高中生物第五章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組教學(xué)案新人教版必修2.pdf
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1、小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)第 1 節(jié)基因突變和基因重組 學(xué)習(xí)導(dǎo)航 1.結(jié)合鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病原因,說(shuō)出基因突變的概念和方式。2.結(jié)合具體實(shí)例,簡(jiǎn)述基因突變的原因、特點(diǎn)及意義。3.結(jié)合減數(shù)分裂的過(guò)程,簡(jiǎn)述基因重組的概念、方式及意義。重難點(diǎn)擊 基因突變和基因重組的比較。圖中的情景用英語(yǔ)表達(dá)為:THE CAT SAT ON THE MAT(貓坐在草席上),幾位同學(xué)抄寫(xiě)時(shí)出現(xiàn)了不同的錯(cuò)誤,如下:(1)THE KAT SAT ON THE MAT(2)THE HAT SAT ON THE MAT(3)THE CAT ON THE MAT 將其翻譯成中文,和原句相比意思是
2、否改變了?據(jù)此可知,個(gè)別字母的替換或者缺少,句子的意思都可能改變。如果是DNA分子中的遺傳信息脫氧核苷酸的排列順序也發(fā)生了類(lèi)似的變化,生物體的性狀會(huì)發(fā)生怎樣的改變呢?這些變化可能對(duì)生物體產(chǎn)生什么影響?一、基因突變的實(shí)例1鐮刀型細(xì)胞貧血癥(1)致病機(jī)理小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)直接原因:谷氨酸 替換為纈氨酸。根本原因:基因中堿基對(duì)=TA替換為=AT。(2)結(jié)論:鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因的一個(gè)堿基對(duì)改變而產(chǎn)生的一種遺傳病。2基因突變的概念:DNA 分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。3基因突變對(duì)后代的影響(1)若發(fā)生在配子中,一般可以傳遞給后
3、代。(2)若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳。但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變,可通過(guò)無(wú)性繁殖進(jìn)行傳遞。1結(jié)合下列實(shí)例分析生物變異的類(lèi)型:(1)在北京培育的優(yōu)質(zhì)北京甘藍(lán)品種,葉球最大的有3.5 kg,當(dāng)引種到拉薩后,由于晝夜溫差大、日照時(shí)間長(zhǎng)、光照強(qiáng),葉球可重達(dá)7 kg 左右。但再引回北京后,葉球又只有3.5 kg。上述甘藍(lán)品種的引種過(guò)程中,有沒(méi)有變異現(xiàn)象的發(fā)生?如果有,這種變異性狀能穩(wěn)定地遺傳給子代嗎?為什么?答案有變異。但是這種變異性狀不能穩(wěn)定地遺傳給子代,因?yàn)檫z傳物質(zhì)沒(méi)有變化。(2)某種一直開(kāi)紅花的植物,某代出現(xiàn)了一株開(kāi)紫花的植株,而且這株紫花植物的后代仍然開(kāi)紫花,可能的原因是什么?答案遺傳物
4、質(zhì)改變了。(3)據(jù)此,生物變異的類(lèi)型有哪些?答案不可遺傳的變異:由外界環(huán)境的影響引起,遺傳物質(zhì)并沒(méi)有發(fā)生變化;可遺傳的變異:由遺傳物質(zhì)改變引起的變異,包括基因突變、基因重組和染色體變異。小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)2下圖是基因突變的幾種類(lèi)型,請(qǐng)分析回答下面問(wèn)題:(1)上述 DNA分子的改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下能觀察到嗎?答案脫氧核苷酸(堿基)的種類(lèi)、數(shù)量、排列順序的改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下不能觀察到。(2)研究表明,上述 DNA分子的改變一般發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期,結(jié)合 DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和復(fù)制過(guò)程,DNA 分子復(fù)制時(shí)容易發(fā)生基因突變的原因是什么?答案DN
5、A分子復(fù)制時(shí),DNA雙鏈要解旋,此時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易導(dǎo)致堿基對(duì)的數(shù)量或排列順序改變,從而導(dǎo)致基因突變。(3)上述三種方式中堿基對(duì)分別發(fā)生了怎樣的變化?哪種變化對(duì)生物性狀的影響程度相對(duì)要小一些?為什么?答案分別發(fā)生了堿基對(duì)的增添、替換和缺失,其中發(fā)生堿基對(duì)的替換時(shí),影響范圍較小,一般只改變一個(gè)氨基酸或不改變氨基酸;發(fā)生堿基對(duì)的增添和缺失時(shí),影響范圍較大,影響插入(或缺失)位置后的序列對(duì)應(yīng)的氨基酸。知識(shí)整合生物的變異分為:由外界環(huán)境的影響引起的,遺傳物質(zhì)并沒(méi)有發(fā)生變化的不可遺傳的變異;由遺傳物質(zhì)改變引起的可遺傳的變異,包括基因突變、基因重組和染色體變異?;蛲蛔?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下不能觀察到,在三種方式中
6、,發(fā)生替換時(shí)影響范圍較小。1如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生突變,導(dǎo)致1 169 位賴(lài)氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A處插入堿基對(duì)GC B處堿基對(duì)A T替換為 GC C處缺失堿基對(duì)AT D處堿基對(duì)G C替換為 AT 答案B 解析根據(jù)圖中1 168 位的甘氨酸的密碼子GGG,可知 WNK4 基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA 的。1 169 位的賴(lài)氨酸的密碼子是AAG,因此取代賴(lài)氨酸小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)的谷氨酸的密碼子最可能是GAG。推知該基因發(fā)生的突變是處堿基對(duì)A
7、 T 被替換為GC。2如果一個(gè)基因的中部缺失了1 個(gè)核苷酸對(duì),不可能的后果是()A沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化答案A 解析基因的中部若編碼區(qū)缺少1 個(gè)核苷酸對(duì),該基因仍然能表達(dá),但是表達(dá)產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,有可能出現(xiàn)下列三種情況:翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止、所控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸減少或者增加多個(gè)氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化。題后歸納基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小一般只改變1 個(gè)氨基酸增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大
8、不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列二、基因突變的原因、特點(diǎn)1原因外因物理因素:如紫外線、X射線等化學(xué)因素:如亞硝酸、堿基類(lèi)似物等生物因素:某些病毒等內(nèi)因DNA 分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤DNA 的堿基組成發(fā)生改變等2特點(diǎn)普遍性:在生物界中普遍存在隨機(jī)性:可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位不定向性:可產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因低頻性:突變頻率很低多害少利性:多數(shù)基因突變破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,對(duì)生物有害3意義新基因產(chǎn)生的途徑生物變異的根本來(lái)源生物進(jìn)化的原始材料小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)小學(xué)+初中+高中+努力=大學(xué)基因 C可以突變成為c1(或 c2或 c3)。C、c1、c2、c3之間也可
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