《四川省成都市2017高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物第二節(jié)醛過關(guān)訓(xùn)練試題新人教版選修5.doc-匯文網(wǎng)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《四川省成都市2017高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物第二節(jié)醛過關(guān)訓(xùn)練試題新人教版選修5.doc-匯文網(wǎng)（8頁珍藏版）》請在匯文網(wǎng)上搜索。

1、第三章 第三節(jié) 醛（考試時間：60分鐘 滿分：100分）一、單項選擇題（每小題3分，共42）1乙醛蒸氣跟氫氣的混合物，通過灼熱的鎳催化劑時就發(fā)生反應(yīng)生成乙醇，此反應(yīng)屬于(D)A取代反應(yīng) B消去反應(yīng)C加聚反應(yīng) D還原反應(yīng)【解析】乙醛催化加氫，斷裂鍵中的一個鍵，C原子上加一個H，O原子上加一個H，生成乙醇，此反應(yīng)又稱為還原反應(yīng)。2下列關(guān)于醛的說法中正確的是(B)A所有醛中都含醛基和烴基B所有醛都會使溴水和KMnO4酸性溶液褪色，并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C一元醛的分子式符合CnH2nO的通式D醛的官能團是COH【解析】醛分子中都含有醛基(CHO)，醛基有較強的還原性，可還原溴水和KMnO4酸性溶液。甲醛中無

2、烴基，只有飽和一元醛的通式為CnH2nO。3下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是(B)ACH3CH=CHCHO B.HOCH2CH2CH=CHCHOC 【解析】A不能發(fā)生酯化、消去反應(yīng)；C不能發(fā)生還原、加成反應(yīng)，D不能發(fā)生消去反應(yīng)。4下列物質(zhì)與水的混合物可以用分液漏斗分離的是(D)A酒精B乙醛C蟻醛 D溴苯【解析】酒精、乙醛、蟻醛均易溶于水，不能用分液漏斗與水分離。5把有機物 ，所用氧化劑最合理的是(C)AO2 B酸性KMnO4溶液C銀氨溶液 D溴水【解析】O2、酸性KMnO4溶液、溴水的氧化性較強，能氧化碳碳雙鍵，銀氨溶液只能氧化醛基。6關(guān)于檸檬醛的說法不正確的是(B)A

3、該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B該物質(zhì)的分子式為C10H18OC該物質(zhì)可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多消耗3 mol H2【解析】由檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式可知：連有醛基的碳碳雙鍵滿足：，ab，且cd，故其存在順反異構(gòu)體，A對；其分式為C10H16O，B不正確；醛基可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C對；1 mol該物質(zhì)含有1 molCHO和2 mol ，共可消耗3 mol H2，D對。7 綠色農(nóng)藥信息素的推廣使用，對環(huán)保有重要意義。有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列關(guān)于檢驗該信息素中官能團的試劑和順序正確的是(C)A先加入酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，水浴加熱B先加入溴水；后

4、加酸性高錳酸鉀溶液C先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱；酸化后再加入溴水D先加入銀氨溶液；再另取該物質(zhì)加入溴水【解析】 由于和檢驗試劑(溴水)反應(yīng)時會同時反應(yīng)掉CHO，因此需先檢驗CHO后，再檢驗。CHO的檢驗方法為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，并用反應(yīng)后的溶液(即除去CHO的有機物)來檢驗。8某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(A)ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2【解析】根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì)，進而確定其與不同試劑反應(yīng)后

5、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團數(shù)目由3個增加為4個，選項A正確；有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH，官能團數(shù)目不變，選項B不正確；有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確；有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。9某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如題圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(A)ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2【解析】根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì)，進

6、而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團數(shù)目由3個增加為4個，選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH，官能團數(shù)目不變，選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。10分子式為C4H10O并能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機物同分異構(gòu)體有X種(不包括立體異構(gòu)，下同)，分子式為C5H10O并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物的同分異構(gòu)體有Y種，則X和Y的關(guān)系為(A)AXY BXYCXY D無法確定【解析】分子式為C4H10O能發(fā)生酯化反應(yīng)的屬于醇

