《2018-2019學(xué)年高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物3.3.2酯課后作業(yè)新人教版選修5.doc-匯文網(wǎng)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物3.3.2酯課后作業(yè)新人教版選修5.doc-匯文網(wǎng)（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、3.3.2 酯課后作業(yè)作業(yè)時(shí)限：45分鐘 作業(yè)滿分：100分一、選擇題(每小題4分，共48分)1某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O52某有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：下列說(shuō)法不正確的是()A用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)R中的碳碳雙鍵BR中含氧官能團(tuán)有3種CR能和鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)D在一定條件下R能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)3乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加熱水解，其產(chǎn)物是()ACH3COOD，C2H5ODBCH3COONa，C2H5OD，HODCCH

2、3COONa，C2H5OH，HODDCH3COONa，C2H5OD，H2O4貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下： 下列敘述錯(cuò)誤的是()AFeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1 mol阿斯匹林最多可消耗2 mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物5某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2，已知A ，又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A1種 B2種C3種 D4種6綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列有關(guān)綠原酸的說(shuō)法不正確的是()A分

3、子式為C16H18O9B能與Na、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)C能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D1 mol綠原酸最多能與8 mol NaOH反應(yīng)7下列關(guān)于苯乙酸丁酯的描述中不正確的是()A分子式為C12H16O2B有3種不同結(jié)構(gòu)的苯乙酸丁酯C既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)D在酸、堿溶液中都能發(fā)生反應(yīng)8.下列有關(guān)有機(jī)物的敘述正確的是()A分子式為C10H14的單取代芳烴有5種結(jié)構(gòu)B乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵C用碳酸鈉溶液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它僅能發(fā)生水解、氧化和消去反應(yīng)9苯甲酸葉醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高檔香水的香精配方中，留香時(shí)間超過(guò)

4、兩周，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于苯甲酸葉醇酯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是() A苯甲酸葉醇酯能發(fā)生氧化反應(yīng)B苯甲酸葉醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C1 mol苯甲酸葉醇酯最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol苯甲酸葉醇酯與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，能消耗2 mol NaOH10環(huán)扁桃酯具有松弛血管平滑肌、擴(kuò)張血管的功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列對(duì)該物質(zhì)的敘述中，正確的是()答案1A根據(jù)題意和酯化反應(yīng)原理可知，羧酸分子式2C2H6O=C18H26O52H2O，則羧酸分子式為C14H18O5，故A正確。2AR含有溴原子、酯基、羥基、羧基。由于酸性高錳酸鉀溶液能和碳碳雙鍵、醇發(fā)生反應(yīng)，故不能用酸性高錳酸鉀溶液

5、檢驗(yàn)碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤。3B乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，乙酸脫OH，醇脫氫。水解反應(yīng)是酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：4B阿司匹林分子中無(wú)酚羥基，撲熱息痛分子中有酚羥基，可用FeCl3溶液鑒別，A項(xiàng)正確；1 mol 阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，B項(xiàng)錯(cuò)；由于貝諾酯分子中無(wú)親水基團(tuán)，而撲熱息痛分子中羥基是親水基，故常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，C項(xiàng)正確；撲熱息痛水解生成CH3COOH和，D項(xiàng)正確。5B容易判斷C為羧酸，D為醇，E為酮；因C、E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C不是甲酸，而D分子中應(yīng)含有的結(jié)構(gòu)，結(jié)合A的分子式可知，A只可能是與兩種結(jié)構(gòu)。6D綠原酸的分子式為C16H18O9；

