《2023學(xué)年高中生物第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組演練強(qiáng)化提升（人教版）必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2023學(xué)年高中生物第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組演練強(qiáng)化提升（人教版）必修2.doc（7頁珍藏版）》請?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第1節(jié) 基因突變和基因重組學(xué)生用書P119(單獨(dú)成冊)1下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是()A若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會(huì)發(fā)生基因突變B太空射線能使種子發(fā)生定向變異CDNA中一個(gè)堿基對的缺失一定導(dǎo)致基因發(fā)生突變D非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組解析：選D。無外界誘發(fā)因素的作用，生物也可能發(fā)生自發(fā)突變；太空射線誘發(fā)產(chǎn)生的基因突變是不定向的；DNA中一個(gè)堿基對的缺失不一定發(fā)生在基因中，即不一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變。2(2023年湖北十堰期末調(diào)研)下圖表示發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)DNA上的一種堿基改變方式，下列敘述正確的是 ()A這種改變一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變B該DNA的結(jié)構(gòu)一定沒發(fā)生改變C該DNA

2、的熱穩(wěn)定性一定不變D該細(xì)胞內(nèi)一定發(fā)生了基因突變解析：選C。依題意和分析題圖可知：該DNA結(jié)構(gòu)的這種改變屬于堿基對的替換，若發(fā)生在DNA分子中沒有遺傳效應(yīng)的片段上(基因之間的區(qū)域)，則沒有發(fā)生基因突變，一定不會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變，若發(fā)生在DNA分子中的基因上，則一定發(fā)生了基因突變，由于多個(gè)密碼子可編碼同一種氨基酸，則不一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變，A、B、D均錯(cuò)誤；DNA的熱穩(wěn)定性的高低與氫鍵數(shù)目的多少有關(guān)，該DNA結(jié)構(gòu)的這種改變，沒有改變氫鍵的數(shù)目，所以該DNA的熱穩(wěn)定性一定不變，C正確。3原核生物中某一基因的編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段起始端插入了1個(gè)堿基對。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對

3、其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A置換單個(gè)堿基對B增加4個(gè)堿基對C缺失3個(gè)堿基對 D缺失4個(gè)堿基對解析：選D。在編碼區(qū)插入1個(gè)堿基對，因每相鄰的3個(gè)堿基決定1個(gè)氨基酸，必然造成插入點(diǎn)以后幾乎所有密碼子的改變，控制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若插入1個(gè)堿基對，再增添2個(gè)、5個(gè)、8個(gè)堿基對，或缺失1個(gè)、4個(gè)、7個(gè)堿基對，恰好湊成3的倍數(shù)，則對后面密碼子不產(chǎn)生影響，能減少對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響。4(2023年河北衡水中學(xué)高一期中)我國古代有諺語“一樹之果有苦有甜，一母之子有愚有賢”，根據(jù)生物學(xué)原理分析錯(cuò)誤的是()A同樹果實(shí)的果肉味道不同是因?yàn)榛虿煌珺同母孩子長相不同，主要原因是基因重組

4、C同卵雙生的孩子基因相同性格可能不同D果實(shí)中種子發(fā)育狀況影響果實(shí)形狀答案：A5(2023年武漢模擬)以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是()A基因型Aa的個(gè)體自交，因基因重組后代出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體B同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組C一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子最有可能是因?yàn)榛蛑亟MD同胞兄妹的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)解析：選A?；蛑亟M是指在生物體進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，基因型為Aa的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)性狀分離與等位基因分離和雌雄配子之間的隨機(jī)結(jié)合有關(guān)，A錯(cuò)誤。6(2023年江蘇揚(yáng)州高一期末)下圖中列出了DNA分子中可能產(chǎn)生的12

5、種不同的堿基置換(包含轉(zhuǎn)換和顛換兩種類型)，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A嘌呤可以置換成嘧啶 B堿基置換增加了DNA分子中堿基數(shù)目C任何堿基之間都能發(fā)生置換 D置換引起的變異類型是基因突變解析：選B。堿基之間的置換是不定向的，所以嘌呤可以置換成嘧啶，A正確；堿基置換只能改變堿基的種類，不能增加DNA分子中堿基的數(shù)目，B錯(cuò)誤；根據(jù)圖示，可以判斷任何堿基之間都能發(fā)生置換，C正確；堿基置換引起的變異類型是基因突變，D正確。7下圖表示大腸桿菌某基因堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()A第6位的C被替換為TB第9位與第10位之間插入1個(gè)TC第100、101、1