7、可以寫成C4H9OH，分子式為C5H10O能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的屬于醛，可以寫成C4H9CHO，因為OH，CHO所連的烴基組成相同，所以其同分異構(gòu)體數(shù)目相同即XY。11羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。(乙醛酸)(羥基扁桃酸)下列有關(guān)說法正確的是(A)A該反應(yīng)是加成反應(yīng)B苯酚和羥基扁桃酸是同系物C乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反應(yīng)生成乙二醇D常溫下，1 mol 羥基扁桃酸能與3 mol NaOH反應(yīng)【解析】A項為醛基上碳氧雙鍵的加成反應(yīng)，正確；B項，苯酚與羥基扁桃酸結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物；C項，乙醛酸的羧基不能發(fā)生催化加氫；D項，醇羥基不能與NaOH反應(yīng)。12有下列有機反應(yīng)

8、類型：消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)還原反應(yīng)氧化反應(yīng)，以丙醛為原料制取1,2丙二醇，涉及的反應(yīng)類型依次是(B)A BC D【解析】 13只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無色液體進行鑒別，這種試劑是（ D ）銀氨溶液新制的Cu(OH)2NaOH溶液溴水A僅 B僅C D僅【解析】銀氨溶液、新制的Cu(OH)2均呈堿性，都能溶解苯酚形成溶液，選用，溶液分層，浮在銀氨溶液上層的是苯；處于銀氨溶液下層的為CCl4；將無明顯現(xiàn)象的兩種液體水浴加熱，有銀鏡生成的是乙醛，無明顯現(xiàn)象的為苯酚。選用，溶液分層，上層溶液呈無色的為苯，下層溶液呈無色為CCl4，剩余兩溶液加熱到沸騰，有紅色沉淀生成的為

9、乙醛，另一種為苯酚。選用，溶液分層，上層呈橙紅色的為苯，下層為橙紅色的為CCl4；有白色沉淀生成的為苯酚；溶液褪色的為乙醛。14如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物。下列有關(guān)說法正確的是 (D)A若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2)，則f的分子式是C16H32O2D若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同【解析】A項中若有機物a的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則

10、有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。二、填空與推斷題（本題包括6小題，共58分）15（6分）肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果及調(diào)味品中，工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：(1)推測B分子中苯環(huán)側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型_(任填兩種)。(2)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)寫出同時滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。分子中不含羰基和羥基是苯的對二取代物 除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)【答案】（1）加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)（任填兩種）（2）（3）【解析】(1)B分子中苯環(huán)側(cè)鏈上含有、（2）（3）16

11、（12分）實驗室可利用甲醇、空氣、銅、氧化銅等物質(zhì)制備甲醛。甲醇和甲醛的沸點和水溶性見下表：沸點/ 水溶性甲醇65混溶甲醛21混溶如圖是兩個學(xué)生設(shè)計的實驗裝置，右邊的反應(yīng)裝置相同，而左邊的氣體發(fā)生裝置不同，分別如(甲)和(乙)所示，試回答：(1)若按(甲)裝置進行實驗，則通入A管的X是_，B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)若按(乙)裝置進行實驗，則B管中應(yīng)裝_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)C中應(yīng)裝的試劑是_。(4)在儀器組裝完成后，加試劑前都必須要進行的操作是_。(5)兩種裝置中都需加熱的儀器是_(填“A”、“B”或“C”)，加熱的方式分別為_。(6)你認為哪套裝置好？_(填“甲”或“乙”)，理

12、由是_?！敬鸢浮?1)空氣(或氧氣)2CH3OHO22HCHO2H2O(2)CuOCH3OHCuOHCHOH2OCu(3)H2O(4)檢驗裝置的氣密性(5)A、BA水浴加熱，B酒精燈加熱(6)甲制得的甲醛溶液濃度大【解析】(1)根據(jù)題目所給的物質(zhì)和醇氧化為醛的條件可知，甲為利用空氣和銅將甲醇氧化為甲醛的裝置，乙為利用氧化銅將甲醇氧化為甲醛的裝置；A的作用是將甲醇變?yōu)闅怏w，應(yīng)用水浴加熱，B為甲醇的催化氧化裝置，應(yīng)用酒精燈加熱；由于(甲)裝置反應(yīng)時，氣體與甲醇接觸充分，生成的甲醛濃度大，(甲)裝置比(乙)裝置好。17（10分）有機物A為茉莉香型香料。(1)A分子中含氧官能團的名稱是_。(2)C的分