6、含羧基(COOH)，能與Na、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)(羥基能與Na反應(yīng)，酚羥基能與Na2CO3反應(yīng))；酚羥基含鄰位氫原子，可發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基既能發(fā)生取代，又可發(fā)生消去反應(yīng)；因醇羥基不與NaOH反應(yīng)，1 mol綠原酸最多能與4 mol NaOH反應(yīng)。7B根據(jù)酯的命名原則某酸某酯知，苯乙酸丁酯是由苯乙酸和丁醇C4H9OH生成一元酯。其分子結(jié)構(gòu)為，則分子式為C12O16O2；丁基(C4H9)有4種結(jié)構(gòu)，故苯乙酸丁酯有4種同分異構(gòu)體。苯乙酸丁酯中的苯環(huán)可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，也可與硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)；酯基在酸、堿溶液中都能發(fā)生水解反應(yīng)，酯的水解反應(yīng)其實(shí)也屬于取代反應(yīng)。8CA項(xiàng)，C10H14不

7、飽和度為4，除苯環(huán)外還有一個(gè)C4H9，丁基有4種結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，聚氯乙烯和苯環(huán)中無(wú)碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙醇、乙酸、乙酸乙酯中加碳酸鈉溶液的現(xiàn)象分別是互溶、有氣體放出、分層，正確；D項(xiàng)，乳酸薄荷醇酯還可以發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。9DA項(xiàng)，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，正確；B項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，正確；C項(xiàng)，1 mol該有機(jī)物最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)(苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與H2發(fā)生加成反應(yīng))，正確；D項(xiàng)，1 mol該有機(jī)物最多與1 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤。A該物質(zhì)屬于芳香烴B該有機(jī)物難溶于水C分子式為C17H23O3D1 mol該物

8、質(zhì)最多可與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)11一種瑞香素的衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)該有機(jī)物性質(zhì)的說(shuō)法正確的是() A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B1 mol該有機(jī)物最多可與3 mol H2加成C1 mol該有機(jī)物最多可與含4 mol NaOH的溶液反應(yīng)D1 mol該有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可放出3 mol CO212據(jù)媒體報(bào)道，一些非法油廠用棕櫚油、粗制棉油等添加香精勾兌成花生油。如下結(jié)構(gòu)就是一種香精：下列對(duì)該香精的敘述不正確的是()A該香精在酸性條件下的水解是可逆反應(yīng)B該香精能夠使酸性KMnO4溶液褪色C該香精能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)D一定條件下，1 mol該香精與H2發(fā)

9、生加成反應(yīng)，最多需要5 mol H2二、非選擇題(共52分)13(21分)物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，現(xiàn)有1 mol A：(1)最多能與_ mol Br2反應(yīng)(不考慮Br2的氧化作用)；(2)最多能與_ mol H2反應(yīng)；(3)最多能與_ mol Na反應(yīng)生成_mol H2；(4)最多能與_ mol Na2CO3反應(yīng)，放出氣體最多_ mol；(5)最多能與_ mol NaHCO3反應(yīng)生成_ mol氣體；(6)最多能與_ mol NaOH反應(yīng)；(7)與新制的Cu(OH)2反應(yīng)，被還原的Cu(OH)2最多_ mol，參加反應(yīng)的Cu(OH)2最多_ mol。14.(16分)下圖中A、B、C、D、E、F、G均

10、為有機(jī)化合物根據(jù)上圖回答問(wèn)題：(1)D的化學(xué)名稱是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)(3)B的分子式是_。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)與B有相同官能團(tuán)不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。15(15分)已知：有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于180，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為49.4%；1 mol X在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成2 mol甲醇和1 mol A；X中沒(méi)有支鏈；有機(jī)物X、A物質(zhì)能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系的反應(yīng)，E為高分子的化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 根據(jù)以上信息填寫下列空

