《2018-2019學(xué)年高中化學(xué)第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第3節(jié)烴第1課時(shí)烷烴烯烴炔烴課堂演練魯科版選修5.doc-匯文網(wǎng)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中化學(xué)第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第3節(jié)烴第1課時(shí)烷烴烯烴炔烴課堂演練魯科版選修5.doc-匯文網(wǎng)（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第1課時(shí) 烷烴烯烴炔烴1下圖是用球棍模型表示的某有機(jī)反應(yīng)的過程，則該反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型是()A取代反應(yīng)B加成反應(yīng)C聚合反應(yīng) D酯化反應(yīng)答案：B2若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷，這一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)類型及消耗氯氣的量是(設(shè)乙烯為1 mol，反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只是四氯乙烷)()A取代反應(yīng)，4 mol Cl2B加成反應(yīng)，2 mol Cl2C加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，2 mol Cl2D加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，3 mol Cl2解析：乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷的反應(yīng)是先加成再取代，有機(jī)物中1 mol雙鍵加成需要1 mol的氯氣，有機(jī)物中1 mol氫原子被氯原子取代消耗氯氣1 mo

2、l，則2 mol氫原子被氯原子取代消耗2 mol氯氣，所以用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷，共需要氯氣3 mol。答案：D3下列關(guān)于乙烯和乙烷的說法中，不正確的是()A乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，所有原子不能同時(shí)在同一平面上C乙烯分子的C=C鍵中有一個(gè)鍵容易斷裂D乙烯分子的C=C鍵中有兩條鍵容易斷裂解析：乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴，A正確；乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，所有原子不能同時(shí)在同一平面上，B正確；乙烯分子的C=C鍵中有一個(gè)鍵容易斷裂，C正確；乙烯分子的C=C鍵中兩條鍵中有一

3、條容易斷裂，D錯(cuò)誤。答案：D4分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體共有(不考慮順反異構(gòu)體)()A5種B6種 C7種D8種答案：A5寫出實(shí)現(xiàn)下列變化的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型。寫出相應(yīng)的方程式及反應(yīng)類型。_，_；_，_；_，_；_，_。答案：CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反應(yīng)CH2= CH2H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)C2H43O22CO22H2O氧化反應(yīng)時(shí)間：40分鐘A級(jí)基礎(chǔ)鞏固基礎(chǔ)題1下列烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有()A2甲基丙烷B異戊烷C2，2 二甲基丁烷 D2，2 二甲基丙烷解析：下列烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，只生成一種氯化物，這說明該有機(jī)物分

4、子中只有一類氫原子，則2甲基丙烷分子中含有兩類氫原子，A錯(cuò)誤；異戊烷分子中含有四類氫原子，B錯(cuò)誤；2，2二甲基丁烷分子中含有三類氫原子，C錯(cuò)誤；2，2二甲基丙烷分子中含有一類氫原子，D正確。答案：D2下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是()ACH3CH3BCH3CHCl2CCH3CH2OH DCH3CH2Br答案：B3丙烯是一種常見的有機(jī)物。下列有關(guān)丙烯的化學(xué)用語中，不正確的是()A實(shí)驗(yàn)式：CH2B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CHCH3C球棍模型：D聚合后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：解析：丙烯的化學(xué)式為C3H6，實(shí)驗(yàn)式為CH2，故A正確；丙烯中含有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH3，故B正確；丙烯中含有一個(gè)碳碳雙鍵，

5、球棍模型為，故C正確；丙烯聚合后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D錯(cuò)誤。答案：D4由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是()A分子中3個(gè)碳原子在同一直線上B分子中所有原子在同一平面內(nèi)C與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D能使酸性KMnO4溶液退色答案：D5丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是()解析：nCH3CH=CH2。答案：A基礎(chǔ)題6某氣態(tài)烴0.5 mol能與1 mol HCl完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可與4 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，則此氣態(tài)烴可能是()ACH2=CHCH3 BCH2=CH2CCH2=CHCH=CH2 DCH2=C(CH3)2答案：C7某烷烴A蒸氣的密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，經(jīng)測(cè)

6、定得知A分子中共含有6個(gè)甲基。若A不可能是氫氣與烯烴加成的產(chǎn)物，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析：烷徑的相對(duì)分子質(zhì)量Mr128，所以其分子式為C9H20，因其分子中含有6個(gè)甲基，推知其碳骨架為答案：B級(jí)能力提升8 (1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為_，若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物。則該單烯烴可能有_種結(jié)構(gòu)。解析：(1)由Mr(CnH2n)70可求出烯烴的分子式為C5H10；該烯烴加成后所得的產(chǎn)物(烷烴)中含有3個(gè)甲基，表明在烯烴分子中只含有一個(gè)支鏈。 當(dāng)主鏈為4個(gè)碳原子時(shí)，支鏈為1個(gè)CH

7、3，此時(shí)烯烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可在三個(gè)位置，有三種可能的結(jié)構(gòu)。(2)有機(jī)物A的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可處于五個(gè)位置。答案：(2)59下圖是實(shí)驗(yàn)室制取乙炔氣體及乙炔的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的裝置，氣密性已檢驗(yàn)，部分夾持裝置已省略。(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，分液漏斗中的液體a通常是_。(2)圓底燒瓶中生成乙炔的化學(xué)方程式是_。(3)硫酸銅溶液的作用是_。(4)將通過硫酸銅溶液的氣體通入溴的四氯化碳溶液中，反應(yīng)的方程式是_；若改為通入酸性高錳酸鉀溶液中，現(xiàn)象是_。(5)乙炔與氯化氫加成生成的氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的方程式是_。解析：(1)因?yàn)殡娛退磻?yīng)劇烈，通常用飽和食鹽水代替水，所以分液漏斗中裝的是飽和食鹽水。(2)碳化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔，化學(xué)方程式為CaC22H2OCa(OH)2CHCH。(3)硫酸銅可以和硫化氫等物質(zhì)反應(yīng)而除去乙炔氣體中可能混有的雜質(zhì)(H2S等)。(4)乙炔和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，1，2，2四溴乙烷，化學(xué)方程式為CHCH2Br2CHBr2CHBr2；乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液的紫紅色退去。(5)乙炔和氯化氫加成后生成氯乙烯，氯乙烯在一定的條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，化學(xué)方程式為答案：(1)飽和食鹽水(2)CaC22H2OCa(OH)2CHCH(3)除去乙炔氣體中可能混有的雜質(zhì)(H2S等)(4)CHCH2Br2CHBr2CHBr2高錳酸鉀溶液的紫紅色退去(5)