2,1在探索遺傳本質的過程中,科學發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是()1866年孟德爾的豌豆雜交實驗,提出遺傳定律1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上”1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗,證明基因位于染色體上A假說演繹法假說演繹法類比推理法B假說演繹法類比推理法類比推理法C假說演繹法類比推理法假說演繹法D類比推理法假說演繹法類比推理法【解析】孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗,提出遺傳定律采用的是“假說演繹法”,薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上”采用的是“類比推理法”,摩爾根進行果蠅雜交實驗,證明基因位于染色體上采用的是“假說演繹法”?!敬鸢浮緾,高中生物必修2,2下列關
3、于基因和染色體關系的敘述,錯誤的是()A染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有一個基因D體細胞(細胞核)中基因成對存在,染色體也成對存在【解析】基因和染色體存在明顯的平行關系,基因是具有遺傳效應的DNA片段,細胞中的DNA主要位于染色體上,此外在細胞質中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA,所以染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列,這也說明一條染色體上有多個基因,基因和染色體的平行關系還表現(xiàn)在體細胞中基因成對存在,染色體也成對存在?!敬鸢浮緾,高中生物必修2,3對生物的性別決定的描述,合理的是()A水稻的不同精子中,性染色體類型可以不同B人的性別決定于卵細胞
4、的染色體組成C雞的卵細胞性染色體類型可以不同D人的性別決定于母親的身體狀況【解析】A項中,水稻沒有雌雄之分,沒有性染色體。B項中,人的性別決定取決于精子的種類。C項中,雞的性別決定類型是ZW型,雞的卵細胞性染色體可以是Z,也可以是W,所以,雞的卵細胞性染色體可以不同。D項中,人的性別決定于精子的種類,在受精的那一時刻就決定了?!敬鸢浮緾,高中生物必修2,4下圖所示為四個遺傳系譜圖,則下列有關的敘述中正確的是(),A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個女兒,正常的幾率是3/4,高中生物必修2,
5、【解析】四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測:如果甲為紅綠色盲遺傳的家系,則患者的父親一定為患者;如果丙為紅綠色盲遺傳的家系,則子代的男孩全部為患者;如果丁為紅綠色盲遺傳的家系,則子代全部為患者,故A正確。乙圖病癥可能是伴性遺傳,也可能是常染色體遺傳,若為常染色體遺傳,則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者,若為伴性遺傳,則該病基因來自男孩的母親,故B錯誤;家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病,這對夫婦若再生一個女兒,正常的幾率是1/4,而不是3/4,故D錯誤?!敬鸢浮緼,高中生物必修2,5正誤判斷(1)(2011廣東高考T6A)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個患病男孩,則該病為常染色體顯性遺傳
6、病()【提示】父母均正常,生下患病男孩,可以判斷該病為隱性遺傳病,不能確定致病基因是位于常染色體上還是性染色體上。(2)(2012福州模擬T12B)人的性別決定發(fā)生于原腸胚形成過程中()【提示】人的性別是由性染色體決定的,性別取決于形成的受精卵中性染色體類型,決定于受精作用過程中。(3)(2012淄博模擬T7C)每條染色體上載有許多基因可以說明基因遺傳行為與染色體行為是平行的()【提示】該事實能說明染色體是基因的載體,但不能證明二者遺傳行為是平行的。,高中生物必修2,1.伴X隱性遺傳(1)實例:人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?;颊咧心?/p>
7、多女少。女患者的父親及兒子一定是患者,簡記為“女病,父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常,簡記為“男正,母女正”。,高中生物必修2,2伴X顯性遺傳病(1)實例:抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。患者中女多男少。男患者的母親及女兒一定為患者,簡記為“男病,母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常,簡記為“女正,父子正”。,高中生物必修2,3伴Y遺傳(1)實例:人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點致病基因只位于Y染色體上,無顯隱性之分,患者后代中男性全為患者,女性全正常,簡記為“男全病,女全正”。致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續(xù)性,也稱
8、限雄遺傳,簡記為“父傳子,子傳孫”。,高中生物必修2,1抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦,男性僅患有抗維生素D佝僂病,女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫婦的后代,下列說法不合理的是()A后代女兒全是抗維生素D佝僂病B后代女兒的一條X染色體上,色盲基因和抗維生素D佝僂病呈線性排列C抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律D后代中兒子兩病同患的概率是0【解析】A項中,抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男患者的女兒全患病。B項中,女兒的X染色體一條來自父親,另一條來自母親。來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因,來自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因,但兩個基因
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