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1、高考試題分項版解析生物專題07 生物的變異與進化一、選擇題1.（2013海南卷22）某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是 A該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D基因B1和B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中2.（2013海南卷15）果蠅長翅（V）和（v）由一對常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅，其中殘翅果蠅個體數(shù)量長期維持在4%，若再向該種群中引入20 000只純合長翅果蠅，在不考慮其他因素影

2、響的前提下，關(guān)于純合長翅果蠅引入后種群的敘述，錯誤的是A.v基因頻率降低了50% B.V基因頻率增加了50%C.雜合果蠅比例降低了50% D.殘翅果蠅比例降低了50%3.（2013四川卷1）在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中，下列生命活動不會同時發(fā)生的是：A.細(xì)胞的增殖與分化 B.光能的吸收與轉(zhuǎn)化 C.ATP 的合成與分解 D.基因的突變與重組4.（2013江蘇卷11）某種極具觀賞價值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植，可應(yīng)用多種技術(shù)獲得大量優(yōu)質(zhì)苗，下列技術(shù)中不能選用的是A. 利用莖段扦插誘導(dǎo)生根技術(shù)快速育苗B. 采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗C. 采集幼芽嫁接到合適的其他種類植物

3、體上D. 采用幼葉、莖尖等部位的組織進行組織培養(yǎng)5.（2013福建卷5）某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有 8 種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代6.（2013北京卷4）安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長舌蝠的舌長為體長的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長筒花狹長的花冠筒

4、底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無法推斷出A長舌有助于長舌蝠避開與其他蝙蝠的競爭B長筒花可以在沒有長舌蝠的地方繁衍后代C長筒花狹長的花冠筒是自然選擇的結(jié)果D長舌蝠和長筒花相互適應(yīng)，共同（協(xié)同）進化7.（2013江蘇卷12）下圖為四個物種的進化關(guān)系樹（圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類的 DNA 相似度）。DNA 堿基進化速率按 1% / 百萬年計算，下列相關(guān)論述合理的是A. 四個物種都由共同祖先通過基因突變而形成B. 生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C. 人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬年的累積 D. 大猩猩和人類的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同 8.（2013

5、江蘇卷25）現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括: 高產(chǎn)、感病； 低產(chǎn)、抗?。?高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育 3 類品種：a.高產(chǎn)、抗??；b. 高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是 A.利用、品種間雜交篩選獲得a B.對品種進行染色體加倍處理篩選獲得b C.a、b 和c 的培育均可采用誘變育種方法 D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)胫蝎@得c 9.（2013天津卷4）家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。 下列敘述正確的是A.上述通道

6、蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果B.甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為 22%C. 比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高D. 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果10.（2013四川卷5）大豆植株的體細(xì)胞含 40 條染色體。用放射性 60Co 處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株 X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占 50%。下列敘述正確的是A.用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B.單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有 20 條染色體C.植株 X 連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D.放射性 60Co 誘發(fā)的基因突變，可以決定

7、大豆的進化方向11.（2013大綱版全國卷5）下列實踐活動包含基因工程技術(shù)的是A.水稻 F1 花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C.將含抗病基因的重組 DNA 導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆二、非選擇題12.（2013海南卷28）造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題： (1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推

8、斷，該患者染色體異常是其_的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_（填“父親”或“母親”）。 (3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患_，不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_遺傳。13.（2013浙江卷32）在玉米中，控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T

9、 ）與除草劑敏感（簡稱非抗，t ）、非糯性（G ）與糯性（g ）的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經(jīng)過EMS 誘變處理獲得抗性非糯性個體（乙）；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體（丙）。 請回答：（1）獲得丙的過程中，運用了誘變育種和_育種技術(shù)。（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn) 1 只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F 1 中選擇表現(xiàn)型為_ 的個體自交，F(xiàn)2 中有抗性糯性個體，其比例是_ 。（3）采用自交法鑒定F2 中抗性糯性個體是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型為_ 的個體，則被鑒定個體為純合子；反之則為雜合

10、子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。（4）擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其它物種獲得_ ，將其和農(nóng)桿菌的_用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助_連接，形成重組DNA 分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。 14.（2013廣東卷28）地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一堆夫婦生有一位重型地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（CT）。用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖11（a）。目前患兒母

11、親再次懷孕，并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11（b）。（終止密碼子為UAA、UAG、UGA。）（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過_解開雙鏈，后者通過_解開雙鏈。（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是_（基因用A、a表示）。患兒患病可能的原因是_的原始生殖細(xì)胞通過_過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于_。（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導(dǎo)致鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果_，但_，則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)。15.

12、（2013重慶卷8）某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。 （1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是 ；母親的基因型是 （用A、a 表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為 （假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時 自由組合。 （2 ）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146 個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45 個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ，由此導(dǎo)致正常mRNA 第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 （3 ）分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的 DNA單鏈探針與 進行雜交。若一種他安貞能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，則需要 種探針。若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA 分子為“ACUUAG”，則基因探針序列為 ；為制備大量探針，可利用 技術(shù)。6