《藥物化學(xué)命名PPT幻燈片課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《藥物化學(xué)命名PPT幻燈片課件.ppt（24頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、 系統(tǒng)命名藥物的基本步驟為：系統(tǒng)命名藥物的基本步驟為：(1)確定藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本骨架并標(biāo)示位次。確定藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本骨架并標(biāo)示位次。(2)查看藥物的基本骨架有無標(biāo)氫。查看藥物的基本骨架有無標(biāo)氫。(3)選擇官能團(tuán)和排列取代基的順序。選擇官能團(tuán)和排列取代基的順序。(4)查看藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中有無加氫。查看藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中有無加氫。(5)標(biāo)示藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的立體構(gòu)型。標(biāo)示藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的立體構(gòu)型。系統(tǒng)命名藥物的基本方法系統(tǒng)命名藥物的基本方法藥物結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)命名一般由藥物結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)命名一般由“立體構(gòu)型立體構(gòu)型+取代基十基本骨架取代基十基本骨架+官能團(tuán)官能團(tuán)”組成；組成；1 (1).(1,2,3)：標(biāo)示基本骨架

2、的位次。：標(biāo)示基本骨架的位次。(2).(a,b,c)：表示稠環(huán)邊的位次。：表示稠環(huán)邊的位次。(3).(,)：表示離官能團(tuán)最近的碳表示離官能團(tuán)最近的碳原子的位置，依次類推，原子的位置，依次類推，表示末端位。表示末端位。(4).標(biāo)點(diǎn)符號(hào)的作用：標(biāo)點(diǎn)符號(hào)的作用：“，”用于隔開阿拉伯用于隔開阿拉伯?dāng)?shù)字：數(shù)字：“”在橋環(huán)中隔開橋的碳原子數(shù)。在橋環(huán)中隔開橋的碳原子數(shù)。(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(/):標(biāo)示立體構(gòu)型。標(biāo)示立體構(gòu)型。(6).H;(H):標(biāo)氫；新標(biāo)氫。標(biāo)氫；新標(biāo)氫。系統(tǒng)命名時(shí)常見符號(hào)的使用：系統(tǒng)命名時(shí)常見符號(hào)的使用：2 官能團(tuán)的順序按下列序號(hào)排列：官能團(tuán)的順序按下列序號(hào)排列：1

3、 1酸；酸；2 2 酯；酯；3 3 酰胺；酰胺；4 4腈；腈；5 5醛；醛；6 6醌；醌；7 7 醇酚；醇酚；8 8 胺；胺；9 9亞胺；亞胺；1010氮氮雜環(huán)；雜環(huán)；1111磷雜環(huán)；磷雜環(huán)；1212氧雜環(huán)；氧雜環(huán)；13 13 硫雜環(huán)；硫雜環(huán)；1414碳環(huán)；碳環(huán)；1515烴；烴；1616鹵烴。鹵烴。系統(tǒng)命名藥物結(jié)構(gòu)時(shí)，官能團(tuán)的選擇方法是：系統(tǒng)命名藥物結(jié)構(gòu)時(shí)，官能團(tuán)的選擇方法是：將分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在的許多基團(tuán)按照下列官能將分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在的許多基團(tuán)按照下列官能團(tuán)的順序依次排列，優(yōu)先選擇序號(hào)最小的為官能團(tuán)的順序依次排列，優(yōu)先選擇序號(hào)最小的為官能團(tuán)，放在基本骨架的后邊，其余的看作取代基依團(tuán)，放在基

4、本骨架的后邊，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前邊。次排列在基本骨架的前邊。(一一)選擇官能團(tuán)選擇官能團(tuán)3 取代基的順序：按基團(tuán)英文名的第一個(gè)字母依取代基的順序：按基團(tuán)英文名的第一個(gè)字母依2626個(gè)英文字母順序排列，翻譯成中文時(shí)可不改變個(gè)英文字母順序排列，翻譯成中文時(shí)可不改變順序，也可按照基團(tuán)大小重新排序，小基團(tuán)在前，順序，也可按照基團(tuán)大小重新排序，小基團(tuán)在前，大基團(tuán)在后。大基團(tuán)在后。（二）排列取代基的順序（二）排列取代基的順序 系統(tǒng)命名藥物結(jié)構(gòu)時(shí)，當(dāng)系統(tǒng)命名藥物結(jié)構(gòu)時(shí)，當(dāng)“基本骨架基本骨架+官能團(tuán)官能團(tuán)”確定后，剩下的基團(tuán)都作為取代基，按取代確定后，剩下的基團(tuán)都作為取代基，按取代基的順序

