《2017高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳課時(shí)跟蹤檢測(cè).doc-匯文網(wǎng)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳課時(shí)跟蹤檢測(cè).doc-匯文網(wǎng)（4頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)六 伴性遺傳一、選擇題(每小題3分，共21分)1與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是()正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳ABC D解析：選C性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關(guān)聯(lián)，再加上有些基因在一對(duì)性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點(diǎn)，如正、反交結(jié)果不同，與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會(huì)出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。2下圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合子，則該病的致病基因可能是()AX染色體上的隱性基因BX染色體上的顯性基

2、因C常染色體上的隱性基因D常染色體上的顯性基因解析：選D若該病的致病基因是X染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，則兒子應(yīng)全正常。若該病的致病基因是X染色體上的顯性基因，其女兒應(yīng)為患者。若該病的致病基因是常染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，其子代應(yīng)全部正常。3下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來自()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析：選B紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，其Xb染色體只能來自母親5號(hào)個(gè)體。5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb染色體，所以5號(hào)個(gè)體的Xb染色體只能來自其母親2號(hào)個(gè)體。4

3、家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：選DZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW)。5Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是(

4、)AYyyy ByyYYCyyyy DYyYy解析：選BB選項(xiàng)組合的后代的基因組成全為Yy，雄性均表現(xiàn)為黃色。A、C、D選項(xiàng)組合的后代的基因組成為yy的個(gè)體中，既有雄性，又有雌性。6果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞解析：選C據(jù)題干信息，可推出親本基因型為Bb

5、XRXr、BbXrY。F1長翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。減數(shù)第一次分裂后同源染色體已經(jīng)分離，染色單體尚未分開，可能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞。7馬凡氏綜合征是人類的一種遺傳病，受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是()A1和5的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定是相同的B若2與4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C5與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4D6與患病男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/2解析：選C由2(女性)正常，但其父母患有該病可知，馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。1的基因型可能是AA或Aa，5的基因型一

6、定是Aa，故1和5的基因型不一定相同。2與4表現(xiàn)正常，基因型都是aa，所生孩子不會(huì)患該病。5(Aa)與正常男性(aa)結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩(AaXY)的概率是1/4。6正常(aa)與患病男性(AA或Aa)結(jié)婚，無法推算他們所生孩子的患病概率。二、非選擇題(共29分)8(12分)下面為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(A、a)患者，黑色表示為紅綠色盲(B、b)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲種遺傳病其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖中2表現(xiàn)型正常，且與3為雙胞胎，則3不患甲病的可能性為_。(3)圖中4的基因型是_，3的基因型是_。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中4為純合

7、子，則1兩病兼患的概率是_。解析：(1)通過1和2有一個(gè)正常的女兒2可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)2為正常個(gè)體，可推出3為雜合子，由圖可知4為隱性純合子，所以3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來自6。6個(gè)體中的Xb來自其父母，但因其父4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以6個(gè)體中的Xb來自其母3，其母表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)4的基因型為aaXBXB，3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，4個(gè)體的基因型為aaXbXb，1個(gè)體患甲病的概率是1/21/21/4，1為男性，患色盲的概率是100%，所以同時(shí)患兩種

8、病的概率是1/411/4。答案：(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/49(17分)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中 圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述

9、(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段以及X和Y染色體的區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段