6、02位被替換為TTTD第103至105位被替換為1個(gè)T解析：選B。第6位的C被替換為T，可能影響一個(gè)氨基酸；第9位與第10位之間插入1個(gè)T，從第9位以后的氨基酸可能都發(fā)生變化；第100、101、102位被替換為TTT，氨基酸序列中可能有一個(gè)氨基酸發(fā)生改變；第103至105位被替換為1個(gè)T，第103位以后的氨基酸可能都發(fā)生變化。8(2023年廣東中山高一期末)某二倍體植物染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色。下列敘述正確的是()A基因A2一定是基因A1中堿基對的增添或缺失造成的 B基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼CA1、

7、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中 DA1、A2是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的解析：選B?；蛲蛔兪侵笁A基對的增添、缺失或替換，A錯(cuò)誤；自然界中所有生物的基因控制蛋白質(zhì)合成時(shí)都共用一套遺傳密碼，B正確；減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，因此基因A1和A2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中，但不會(huì)同時(shí)存在于同一個(gè)配子中，C、D錯(cuò)誤。9(2023年臨沂檢測)脯氨酸的密碼子有如下幾種：CCU、CCC、CCA、CCG，當(dāng)某基因片段中模板鏈的GGC突變?yōu)镚GA時(shí)，這種突變的結(jié)果對該生物的影響是()A一定是有害的 B一定是有利的C有害的可能性較大 D無影響解析：選D。根據(jù)題意，當(dāng)某基因片段中模板鏈

8、的GGC突變?yōu)镚GA時(shí)，其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA密碼子由CCG變?yōu)镃CU，而CCG和CCU對應(yīng)的氨基酸都是脯氨酸，該生物的性狀并未發(fā)生改變，即對該生物沒有影響。10(2023年唐山高一檢測)人類的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上，目前該病有20多種類型，這表明基因突變具有()A可逆性B不定向性C普遍性 D稀有性解析：選B。基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、低頻性、多害少利性和不定向性。人類血管性假血友病基因有20多種突變類型，說明基因突變具有不定向性，B項(xiàng)正確。11(2023年長沙高一檢測)下面有關(guān)基因重組的說法，不正確的是()A非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組B基因重組產(chǎn)生原來沒有的新性狀C

9、基因重組是生物變異的主要來源D基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新基因型解析：選B?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開，非同源染色體自由組合，A項(xiàng)正確；產(chǎn)生原來沒有的新性狀是基因突變的結(jié)果，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組是生物變異的主要來源，C項(xiàng)正確；通過基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，D項(xiàng)正確。12(2023年馬鞍山高一檢測)下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異屬于()A均為基因重組，可遺傳的變異B甲為基因重組、乙為基因突變，均為可遺傳的變異C均為基因突變，可遺傳的變異D甲為基因突變、乙為基因重組，均為可遺傳的變異解析：選D。圖甲中的“a”基因是從“無”到“有”，屬于基因突變；圖乙中

10、的A、a、B、b基因是已經(jīng)存在的，只是進(jìn)行了重新組合；基因突變和基因重組均屬于可遺傳的變異，故選D。13鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖中表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為_。(2)圖中以DNA的一條鏈為模板，按照_原則，合成mRNA的過程，遺傳學(xué)上稱為_，該過程的場所主要是_。(3)圖中過程稱為_，完成該過程的場所是_。(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是_。解析：(1)DNA中

11、堿基對的改變稱為基因突變。(2)過程稱為轉(zhuǎn)錄，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成mRNA，發(fā)生于細(xì)胞核中。(3)過程稱為翻譯，發(fā)生于核糖體中。(4)氨基酸甲對應(yīng)的密碼子是GAA，對應(yīng)于谷氨酸。答案：(1)基因突變(2)堿基互補(bǔ)配對轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核(3)翻譯核糖體(4)谷氨酸14血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥狀，結(jié)合減數(shù)分裂過程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖。回答下列問題：(1)血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是_，此種變異發(fā)生于圖甲中_階段，此種變異最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生_。(2)基因重組可以發(fā)生于圖乙中_時(shí)期，除此之外還有可能發(fā)生于_。解析：(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的，所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基

