高中化學有機合成及推斷課件.ppt
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1、,掌握各類有機物官能團的特征反應,根據(jù)物質性質推斷分析其結構和類別。關注外界條件對有機反應的影響。掌握重要有機物間的相互轉變關系。,考試說明解讀,1.各類有機化合物官能團的性質2.各類烴及其含氧衍生物的分子通式3.重要的有機反應及類型及反應條件4.有機物的同分異構現(xiàn)象和同分異構體5.一些典型有機反應發(fā)生時的各種定量 的關系,推理分析的主要依據(jù)(知識儲備),知識貯備(一),有機物通式,烷烴,烯烴 環(huán)烷烴,炔烴 二烯烴,苯 苯的同糸物,含有C、H、N三種元素的有機物,C個數(shù)為x,N個數(shù)為y,則H原子最多為,2x+2+y,【交流研討1】推測C8H8可能結構,(1)不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色:
2、,苯乙烯,立方烷,(2) 能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色:,【交流研討2】,有機物的重要轉化關系:,知識貯備(二),C2H5ONa,C2H5OC2H5,主要代表物之間的轉化關系,H2,催化劑,CH3COOH,CH3CHO,O2,Cu,CH3CH2OH,CH3CH2Br,NaOH,CH2CH2,Ag(NH3)2OH,或Cu(OH)2,NaOH,O2,Cu,H2,催化劑,H2O催化劑,濃H2SO4170,HBr,NaOH,醇,Br2,CH3COOC2H5,濃H2SO4, ,Ag(NH3)2OH,或Cu(OH)2,稀H2SO4, ,【知識貯備三】示例:引入羥基的五種方法,羧基(COOH),CHO,
3、-COOH(中和,無現(xiàn)象),1根據(jù)有機物的性質推斷官能團,醛,甲酸及其鹽,甲酸酯,葡萄糖,【知識貯備四】,有機合成常見題眼,酚羥基(不產(chǎn)生CO2)羧基(產(chǎn)生CO2),CHO,-COOH(常溫溶解),酚(酚羥基),C=C、CC、-CHO,C=C、CC、-CHO苯同系物(側首C有H),C=C,CC, 醇羥基、酚羥基、 -CHO、苯同系物(側首C含H),醇羥基、酚羥基、羧基,苯同系物(側首C有H),酚,羧酸;酯鹵代烴(),CC,CC,CHO,酮基,苯環(huán),醇或鹵代烴(有H),酯,鹵代烴,二多糖,酰胺鍵,羧基、酯基、肽鍵,CC,CC,【考點】化學性質與官能團,知識存盤,A:-CH2OH或乙烯,多羥基,C
4、=C,CC,淀粉,蛋白質,酯、糖類、酰胺的水解等,醇消去,成醚,酯化,硝化等,醇催化氧化(有H),醇羥基、酚羥基、羧基與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應的比較:,-COOHH2CO3C6H5OHHCO3-ROH,酸性:,羧酸酚鹵代烴的水解酯的水解肽及蛋白質,鹵代烴消去,烴基或苯環(huán)側鏈上的烴基取代,苯環(huán)上的取代,2特征反應條件,醇消去(170)、醇成醚(170),硝化(5060 )、磺化、酯化(),多糖水解,酯、二糖、肽及蛋白質水解,醇的催化氧化成醛或酮,加成(碳碳雙鍵、叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán)), 醛、甲酸類(包括甲酸、甲酸鹽、甲酸酯)、單糖、麥芽糖、其他含醛基的物質,羧酸、多元醇(常溫)CH
5、O ( )等,酚的取代反應,銀鏡;苯硝化、磺化;酯、糖類水解,光,熱,紫外線,超聲波強酸,強堿,重金屬鹽某些有機物(醇,醛,酮,酚等),3根據(jù)有機物的知識網(wǎng)絡推斷,RCOORRCOOH+ROH,R-CH2OHR-CHOR-COOH,-R表示脂肪烴基,也可以表示芳香烴基,(伯醇),一鹵代烴,烯烴,二鹵代烴,炔烴,NaOH/醇,X2,NaOH/醇,醇RCH2OH,NaOH/H2O,醛RCHO,RCOOH,加氧氧化,加氫還原,去氫氧化,醇(RCH(OH)R),去氫氧化,加氫還原,羧酸 + 醇,酯 + H2O,NaOH,羧酸鹽 + 醇,濃H2SO4,稀H2SO4,閱讀和理解信息的內(nèi)容,4根據(jù)新信息、新
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