13、子結(jié)構(gòu)可表示為(其中R和R代表不同的烴基)：A的化學(xué)式是_，A可以發(fā)生的反應(yīng)是_(填字母序號)。a還原反應(yīng) b加成反應(yīng) c氧化反應(yīng) d水解反應(yīng)(3)已知含有烴基R的有機物ROH與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則含有烴基R的有機物ROH的類別屬于_。(4)A分子結(jié)構(gòu)中只有一個甲基，A的結(jié)構(gòu)簡式是_?！敬鸢浮浚?）醛基 （2）C14H18O abc （3）醇（4）【解析】（略）18（8分）已知：RCH=CHOR(烴基烯基醚)RCH2CHOROH，烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176，分子中碳氫原子數(shù)目比為34，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：請回答下列問題：(1)A的分子式為_。(2)B的名稱是_；A的結(jié)構(gòu)簡

14、式為_。(3)寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。屬于芳香化合物；苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。【答案】（1）C12H16O （2）1丙醇或正丙醇 （3）（4）【解析】由BCD判斷B為醇，C為醛，且B的相對分子質(zhì)量為60，故B為CH3CH2CH2OH，19（12分）從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下圖：提示：根據(jù)上述信息回答：(1)請寫出Y中含氧官能團的名稱： _。(2)寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型： _。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。_。(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體，在濃硫酸的作用下I

15、和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_?！敬鸢浮?1)羧基、酚羥基 (2)取代反應(yīng) HCHO4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO32H2O6NH34Ag(4)FeCl3溶液或飽和溴水【解析】(1)Y中含氧官能團的名稱是酚羥基、羧基。(2)根據(jù)已知推斷H中含硝基，所以反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)由反應(yīng)知B為甲醇，根據(jù)反應(yīng)的條件推斷A中含酯基，由Y的結(jié)構(gòu)簡式倒推A的結(jié)構(gòu)簡式，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH CH3OHH2O。D為甲醛，與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO32H2O6NH34Ag。(4)由I、J生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷，I中含有酚羥基，J

16、中含有醇羥基，所以區(qū)別二者的試劑是FeCl3溶液或飽和溴水。20（10分）有機物G是一種食品香料，其香氣強度為普通香料的34倍，有機物G的合成路線如下： 已知：(1)該香料長期暴露于空氣中易變質(zhì)，其原因是_。(2)寫出A中含氧官能團的名稱：_，由C到 D的反應(yīng)類型為_。(3)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)有機物G同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種。與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。【答案】(1)香料分子中含有酚羥基和醛基，易被氧化(2)醚鍵、酚羥基加成反應(yīng)(3) (4)2【解析】掌握限制條件下同分異構(gòu)體的書寫方法。(1)觀

17、察G中結(jié)構(gòu)，可知其中含有的官能團有酚羥基、醛基、醚鍵，其中酚羥基、醛基易被空氣氧化。(2)A中含氧官能團為醚鍵、酚羥基。對于C、D結(jié)構(gòu)可以發(fā)現(xiàn)，C中的C=C與HBr加成生成D，CD的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)F由E經(jīng)O3氧化獲得，結(jié)合信息，CHO來自碳碳雙鍵的臭氧氧化，E中含有碳碳雙鍵。再由D的結(jié)構(gòu)中含有溴原子，溴原子經(jīng)消去反應(yīng)可以獲得雙鍵，結(jié)合F中的CHO，判斷碳碳雙鍵的位置。(4)G結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外，還有3個碳原子、3個氧原子、1個不飽和度。遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，可以發(fā)生水解，可能含有酯的結(jié)構(gòu)(只有C、H、O三種元素)，水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明水解產(chǎn)物中有HCOOH，說明同分異構(gòu)體中有甲酸酯結(jié)構(gòu)，即HCOO。酚羥基、HCOO，用掉了1個碳原子、3個氧原子、1個不飽和度，還有2個飽和碳原子。結(jié)合4種不同環(huán)境的氫原子，寫出結(jié)構(gòu)：。