5、排列在基本骨架的前邊?；捻樞蚺帕性诨竟羌艿那斑?。4 稠雜環(huán)的命名規(guī)則：稠雜環(huán)的命名規(guī)則：(1)先確定基本環(huán)與附加環(huán)，命名時(shí)附加環(huán)在前，基本環(huán)在后。先確定基本環(huán)與附加環(huán)，命名時(shí)附加環(huán)在前，基本環(huán)在后。5 (2)稠邊位置的表示：先將基本環(huán)與附加環(huán)分別編號(hào)，基稠邊位置的表示：先將基本環(huán)與附加環(huán)分別編號(hào)，基本環(huán)以本環(huán)以a、b、c標(biāo)示邊的位次，附加環(huán)以標(biāo)示邊的位次，附加環(huán)以1、2、3標(biāo)示原子的位次，編號(hào)時(shí)都盡可能使稠合的邊和原子的位標(biāo)示原子的位次，編號(hào)時(shí)都盡可能使稠合的邊和原子的位次最小。例如：次最小。例如：123abc 咪唑并咪唑并 噻唑噻唑稠合時(shí)附加環(huán)的原子編號(hào)順序若與基本環(huán)的稠合時(shí)附加環(huán)的原子

6、編號(hào)順序若與基本環(huán)的a、b、c各邊順序不同方向時(shí)，則將附加環(huán)的原子編號(hào)順序倒置。各邊順序不同方向時(shí)，則將附加環(huán)的原子編號(hào)順序倒置。兩者都放在括弧內(nèi)，數(shù)字在前，字母在后。兩者都放在括弧內(nèi)，數(shù)字在前，字母在后。2,1-b2,1-b6 (3)稠雜環(huán)體系的編號(hào)：沿環(huán)依稠雜環(huán)體系的編號(hào)：沿環(huán)依O、S、NH、N的順序，盡的順序，盡可能使雜原子的編號(hào)最低。共用的碳原子不編號(hào)，但共用可能使雜原子的編號(hào)最低。共用的碳原子不編號(hào)，但共用的雜原子要編號(hào)。如：的雜原子要編號(hào)。如：咪唑并咪唑并2,1-b2,1-b噻唑噻唑12345675-5-苯基苯基7 S2,1-b-6-苯基苯基-2,3,5,6-四氫四氫咪唑并咪唑并

7、噻唑噻唑8 9 諾氟沙星諾氟沙星1-乙基乙基-6-氟氟-3-喹啉羧酸喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基哌嗪基)-4-氧代氧代-1,4-二氫二氫10 吡哌酸吡哌酸吡啶吡啶 并嘧啶并嘧啶2,3-d-6-羧酸羧酸8-乙基乙基-5-氧代氧代-2-(1-哌嗪基哌嗪基)-5,8-二氫二氫11 -N-乙基乙基氯霉素氯霉素乙酰胺乙酰胺2,2-二氯二氯-2-(4-硝基苯基硝基苯基)-2-羥基羥基-1-(羥甲基羥甲基)(1R,2R)12 -1H-咪唑咪唑1-乙基乙基2-苯基苯基-2-甲氧基甲氧基(2,4-二氯二氯)(2,4-二氯苯基二氯苯基)咪康唑咪康唑113 -6-氨基氨基-3,3-二甲基二甲基-7-氧代氧代12345

8、67阿莫西林阿莫西林3,2,0雙環(huán)雙環(huán) 庚烷庚烷-4-硫雜硫雜-1-氮雜氮雜-2-甲酸甲酸(2S,5R,6R)(4-羥基苯基羥基苯基)R(2 )-氨基氨基 乙?；阴；?4 2H-吡喃吡喃4H-吡喃吡喃7H-嘌呤嘌呤9H-嘌呤嘌呤（藥物分子中）（藥物分子中）（生物體中）（生物體中）123456789123456789標(biāo)氫標(biāo)氫15 新標(biāo)氫新標(biāo)氫：由：由官能團(tuán)官能團(tuán)的引入而產(chǎn)生的額外氫。的引入而產(chǎn)生的額外氫。加氫加氫：由：由取代基取代基的引入而產(chǎn)生的額外氫。的引入而產(chǎn)生的額外氫。（形式象標(biāo)氫，實(shí)質(zhì)是加氫）（形式象標(biāo)氫，實(shí)質(zhì)是加氫）16 地西泮地西泮；鎮(zhèn)靜催眠鎮(zhèn)靜催眠 17 18 異戊巴比妥；鎮(zhèn)靜催眠異戊巴比妥；鎮(zhèn)靜催眠 19 20 21 22 結(jié)構(gòu)和化學(xué)名5-氯-1-1-3-（2，3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基-4-哌啶基-1，3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮23 24