《高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系2.2基因在染色體上2.3伴性遺傳第2課時(shí)同步檢測(cè)新人教版必修2.doc-匯文網(wǎng)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系2.2基因在染色體上2.3伴性遺傳第2課時(shí)同步檢測(cè)新人教版必修2.doc-匯文網(wǎng)（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、基因在染色體上及伴性遺傳練習(xí)（總分：63）一選擇題(每題2分)1孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳規(guī)律；薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”；摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上。以上科學(xué)發(fā)現(xiàn)的研究方法依次是()A類(lèi)比推理法、類(lèi)比推理法、假說(shuō)演繹法B假說(shuō)演繹法、類(lèi)比推理法、類(lèi)比推理法C假說(shuō)演繹法、類(lèi)比推理法、假說(shuō)演繹法D類(lèi)比推理法、假說(shuō)演繹法、類(lèi)比推理法2下圖表示某家族遺傳系譜，不可能是色盲遺傳的是 ( )3基因型為AaBbCc（獨(dú)立遺傳）的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類(lèi)數(shù)之比為（）A41 B31 C21 D114XY型性別決定的生物,群

2、體中的性別比例為1:1，原因是( )A雌配子:雄配子=1:1 B含X的配子:含Y的配子=1:1C含X的精子:含Y的精子=1:1 D含X的卵細(xì)胞:含Y的卵細(xì)胞=1:15下列關(guān)于基因在細(xì)胞中存在方式的敘述，正確的是( )A在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中成單存在B在體細(xì)胞和配子中都成單存在C在體細(xì)胞和配子中都成對(duì)存在D在體細(xì)胞中成單存在，在配子中成對(duì)存在6基因分離定律的實(shí)質(zhì)是( )A子二代出現(xiàn)性狀分離 B子二代性狀分離比為3：1C測(cè)交后代性狀的分離比為1：1 D等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離7基因的自由組合定律的“自由組合”是指( )帶有不同基因的雌雄配子間的組合 等位基因間的組合 兩親本間的組合

3、 非同源染色體上非等位基因間的組合A B C D8下列關(guān)于伴性遺傳中的敘述，不正確的是（ ）A位于X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性B位于X染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于男性C伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別有關(guān)D伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規(guī)律而遺傳9基因的分離定律發(fā)生在( )A有絲分裂過(guò)程中 B所有生殖細(xì)胞形成過(guò)程中 C減數(shù)分裂過(guò)程中 D受精作用過(guò)程中10人類(lèi)先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占( )AO B25 C50 D7011下圖是人類(lèi)一種遺傳病的家系圖譜(圖中陰影部分表示患者)推

4、測(cè)這種病的遺傳方式是( )A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳Cx染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳12.人類(lèi)某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是( )A顯性基因位于常染色體 B隱性基因位于常染色體上C顯性基因位于X染色體 D隱性基因位于X染色體上13已知雞的性別決定類(lèi)型是ZW型，純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：2：114色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病，下列關(guān)于色盲的敘述不正確的是( )A致病基因只在X染色體上，Y上沒(méi)有B不考慮基因突變的情況下，女兒患

5、有色盲，其父親一定是色盲C決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因D不考慮基因突變的情況下，女兒患有色盲，其母親一定是色盲15一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是( )A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩16一對(duì)夫婦若生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；若生男孩則男孩全為正常，則這對(duì)夫婦的基因型是( )AXBXB，XbY BXBXB XBY CXbXb，XBY DXBXb，Xby17下列說(shuō)法中正確的是( )生物的性狀是由基因控制的，生物的性狀也是由性染色體上的基因控制的。屬于XY型性別決定類(lèi)

6、型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合體的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合體的基因型XX。人類(lèi)色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B。女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來(lái)的。男人色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒通常不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。 色盲患者男性多于女性。A B C D18下面四項(xiàng)各敘述一種人類(lèi)遺傳病，其中有可能屬于X染色體上顯性基因控制的是( )A父母都患病，生下一個(gè)正常的男孩和一個(gè)患有此病的女孩B父母都患病，生下一個(gè)正常的女孩和一個(gè)患有此病的男孩C父母都正常，生下一個(gè)正常的男孩和一個(gè)患有此病的女孩D父

7、母都正常，生下一個(gè)正常的女孩和一個(gè)患有此病的男孩19一對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是（）。A1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中B4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中C2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中D2個(gè)，分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中20下列關(guān)于“基因在染色體上呈直線排列”的說(shuō)法中，正確的是一條染色體上只有一個(gè)基因 每條染色體上有多個(gè)基因一條染色體上有多對(duì)等位基因 位于同一條染色體上的基因之間互不重疊A和 B和 C和D和二非選擇題21（8分，每題2分）人的色覺(jué)基因?yàn)榘樾赃z傳，正常色覺(jué)基因B對(duì)色盲基因b為顯性。眼色基因?yàn)槌Ｈ旧w遺傳

8、，且褐（A）對(duì)藍(lán)（a）為顯性?，F(xiàn)有一藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生下一個(gè)藍(lán)眼色盲的兒子。試問(wèn)：（1）這對(duì)夫婦的基因型應(yīng)是 。（2）他們所生子女中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。（3）他們所生子女中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲女孩的幾率是 。（4）他們所生子女中出現(xiàn)褐眼色覺(jué)正常的幾率是 。22（8分）右圖為某血友病患者家庭系譜圖（受一對(duì)基因H、h控制） (1)圖中13個(gè)體的血友病基因是來(lái)自代中 個(gè)體；若其他條件不變，1為患者時(shí)，則13的血友病基因來(lái)自代中的 (2)寫(xiě)出圖中個(gè)體基因型：4 ；9 ；12 .(3)8和9再生一個(gè)血友病的孩子的概率是 ，再生一個(gè)正常男孩的概率是 。 (4)血友病患者群中，

9、性別比例特點(diǎn)是 。1234 5 6 78922（7分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是一個(gè)該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答：（1）此病的致病基因?yàn)開(kāi)性基因，理由是_。（2）9號(hào)的致病基因來(lái)自I世代中的_號(hào)。（3）9號(hào)同時(shí)患有白化病，在9號(hào)形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循遺傳規(guī)律。（4）如果7號(hào)與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的幾率為。（5）如果9號(hào)與一正常女子（來(lái)自世代無(wú)此病的家族）婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育性后代，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。 29基因在染色體上及伴性遺傳答案1-5 BCACA 6-10 DDDCB 11-15 BCCD 16-20 ADACB21. （1）AaXBYaaXBXb（2）1/8（3）0（4）3/822. (1)2 2 (2)XHXh XHXh XHY (3)1/2 1/4 （4）男性患者多于女性患者17.解析：生物的性狀不僅僅是由性染色體上的基因控制的，錯(cuò)誤。女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因可以來(lái)自父方，也可以來(lái)自母方，錯(cuò)誤。20.解析：要通過(guò)眼色直接判斷子代果蠅的性別，應(yīng)該選具有隱性形狀的雌性和具有顯性性狀的雄性。所以選B。