一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度(共1頁).doc
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精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度一、 規(guī)范進(jìn)貨渠道。必須從具有醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)一次 性使用無菌醫(yī)療器械。二、 建立記錄臺(tái)賬。按照醫(yī)療器械采購、儲(chǔ)存管理要求做好購進(jìn)驗(yàn)收記錄。使用后的無菌醫(yī)療器械毀形處理情況應(yīng)逐日記錄。其中,輸液器和注射器應(yīng)分別填寫。三、 保證產(chǎn)品質(zhì)量。使用后的一次性無菌醫(yī)療器械嚴(yán)禁重復(fù)使用。不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期失效及小包裝破損的無菌醫(yī)療器械。四、 及時(shí)毀形消毒。使用一次性無菌醫(yī)療器械的接種單位,必須配置剪刀、鉗子或毀形器(安全盒)等毀形工具,毀形后應(yīng)放入專用消毒桶內(nèi)消毒,然后集中交由指定的醫(yī)療廢棄物處置單位回收,并及時(shí)做好回收處理記錄,不得隨意處置,更不得對(duì)外出售。專心-專注-專業(yè)
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- 一次性 使用 無菌 醫(yī)療器械 管理制度