2018-2019學(xué)年高中化學(xué)第一章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第3節(jié)烴第1課時烴的概述烷烴的化學(xué)性質(zhì)學(xué)案魯科版選修5.doc-匯文網(wǎng)
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1、第1課時烴的概述烷烴的化學(xué)性質(zhì)1了解烴的分類。2了解烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物的物理性質(zhì)。3掌握烯烴、炔烴的命名規(guī)則(含一個雙鍵或叁鍵)。(重點)4掌握烷烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。(重點)烴 的 概 述基礎(chǔ)初探1烴烴是只由碳、氫兩種元素組成的化合物。2烴的分類烴符合通式CnH2n2(n1)的烴都是烷烴嗎?符合通式CnH2n(n2)的烴都是烯烴嗎?【提示】符合通式CnH2n2的烴一定是烷烴,但符合通式CnH2n的烴不一定是烯烴,也可能為環(huán)烷烴。3鏈烴(1)分類飽和烴:碳原子之間的共價鍵全部為碳碳單鍵的烴叫做飽和烴,如烷烴。不飽和烴:分子中含有不飽和碳原子的烴叫做不飽和烴,如烯烴,炔烴。(2)物理性
2、質(zhì)相似性烷烴、烯烴、炔烴在物理性質(zhì)上具有某些相似性,如它們均為無色物質(zhì),都不溶于水而易溶于有機溶劑,密度比水小等。遞變性鏈烴的物理性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增呈現(xiàn)出一定的遞變性,如隨分子中碳原子數(shù)目的增加,狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài);而熔點和沸點逐漸升高,密度逐漸增大(但小于1 g/cm3)。4苯及其同系物(1)芳香烴的來源:最初來源于煤焦油,現(xiàn)在主要來源于石油化學(xué)工業(yè)。(2)苯:是組成最簡單的芳香烴。它是無色液體,有毒,沸點為80 ,熔點為5.5 ;不溶于水,能溶解許多物質(zhì),是良好的有機溶劑。(1)烷烴屬于飽和烴,也屬于鏈烴。()(2)不飽和烴分子中一定含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵。()(3)含有苯環(huán)的有機
3、物屬于芳香烴。()(4) 屬于苯的同系物。()【提示】(1)(2)(3)(4)核心突破1烯烴、炔烴的命名烯烴和炔烴的命名跟烷烴類似,所不同的是應(yīng)先考慮主鏈中含有碳碳雙鍵()、碳碳叁鍵()。具體步驟為:選擇含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵在內(nèi)的最長的碳鏈,根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱“某烯(或炔)”從距離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近的一端給主鏈碳原子編號定位次用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵(或叁鍵)的位置,用“二”、“三”等漢字數(shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的個數(shù)其余的要求(命名規(guī)則)同烷烴2苯的同系物的系統(tǒng)命名法苯的同系物以苯為母體命名,苯的同系物及苯的取代物命名時苯環(huán)上的編號既可順時針編,亦可逆時針編,但是要從環(huán)上最簡單的取代基或側(cè)鏈編
4、起,且使各取代基或側(cè)鏈的位次之和最小(也可以用習(xí)慣命名法)。 題組沖關(guān)題組1烴的分類及物理性質(zhì)1下列關(guān)于芳香族化合物的敘述中正確的是()A其分子組成的通式是CnH2n6B分子里含有苯環(huán)的烴C分子里含有苯環(huán)的有機物D苯及其同系物的總稱【解析】芳香族化合物是指分子里含有苯環(huán)的有機物,芳香烴是其中的一部分,苯及其同系物的通式為CnH2n6(n6,n為整數(shù)),是芳香烴中的一類?!敬鸢浮緾2已知丁烷;2甲基丙烷;正戊烷;2甲基丁烷;2,2二甲基丙烷,下列關(guān)于它們的沸點的排列順序正確的是()ABCD【解析】對于烷烴,相對分子質(zhì)量大的,分子間作用力大,沸點較高;對于相對分子質(zhì)量相同的烷烴,支鏈越多,沸點越低
5、,故沸點:?!敬鸢浮緾3下列各烴屬于苯的同系物的是()【導(dǎo)學(xué)號:04290014】【解析】只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只連烷烴基的有機物屬苯的同系物,通式為CnH2n6(n6)?!敬鸢浮緽4按照要求對下列物質(zhì)進行分類(將序號填在橫線上)。 (1)屬于鏈烴的為_。(2)屬于環(huán)烴的為_。(3)屬于脂環(huán)烴的為_。(4)屬于芳香烴的為_?!窘馕觥坎缓h(huán)的烴稱為鏈烴,有、;含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴為環(huán)烴,有、;不含苯環(huán)的環(huán)烴為脂環(huán)烴,有;含有苯環(huán)的烴為芳香烴,有、?!敬鸢浮?1)(2)(3)(4)題組2烴的命名5下列有機物命名正確的是()【解析】A項中主鏈選擇錯誤,應(yīng)為3甲基戊烷;C項中兩個甲基處于對位,應(yīng)為對二甲苯;
6、D項中雙鍵的位置表示錯誤,應(yīng)為2甲基1丙烯?!敬鸢浮緽6下列四種命名正確的是()A2甲基2丁炔B2乙基丙烷C3甲基2丁烯 D2甲基2丁烯【答案】D7分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,該芳香烴的名稱是()A乙苯B鄰二甲苯C間二甲苯 D對二甲苯【解析】分子式為C8H10的芳香烴有4種:,其中苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種的是,其名稱為對二甲苯。【答案】D8(1)用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):【答案】(1)1丁烯3乙基1戊炔1,3丁二烯【規(guī)律總結(jié)】1標(biāo)明碳碳雙鍵或叁鍵位置時只需注明碳碳雙鍵或叁鍵所連碳原子編號較小的數(shù)字。2烯、炔烴名稱的大體順序是:取代基位置取代基名稱雙(叁)鍵位置
7、主鏈名稱。烷烴的化學(xué)性質(zhì)基礎(chǔ)初探1穩(wěn)定性常溫下,與強酸、強堿、強氧化劑和還原劑不反應(yīng)。2氧化反應(yīng)與氧氣的反應(yīng)CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。3取代反應(yīng)(光照)(只寫生成一氯代物)CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。CH3CH2CH3Cl2CH3CH2CH2ClHCl或CH3CHClCH3HCl。(1)烷烴能使酸性KMnO4溶液退色。()(2)常溫下,烷烴均為氣體,易燃燒。()(3)烷烴在一定條件下與鹵素單質(zhì)反應(yīng)生成鹵代烴。()(4)CH4與Cl2在光照條件下反應(yīng)生成純凈的CH3Cl。()【提示】(1)(2)(3)(4)核心突破1烷烴與鹵素單質(zhì)(X2)的取代反應(yīng)2.烴的燃燒規(guī)律(1
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