《2018-2019學(xué)年高中化學(xué)第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第3節(jié)烴第2課時(shí)苯及其同系物課堂演練魯科版選修5.doc-匯文網(wǎng)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中化學(xué)第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第3節(jié)烴第2課時(shí)苯及其同系物課堂演練魯科版選修5.doc-匯文網(wǎng)（6頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第2課時(shí) 苯及其同系物1下列物質(zhì)中，屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是()答案：B2對(duì)于苯乙烯的下列敘述：能使KMnO4酸性溶液退色；可發(fā)生加聚反應(yīng)；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；所有的原子可能共平面，其中正確的是()A BC D解析：觀察苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知，苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則具備苯和烯烴的化學(xué)性質(zhì)；含有碳碳雙鍵，則可以使溴水退色，可以使酸性KMnO4溶液退色；含有苯環(huán)，則能發(fā)生取代反應(yīng)；根據(jù)相似相溶原理判斷苯乙烯在水和有機(jī)溶劑中的溶解性。答案：C3下列物質(zhì)中，既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是()CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH=C

2、H2ABC D只有答案：D4下列各組物質(zhì)中，能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是()A乙烯、乙炔 B己烷、苯C己烯、苯 D苯、溴苯答案：C5有4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯。按下列要求填空：(1)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是_，生成的有機(jī)物名稱是_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，此反應(yīng)屬于_反應(yīng)。(2)不能與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是_。(3)能與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是_。(4)不與溴水反應(yīng)但能與KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是_。解析：己烯、己烷、苯、甲苯4種物質(zhì)中，既能和溴水反應(yīng)，又能和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的只有己烯，均不能與二者反應(yīng)的為己烷和苯。

3、不能與溴水反應(yīng)但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在鐵屑的催化作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。答案：(1)苯溴苯(2)苯、己烷(3)己烯(4)甲苯時(shí)間：40分鐘A級(jí)基礎(chǔ)鞏固基礎(chǔ)題1鑒別苯和苯的同系物的試劑或方法是()A液溴和鐵粉B濃溴水C酸性高錳酸鉀溶液 D在空氣中點(diǎn)燃解析：苯和苯的同系物的共同性質(zhì)：與液溴或硝酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)；在空氣中燃燒且現(xiàn)象相似；與H2能發(fā)生加成反應(yīng)。不同點(diǎn)：苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化，而苯不能。答案：C2下列變化屬于取代反應(yīng)的是()A苯與溴水混合，水層退色B乙烯使溴的四氯化碳溶液退色C甲苯制三硝基甲苯D苯和氫氣在一定條件下生成環(huán)己烷答案：C3

4、下列烴中苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A鄰二甲苯 B間二甲苯C對(duì)二甲苯 D乙苯解析：四種物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)分別為2、3、1、3。分子的對(duì)稱性越強(qiáng)，其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目越少。答案：C4實(shí)驗(yàn)室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提純：蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是()A BC D解析：粗溴苯中混有溴化鐵、溴化氫、苯和溴，苯和溴苯的沸點(diǎn)相差比較大，可通過蒸餾分離，溴化鐵和溴化氫易溶于水，因此可先通過水洗除去溴化鐵和溴化氫，然后再用氫氧化鈉溶液除去溴，再水洗除去多余的NaOH，最后通過干燥、蒸餾使溴苯

5、和苯分離，故選A。答案：A5已知甲苯的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，將甲苯完全氫化后，再發(fā)生氯代反應(yīng)，其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有()A4種B5種C6種D7種答案：B基礎(chǔ)題6在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液，振蕩后退色，正確的解釋為()A苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多B苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化C側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化D由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化解析：在苯的同系物中，苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響，側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響，易被氧化；苯環(huán)受側(cè)鏈影響，易被取代。答案：C7某液態(tài)烴的分子式為C8H10，實(shí)驗(yàn)證明它能使酸性高錳酸鉀溶液退色，但不能使溴水退色。(1)試判斷該有機(jī)物屬于哪類烴，并寫出

6、其可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析：有機(jī)物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，顯然有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。這種通過等效氫來確定一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的方法，叫等效氫法。答案：(1)該有機(jī)物屬于苯的同系物。支鏈為乙基時(shí)，為；支鏈?zhǔn)?個(gè)甲基時(shí)，為B級(jí)能力提升8實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到5560 反應(yīng)，已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示：物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)狀態(tài)苯5.51 80.1 液體硝基苯5.7 210.9 液體(1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項(xiàng)是_。(2

7、)分離硝基苯和水的混合物的方法是_；分離硝基苯和苯的方法是_。(3)某同學(xué)用如圖裝置制取硝基苯：用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是_。指出該裝置的兩處缺陷：_；_。答案：(1)將濃H2SO4沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入濃HNO3中，并用玻璃棒不斷攪拌(2)分液蒸餾(3)使反應(yīng)體系受熱均勻，容易控制溫度試管底部不能與燒杯底部接觸試管口缺少一個(gè)帶有長(zhǎng)直玻璃導(dǎo)管的橡皮塞9根據(jù)下列各物質(zhì)的特點(diǎn)回答相關(guān)問題。(1)鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(填編號(hào)，從AE中選擇)。(2)A、B、C之間的關(guān)系為_(填字母)。a同位素 b同系物c同分異構(gòu)體 d同素異形體(3)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)A與D，簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作過程：_。(4)有機(jī)物同分異構(gòu)體的

8、熔、沸點(diǎn)高低規(guī)律是“結(jié)構(gòu)越對(duì)稱，熔、沸點(diǎn)越低”，根據(jù)這條規(guī)律，判斷C、D、E的熔、沸點(diǎn)由高到低的順序：_(填字母)。解析：(1)C為對(duì)二甲苯，D為間二甲苯，E為鄰二甲苯；(2)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中都含有苯環(huán)，分子式依次相差1個(gè)“CH2”，符合通式CnH2n6(n6)，所以它們互為同系物；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，故可用之檢驗(yàn)；(4)對(duì)二甲苯的對(duì)稱性最好，鄰二甲苯的對(duì)稱性最差，故熔、沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)镋DC。答案：(1)E(2)b(3)取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中各滴入少量酸性KMnO4溶液，振蕩，若溶液退色，則為間二甲苯；若溶液不退色，則為苯(4)EDC