《2023年課時分層作業(yè) 有機合成.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2023年課時分層作業(yè) 有機合成.doc（11頁珍藏版）》請在匯文網上搜索。

1、課時分層作業(yè)(十二)有機合成 (建議用時：45分鐘)基礎達標練1在下列物質中可以通過消去反應制得2甲基2丁烯的是() 【導學號：40892151】B2由石油裂解產物乙烯制取HOCH2COOH，需要經歷的反應類型有 A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代A由乙烯CH2=CH2合成HOCH2COOH的步驟：CH2=CH2CH3CHOCH3COOHClCH2COOHHOCH2COOH。故反應類型：氧化氧化取代水解。3某有機物甲經氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應得到一種含氯原子的酯(C6H8O4Cl2)，由此推斷

2、甲的結構簡式為A因為有機物甲既可被氧化，又可水解，所以D選項不正確，B、C選項中的物質水解后無法形成含碳原子數(shù)為6的物質。4化合物丙可由如下反應得到：C4H10OC4H8C4H8Br2(丙)，丙的結構簡式不可能是()ACH3CH(CH2Br)2B(CH3)2CBrCH2BrCC2H5CHBrCH2BrDCH3(CHBr)2CH3A5武茲反應是重要的有機增碳反應，可簡單表示為2RX2NaRR2NaX，現(xiàn)用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反應不可能得到的產物是()ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH(CH3)2CCH3CH2CH2CH2CH3D(CH3CH2)2CHCH3DCH

3、3CH2Br與Na反應得到A；C3H7Br有兩種同分異構體：1溴丙烷與2溴丙烷，2溴丙烷與Na反應得到B；CH3CH2Br和1溴丙烷與Na反應得到C；無法通過反應得到D。6用丙醛(CH3CH2CHO)制聚丙烯過程中發(fā)生的反應類型為() 【導學號：40892152】取代消去加聚縮聚氧化還原ABCDC可逆推反應流程：CH2=CHCH3HOCH2CH2CH3CH3CH2CHO，則從后往前推斷可發(fā)生加成(還原)、消去、加聚反應，C正確。7以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過程中，要依次經過下列步驟中的 ()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱在催化劑存在情況下與氯氣反應

4、在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱ABCDC采取逆向分析可知 ，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應發(fā)生的條件，可知C項設計合理。8乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應，反應的通式可表示為CH2=C=OHA (極不穩(wěn)定)，試指出下列反應不合理的是()ACH2=C=OHClCH3COClBCH2=C=OH2OCH3COOHCCH2=C=OCH3CH2OHCH3COCH2CH2OHDCH2=C=OCH3COOH (CH3CO)2OC由所給方程式可以看出乙烯酮與活潑氫化合物加成是加成，而不加成；活潑的氫原子

5、加在CH2上，活潑氫化合物中其余部分與羰基碳原子相連。故C項不正確。9在有機合成中，常需要將官能團消除或增加，下列變化過程中的反應類型及相關產物不合理的是()乙烯乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH1溴丁烷1,3丁二烯：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH2=CHCH=CH2乙烯乙炔：CH2=CH2CH2BrCH2BrCHCHABCDB由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，且產物及反應類型均不合理；合成過程中CH3CH2CHBrCH2Br發(fā)生消去反應所得

6、產物應為CH3CH2CCH(CH3CH=C=CH2不穩(wěn)定)，合成路線及相關產物不合理。10苯環(huán)上原有的取代基對新導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律如下： 【導學號：40892153】(1)苯環(huán)上新導入的取代基所取代的位置主要取決于原有取代基的性質；(2)可以把原有取代基分為兩類：第一類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰位或對位，如OH、CH3(或烴基)、Cl、Br等；第二類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位，如NO2、SO3H、CHO等。根據(jù)上述規(guī)律，寫出圖中、三步反應的化學方程式。_；_；_?！窘馕觥渴紫雀鶕?jù)苯的化學性質可推知A為，因為NO2為間位定位基，可推知反應中Br

7、應在苯環(huán)上NO2的間位，同理可推知反應中NO2在苯環(huán)上Br的鄰位或對位，即C為，在反應上，因的苯環(huán)上可取代的兩個位置，即屬于Br的鄰、對位，又屬于NO2的間位，因此可得D、E結構簡式分別為、 (D、E可互換)。11利用從冬青中提取的有機物A合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下：提示：根據(jù)上述信息回答：(1)D不與NaHCO3溶液反應，D中官能團的名稱是_，BC的反應類型是_。(2)寫出A生成B和E的化學方程式：_。(3)A的同分異構體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_。(4)A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃

