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1、階段質(zhì)量檢測(cè)(二)基因和染色體的關(guān)系(B卷能力素養(yǎng)提升)一、選擇題(每小題3分，共42分)1動(dòng)物的卵細(xì)胞與精子形成過(guò)程中的不同點(diǎn)是()次級(jí)卵母細(xì)胞將進(jìn)行普通的有絲分裂一個(gè)卵原細(xì)胞最終只形成一個(gè)卵細(xì)胞一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制后形成一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變形階段ABC D解析：選B精子和卵細(xì)胞形成的差別主要是在形成卵細(xì)胞的兩次分裂過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)的分開(kāi)都是不均等的，最終導(dǎo)致一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，這樣使卵細(xì)胞體積較大，細(xì)胞內(nèi)貯存較多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。而在精子形成過(guò)程中經(jīng)過(guò)了變形，使精子變小，有長(zhǎng)的尾部，便于運(yùn)動(dòng)。2.如圖是從一種二倍體生物體內(nèi)獲得的某個(gè)細(xì)胞的示意圖，下列敘述中正確的是()A該

2、細(xì)胞可能取自哺乳動(dòng)物的睪丸或卵巢B圖示細(xì)胞的分裂過(guò)程中可能出現(xiàn)基因自由組合C顯微鏡下可觀察到染色體、紡錘體及赤道板D此時(shí)細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，4個(gè)DNA分子解析：選A細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體，且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，屬有絲分裂中期，在動(dòng)物的睪丸或卵巢中可以進(jìn)行有絲分裂；基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中；赤道板不是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu)；此時(shí)細(xì)胞中含兩對(duì)同源染色體，8個(gè)DNA分子。3以下為動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖，按分裂時(shí)期的先后排序，正確的是()A BC D解析：選B減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的中期和后期具有不同的特征，圖為減數(shù)第一次分裂后期(同源染色體分離，非同源染色體自由組合)

3、，圖為減數(shù)第一次分裂中期(同源染色體排列在赤道板兩側(cè))，圖為減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離，圖為減數(shù)第二次分裂的中期(無(wú)同源染色體，染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上)。按分裂的先后排序?yàn)椤?右圖為正在進(jìn)行分裂的某二倍體動(dòng)物細(xì)胞，關(guān)于該圖的敘述正確的是()A該細(xì)胞處于有絲分裂后期B該圖細(xì)胞中和各為一對(duì)同源染色體C該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞可能是極體也可能是精細(xì)胞D該細(xì)胞中有8條染色單體解析：選C由圖看出，該細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂且染色體移動(dòng)到細(xì)胞兩極，因此該圖表示減數(shù)第二次分裂后期；圖中著絲點(diǎn)已分裂，因此染色單體數(shù)為0；該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞也可能是極體，因此它分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可能是精細(xì)

4、胞也可能是極體。 5如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A染色體是基因的載體B基因在染色體上呈線性排列C圖示各基因間不會(huì)發(fā)生自由組合D染色體就是由基因組成的解析：選D染色體是基因的載體，A正確；由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，B正確；圖示各基因位于同一條染色體上，它們之間不會(huì)發(fā)生自由組合，C正確；染色體是由蛋白質(zhì)和DNA組成的，D錯(cuò)誤。6.下圖為某種動(dòng)物細(xì)胞分裂不同時(shí)期的示意圖，可能屬于卵細(xì)胞形成過(guò)程的是()ABC D解析：選C圖染色單體分開(kāi)，向兩極移動(dòng)，每極有同源染色體，表示有絲分裂后期。圖同源染色體分開(kāi)，每條染色體中仍含有兩條染色單體，表示減數(shù)第一次分裂后期；又因

5、為圖中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此表示精子的形成過(guò)程。圖只有兩條染色體，是圖細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，因此圖表示次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或(第一)極體。圖染色單體分開(kāi)，每極中無(wú)同源染色體，而且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此，圖表示卵細(xì)胞形成過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂后期。7下列有關(guān)性別與染色體的敘述，正確的是()A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選AXY型性別決定是最常見(jiàn)的一種性別決定方式；果蠅的Y染色體比X染色體長(zhǎng)。雄性的生殖細(xì)胞中含X染色體的配

6、子和含Y染色體的配子數(shù)量相等，而雌性的生殖細(xì)胞中只含X染色體，故整體上含X染色體的配子比含Y染色體的配子數(shù)量要多一些；有的雌雄同體的生物并沒(méi)有性染色體，比如水稻等。8已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色體上，一個(gè)男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是()AXBXb、XBYBXBXB、XbYCXBXb、XbY DXbXb、XBY解析：選C該男孩的妹妹為色盲患者，則其妹妹的基因型為XbXb，而弟弟正常，其基因型為XBY，其中XB只能來(lái)自母親，所以他們雙親的基因型為XBXb、XbY。9下圖表示某家族遺傳系譜，能排除紅綠色盲遺傳的是() 解析：選D紅綠色盲