12、因發(fā)生了變化，屬于基因突變，它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)，基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。(2)基因重組有兩種類型，均發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，即減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換。答案：(1)控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變23新基因(2)C減數(shù)第一次分裂后期15一種鏈異常的血紅蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，分析回答下列問題：血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸

13、AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第_位的氨基酸對應(yīng)的密碼子_(如何變化)，從而使合成肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。(2)異常血紅蛋白鏈發(fā)生變化的根本原因是_。(3)這種變異類型屬于_，一般發(fā)生在_期。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點(diǎn)是_。解析：(1)表中將Hbwa的第138位氨基酸密碼子第3位堿基后移1位，與控制合成正常血紅蛋白的mRNA上的堿基順序相同，因此Hbwa異常的直接原因是第138位的氨基酸對應(yīng)的密碼子缺失一個(gè)堿基C

14、。(2)異常血紅蛋白鏈發(fā)生變化的根本原因是控制該mRNA合成的基因中缺少1個(gè)CG堿基對。(3)基因中堿基對缺失的變異屬于基因突變，一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期，最突出的特點(diǎn)是產(chǎn)生了新基因。答案：(1)138缺失一個(gè)堿基C(2)控制血紅蛋白鏈合成的基因中一個(gè)CG堿基對缺失(3)基因突變細(xì)胞分裂的間產(chǎn)生了新基因16野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究，用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見下圖。請回答下列問題：實(shí)驗(yàn)1：P：果蠅S野生型個(gè)體腹部有長剛毛腹部有短剛毛(_)(_) F1：1/2腹部有長剛毛1/2腹部有短剛毛實(shí)驗(yàn)2：F1中腹部有長剛毛

15、的個(gè)體F1中腹部有長剛毛的個(gè)體后代：1/4腹部有短剛毛3/4腹部有長剛毛(其中1/3胸部無剛毛)(_)(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對_性狀，其中長剛毛是_性性狀。圖中基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為_。(2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有_種?；蛐蜑開，在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是_。(3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異，得出導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因：_。(4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為_。(5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸

16、部無剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀，但_，說明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。解析：(1)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，果蠅腹部的短剛毛與長剛毛是一對相對性狀。由實(shí)驗(yàn)2可知，F(xiàn)1中腹部有長剛毛的個(gè)體相互交配，子代出現(xiàn)性狀分離，可知短剛毛為隱性性狀，則長剛毛為顯性性狀。實(shí)驗(yàn)1中顯性個(gè)體隱性個(gè)體11，可知實(shí)驗(yàn)1的交配類型為測交，因此的基因型依次是Aa、aa 。 (2)實(shí)驗(yàn)2中，與野生型表現(xiàn)型(腹部有短剛毛，胸部有短剛毛)不同的是腹部有長剛毛胸部有短剛毛和腹部有長剛毛胸部無剛毛兩種類型。因?yàn)镕2中胸部無剛毛的果蠅占腹部有長剛毛果蠅的1/3，所以的基因型應(yīng)為AA，在實(shí)驗(yàn)2后代中所占的比例為3/41/31/4。(3)由決定胸部無剛毛的基因型為AA，而果蠅S基因型為Aa，可以推測兩個(gè)A基因同時(shí)存在時(shí)抑制胸部長出剛毛，只有一個(gè)A基因時(shí)無此效應(yīng)。(4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化應(yīng)為核苷酸數(shù)量減少或缺失。(5)實(shí)驗(yàn)2后代中胸部無剛毛的果蠅占1/4，明顯符合基因的分離定律的比例，可見并非基因突變的結(jié)果。答案：(1)相對顯Aa、aa(2)兩AA1/4(3)兩個(gè)A基因抑制胸部長出剛毛，具有一個(gè)A基因時(shí)無此效應(yīng)(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失(5)新的突變基因經(jīng)過個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達(dá)25%的該基因純合子7