8、硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式：_?！窘馕觥?1)BCH3OCH3，可知B為甲醇，CH3OH與O2反應生成D，D不與NaHCO3溶液反應，D一定不是HCOOH，則D應為HCHO。(2)A生成B和E的化學方程式為2NaOHCH3OHH2O。(3)A的同分異構體I和J的結構簡式分別為，加飽和溴水，I會產生白色沉淀；加FeCl3溶液，I顯紫色。(4)K的結構簡式為HOOCCH2OH，在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應，產物結構簡式為。【答案】(1)醛基取代反應(2) CH3OHH2O(3)飽和溴水(或FeCl3溶液)(4) 教師用書獨具查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：

9、【導學號：40892154】已知以下信息：芳香烴A的相對分子質量在100110之間，1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應。D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫原子。ONaRCH2IOCH2R。RCOCH3RCHORCOCH=CHR。回答下列問題：(1)A的化學名稱為_。(2)由B生成C的化學方程式為_。(3)E的分子式為_，由E生成F的反應類型為_。(4)G的結構簡式為_。(5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為_。(6)F的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液

10、發(fā)生顯色反應的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(寫結構簡式)?！窘馕觥坑? mol A完全燃燒生成4 mol H2O知，1個A分子中有8個氫原子，再結合A是芳香烴及相對分子質量在100110之間知，1個A分子中有8個碳原子，故A是苯乙烯；苯乙烯與水加成生成醇B，因B的氧化產物C不能發(fā)生銀鏡反應，故B為CH(OH)CH3、C為。D能發(fā)生銀鏡反應說明其含有CHO，能溶于Na2CO3溶液中，說明還含有OH，結合核磁共振氫譜中氫原子種數(shù)知，羥基與醛基在苯環(huán)上處于對位，故D為HOCHO。E是D與NaOH發(fā)生中和反應的產物，為NaOCHO，分子式為C7H5O2Na；由信息知

11、E轉化為F(OHCOCH3)屬于取代反應；由信息并結合C、F分子結構知，G為。H能發(fā)生水解反應說明其含有酯基，故H是甲酸苯酯，在酸催化下發(fā)生水解反應時生成苯酚與甲酸。F的同分異構體中含有OH、CHO。 當CHO直接連接在苯環(huán)上時，苯環(huán)上還有一個OH、一個CH3，共三個取代基，它們共有10種不同的結構；當苯環(huán)上的取代基為CH2CHO與OH時，二者在苯環(huán)上有3種不同的位置關系，故共有13種同分異構體。其中符合題設要求的結構中苯環(huán)上應存在等位氫原子，故苯環(huán)上的兩個取代基應處于對位，由此可寫出相應的結構簡式：HOCH2CHO。【答案】(1)苯乙烯(2)2O222H2O(3)C7H5O2Na取代反應(4

12、) (5) OOCHH2OOHHCOOH(6)13HOCH2CHO能力提升練教師用書獨具以乙醇為原料，用下列6種類型的反應：氧化，消去，加成，酯化，水解，加聚，來合成乙二酸乙二酯的正確順序是() 【導學號：40892155】ABCDC由乙醇合成乙二酸乙二酯的路線可表示為CH3CH2OHCH2=CH2產物。12倡導低碳生活，保護未來。將CO2轉化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán)，CO2轉化成有機物的例子很多，如6CO26H2OC6H12O66O2CO23H2CH3OHH2OCO2CH4CH3COOH2CO26H2CH2=CH24H2O針對以上反應的敘述，正確的是()A最節(jié)能的是反應B因為CH3OH有毒，故反應無應用價值C反應中的兩種反應物都是可再生的天然物質D反應是工業(yè)生產乙烯的一種主要方法A反應利用的是太陽能，故是最節(jié)能的，A項對；反應生成有毒的物質，不一定沒有應用價值，B項錯；反應中CH4不是可再生的天然資源，C項錯；工業(yè)上主要通過石油裂解的方法來制乙烯，D項錯。13某優(yōu)質甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結構無支鏈，分子式為C4H6O5；1.34 g M與足量NaHCO3溶液