7、屬于X染色體上隱性遺傳病。若女性患病，其父親必患病，故選項(xiàng)D不符合，當(dāng)然，從D遺傳系譜中親代正常，子代中有女性患病，一定是常染色體上隱性遺傳病，也可獲得答案。10家貓的毛色受非同源染色體上的兩對(duì)等位基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上。當(dāng)有基因A存在時(shí)表現(xiàn)為白色，當(dāng)無(wú)基因A存在時(shí)，B控制斑紋色，b控制紅色，而雜合子Bb是玳瑁色。一只白色雌貓與一只斑紋色雄貓交配，生出的小貓有：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋色雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓。由此可知交配的親本為()AAaXBXbaaXBYBAaXBXBAaXBYCaaXBXbaaXB

8、Y DAaXBXbAAXBY解析：選A根據(jù)題意，一只白色雌貓與一只斑紋色雄貓交配，白色雌貓為A_XX，斑紋色雄貓為aaXBY；出生的小貓有：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋色雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓，基因型依次是aaXbY、aaXBXb、aaXBXB、A_XY、A_XX，據(jù)此可反推出親本雌貓的基因型為AaXBXb。11人類(lèi)的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A1/4 B3/4C1/8 D3/

9、8解析：選D設(shè)卷發(fā)為B，直發(fā)為b，慢性腎炎為A，非慢性腎炎為a，則雙親基因型為B_XAX、bbXAY，利用子代表現(xiàn)型可推出親代基因型為BbXAXa、bbXAY，因此這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患慢性腎炎孩子的概率為1/23/43/8。12某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在()A兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D一條Y染色體，一個(gè)色盲基因解析：選C男性色盲的基因型為XbY，初級(jí)精母細(xì)胞中X、Y染色體在后期分離，最后分到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，因此，在次級(jí)精母細(xì)胞的后期時(shí)，染色單體分開(kāi)后有可能有兩條X染色體，或有兩條Y染色體，

10、且色盲基因位于X染色體上。13紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表，設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅型的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：選B分析表格，子代雌雄果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅的比例都為31，說(shuō)明性狀的產(chǎn)生與性別無(wú)關(guān)，即控制該性狀的基因位于常染色體上；同理可得，控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上。再根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例可推斷出親本的基因型。14以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性

11、遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()A BC D解析：選C中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳病；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；中女性患者后代中男性全部患病，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳?。恢谢颊呷繛槟行?，所以最可能為伴Y染色體遺傳?。恢心行曰颊叩呐畠喝繛榛颊?，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。二、非選擇題(共58分)15(8分)(2014新課標(biāo))山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀

12、為_(kāi)(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。解析：(1)由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；3(具有該性狀)后代3應(yīng)無(wú)該性狀，而4應(yīng)具有該性狀；1(不具有該性狀)后代1應(yīng)該不具有該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(

13、3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是不具有該性狀的母羊，則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是不具有該性狀的母羊，則2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來(lái)自2(雜合子)，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、4216(10分)如圖1是某動(dòng)物(基因型為AaBb)細(xì)胞分裂的部分圖像。測(cè)定該動(dòng)物某器官中不同細(xì)胞的DNA含量，結(jié)果如圖2所示。(1)圖1中細(xì)胞發(fā)生的分裂方式是_，

14、按照分裂的先后時(shí)期，正確的排序?yàn)開(kāi)。(2)圖1 中A和b基因的遺傳遵循_定律。一個(gè)細(xì)胞經(jīng)產(chǎn)生的配子有_種，基因型分別是_。(3)細(xì)胞的名稱(chēng)是_，其染色體的行為變化稱(chēng)為_(kāi)。(4)圖1中細(xì)胞屬于圖2中的_類(lèi)，圖2中2C4C表示細(xì)胞正在進(jìn)行_。解析：(1)由題意分析可知，圖1中細(xì)胞發(fā)生的分裂方式是減數(shù)分裂，圖1中細(xì)胞應(yīng)為減數(shù)分裂形成的配子，細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂前期，細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂后期，因此按照分裂的先后時(shí)期，正確的排序?yàn)椤?2)圖1中A和b基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。為初級(jí)精母細(xì)胞，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成

15、4個(gè)精子，但只有2種基因型；該生物的基因型為AaBb，根據(jù)細(xì)胞中的基因組成可知，一個(gè)細(xì)胞經(jīng)產(chǎn)生的配子的基因型是Ab、aB。(3)細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，稱(chēng)為初級(jí)精母細(xì)胞，其染色體的行為變化稱(chēng)為(同源染色體)聯(lián)會(huì)。(4)圖1中細(xì)胞所含DNA數(shù)目與體細(xì)胞相同，屬于圖2中的類(lèi)；圖2中2C4C表示細(xì)胞正在進(jìn)行DNA的復(fù)制。答案：(1)減數(shù)分裂(2)基因的自由組合2Ab、aB(3)初級(jí)精母細(xì)胞(同源染色體)聯(lián)會(huì)(4)DNA復(fù)制17(10分)下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂信息，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題： (1)圖1中A1B1段形成的原因是_。 (2)圖5細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖2中的_段。D2E2段染色體的行為變化