11、白：(1)1個(gè)X分子中，含有_個(gè)氧原子，X不可能發(fā)生的反應(yīng)有_(填序號(hào))。加成反應(yīng)酯化反應(yīng)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)(2)A分子中的官能團(tuán)是(寫名稱)_，A的摩爾質(zhì)量是_。(3)寫出的化學(xué)方程式：_。(4)有機(jī)物“C8H8O8”因分子組成中含有三個(gè)國(guó)人心目中的吉利數(shù)字“8”而被稱為“吉利分子”。由A轉(zhuǎn)化而生成的“吉利分子”有多種不同的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，寫出其中含一個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)一定量的A物質(zhì)與乙醇的混合物完全燃燒生成27 g水和V L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則等物質(zhì)的量該混合物完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為_。答案10.BA項(xiàng)，該物質(zhì)含有氧元素，不屬于烴，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，無(wú)親水性基團(tuán)，故難溶于

12、水，正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為C17H24O3，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)(酯基)，錯(cuò)誤。11AA項(xiàng)，有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，能與4 mol H2加成(苯環(huán)3 mol、碳碳雙鍵1 mol)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，最多可與5 mol NaOH溶液反應(yīng)(2 mol COOH、1 mol酚羥基、1 mol酚酯)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，可放出2 mol CO2，錯(cuò)誤。12DA項(xiàng)，該香精中含有酯基，酸性條件下水解是可逆反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，正確；C項(xiàng)，結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，1 mol該香

13、精最多可以和4 mol H2加成(苯環(huán)3 mol、碳碳雙鍵1 mol)，錯(cuò)誤。13(1)2(2)5(3)31.5(4)20.5(5)11(6)4(7)22.5解析：(1)左環(huán)上OH的鄰位可被1 mol Br取代，右環(huán)中可與1 mol Br2發(fā)生加成，所以最多可與2 mol Br2反應(yīng)。(2)加H2時(shí)，左環(huán)需3 mol H2，左環(huán)上的CHO需1 mol H2，右環(huán)上1 mol需1 mol H2，共5 mol H2。(3)左環(huán)上的酚OH、右環(huán)上的醇OH、COOH都可以與Na反應(yīng)置換出H2。(4)酚羥基、羧基都可與Na2CO3反應(yīng)，若形成NaHCO3，則1 mol A最多可與2 mol Na2CO3

14、反應(yīng)；若放出CO2，此時(shí)的酚羥基必不會(huì)以O(shè)Na形式存在，必以O(shè)H形式存在，即酚羥基不會(huì)參與反應(yīng)，只有羧基參與反應(yīng)，所以1 mol A與Na2CO3反應(yīng)生成CO2最多0.5 mol。此點(diǎn)極易判斷錯(cuò)誤。(5)只有COOH與NaHCO3反應(yīng)。(6)與NaOH反應(yīng)的有：左環(huán)上酚OH、右環(huán)上COOH，還有右環(huán)中的環(huán)狀酯，它與1 mol NaOH反應(yīng)形成COONa后，形成OH是酚羥基，也會(huì)與1 mol NaOH反應(yīng)，所以1 mol A最多消耗4 mol NaOH。(7)只有左環(huán)上CHO能與Cu(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)，根據(jù)比例：醛2Cu(OH)2，可以判斷出1 mol A需Cu(OH)2為2 mol；而因C

15、OOH能與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng)，所以參加反應(yīng)的Cu(OH)2最多2.5 mol。14(1)乙醇 解析：由反應(yīng)的反應(yīng)條件及產(chǎn)物E的結(jié)構(gòu)可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；由反應(yīng)易知D為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；再結(jié)合反應(yīng)的反應(yīng)條件及產(chǎn)物F的組成知C為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，顯然B、C、D三者為有機(jī)物A(C13H16O4)水解、酸化的產(chǎn)物，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B的同分異構(gòu)體有多種，其中符合所給條件的結(jié)構(gòu)有：15(1)5(2)羥基、羧基134 gmol1 (5)1.5 mol解析：1 mol X在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成2 mol甲醇和1 mol A，推測(cè)A分子結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)COOH，根據(jù)框圖中判斷A的相對(duì)分子質(zhì)量為1621846134，A的分子結(jié)構(gòu)中含有醇羥基。因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)依據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件依次推出。