16、，與圖1中的_段變化相同。(均填序號(hào))(3)雄性激素能促進(jìn)圖3圖5中的哪一個(gè)細(xì)胞的形成？_。圖5子細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)。圖3圖5 中的哪一個(gè)細(xì)胞正在發(fā)生基因的分離與自由組合？_。(4)圖3細(xì)胞中有_對(duì)同源染色體，和在前一時(shí)期是_。(5)圖3圖5中，與圖1的C1D1段變化相同的是_。解析：(1)題圖1中A1B1段正在進(jìn)行DNA復(fù)制。(2)圖 5細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖2中的E2F2段。(3)雄性激素能促進(jìn)精子的形成，圖3是均等分裂，所以是初級(jí)精母細(xì)胞。圖5正在進(jìn)行不均等分裂，而且從圖中可以看出是減數(shù)第二次分裂后期，所以子細(xì)胞的名稱(chēng)為卵細(xì)胞和極體?；虻姆蛛x與自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后

17、期，對(duì)應(yīng)圖4。(4)圖3細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，和在前一時(shí)期是一條染色體的兩條染色單體。(5)圖1的C1D1段變化是著絲點(diǎn)分裂，與圖3、圖5中相同。答案： (1)DNA的復(fù)制(2)E2F2C1D1(3)圖4卵細(xì)胞和極體圖4(4)4一條染色體的兩條染色單體(5)圖3、圖518(10分)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。(1)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因

18、型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_。(2)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？(用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可)解析：(1)剛毛為顯性(B)，截毛為隱性(b), 要最終獲得雄性全為截毛(XbYb)，雌性全為剛毛 (XBX)，XB只能由上一代個(gè)體的雄性個(gè)體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個(gè)體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和

19、XBXB。(2)要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛(XbXb)，雄性果蠅全部為剛毛(XBY或XYB)，那么第二代雜交親本中雌性個(gè)體只能提供Xb，雄性個(gè)體提供的X染色體也只能是Xb，提供的Y染色體應(yīng)為YB。因此第二代雜交親本的基因型為XbYB和XbXb。要想獲得XbYB的雄性個(gè)體，第一代雜交親本果蠅應(yīng)選擇XBYB和XbXb。答案：(1)XbYbXBXBXBYbXbXb XbYbXBXb(2)遺傳圖解如下： XbXbXBYB截毛雌蠅剛毛雄蠅XbYBXbXbF1剛毛雄蠅截毛雌蠅 XbXb XbYB雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛 19. (10分)果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，紅眼與白眼為另一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)

20、有兩只親本果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下圖所示。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：(1)控制灰身與黑身的基因(A，a)位于_染色體上，_為顯性性狀?？刂萍t眼與白眼的基因(B，b)位于_染色體上，_為隱性性狀。(2)子代中表現(xiàn)型為灰身紅眼的雌性個(gè)體中，純合子與雜合子比例為_(kāi)。(3)子代中灰身雌果蠅與黑身雄果蠅交配，產(chǎn)生的黑身果蠅占后代的比例為_(kāi)。(4)若某雌果蠅(基因型為AaXBXb)的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞(如圖所示)和一個(gè)極體，請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)繪出該極體的細(xì)胞圖形。解析：(1)由圖知雌雄果蠅均表現(xiàn)為灰身黑身31，但雌果蠅無(wú)白眼，雄果蠅中紅眼白眼11，說(shuō)明控制體色、眼色的基因分別位于常染色體

21、和X染色體上，且黑身、白眼為隱性。(2)親代果蠅基因型為：AaXBXb、AaXBY，子代灰身雌果蠅中有1/3AA、2/3Aa,1/2XBXb、1/2XBXB，故其中的純合子AAXBXB占1/31/21/6，則雜合子占11/65/6，兩者的比例為15。(3)子代灰身雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中Aa21，黑色雄果蠅產(chǎn)生a精子，故后代中黑身aa占1/3。(4)由卵細(xì)胞中染色體上a基因與染色體其他片段對(duì)比知：該部分在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換，故與其一同產(chǎn)生的極體的染色體該位置應(yīng)為A基因，其他基因與卵細(xì)胞基因相同。答案：(1)?；疑鞽白眼(2)15(3)1/3(4)如圖20(10分)下圖是人類(lèi)某一家庭遺傳病甲和

22、乙的遺傳系譜圖(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)。(1)控制甲病的基因位于_染色體上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色體上，是_性基因。(2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8與10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是_，同時(shí)患兩種病的概率是_。解析：(1)根據(jù)正常的5和6生出患甲病的女兒9和患乙病的兒子10，可判斷甲、乙兩病皆為隱性遺傳病，且甲為常染色體遺傳，乙為伴X遺傳。(2)根據(jù)2和8表現(xiàn)型先確定3和4，基因型依次是AaXBY和AaXBXb，則7和8依次是A_XBY和aaXBX，同樣10為A_XbY。(3)若8和10結(jié)婚，后代患甲病概率為：aa2/3Aa1/22/31/3，患乙病概率為：1/2XBXbXbY1/21/21/4，所以?xún)刹⊥几怕蕿?/31/41/12，只患一種病包括兩種情況，患甲不患乙、患乙不患甲，即1/33/41/42/35/12。答案：(1)常隱X隱(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/12