《2019高考生物一輪總復(fù)習(xí)第三單元生物的變異、育種和進(jìn)化練案22人類遺傳病新人教版必修2.doc-匯文網(wǎng)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019高考生物一輪總復(fù)習(xí)第三單元生物的變異、育種和進(jìn)化練案22人類遺傳病新人教版必修2.doc-匯文網(wǎng)（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、練案22人類遺傳病一、選擇題1如圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況，如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，可能會(huì)患上的遺傳病是(C)A鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B苯丙酮尿癥C21三體綜合征 D白血病解析據(jù)圖可知，該卵細(xì)胞是由于減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒(méi)有分離，進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的，這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合，受精卵里多了一條染色體，所以會(huì)患染色體異常遺傳病。選項(xiàng)A、B屬于單基因遺傳病，D不屬于遺傳病。2(2017蘇州測(cè)試)如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過(guò)基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是(D)A該致病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定

2、律B6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該病的概率為1/4D3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4解析所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號(hào)患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因，5號(hào)患病，則1號(hào)的基因型是XAXa，可推知6號(hào)的基因型是XAXa、XAXA，其是該遺傳病致病基因攜帶者的概率為1/2,7號(hào)的基因型是XAY，因此6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患病，則6號(hào)一定是攜帶者，那么第二個(gè)小孩患病的概率為1/4。3號(hào)和4號(hào)的基因型分別

3、是XAY、XAXa，故再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/2。3(2017鄭州質(zhì)檢)下面是一種伴性遺傳病的家系圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析從4和5所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣4應(yīng)是雜合子；7是正常的純合子，其與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；8患病，其與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。4下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是(D)醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并

4、詳細(xì)了解家庭病史分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率提出防治疾病的對(duì)策、方法和建議A BC D解析遺傳咨詢的基本程序：首先醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史，然后分析、判斷遺傳病的傳遞方式，接著推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率，最后提出防治疾病的對(duì)策、方法和建議。5下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是(C)選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A地中海貧血病常染色隱性遺傳AaAa產(chǎn)前診斷B血友病伴X染色體隱性遺傳XhXhXHY選擇生女孩C白化病常染色隱性遺傳BbBb選擇生男孩D抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XdXdXDY選擇生男孩解析地中海貧血病是常染色體

5、隱性遺傳，AaAa后代正常的基因型為Aa或AA，aa是患者，因此可以通過(guò)產(chǎn)前診斷指導(dǎo)優(yōu)生；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，XhXhXHY后代女性都不患病，男性都是患者，因此可以選擇生女孩；白化病是常染色隱性遺傳病，不能通過(guò)選擇生男孩或女孩降低后代的發(fā)病率；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，XdXdXDY后代的女性都患病，男性都正常，因此可以選擇生男孩避免該遺傳病的發(fā)生。6(2017山東省濟(jì)寧市高三期末)囊性纖維化(CF)是美國(guó)白人中常見(jiàn)的單基因遺傳病，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患者。如圖是該病的家系圖，如果3號(hào)與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，子女囊性纖維化的概率是(C)A BC D解析由于人群中每

6、2500個(gè)人中就有一個(gè)患者，即aa的基因型頻率為，則a的基因頻率，A的基因頻率1。根據(jù)遺傳平衡定律，AA的基因型頻率()2，Aa的基因型頻率2，則一個(gè)健康的男子是Aa的概率為。由于2患病而4、5正常，所以4、5的基因型為Aa，則3的基因型為AA或Aa。因此，3號(hào)與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，子女囊性纖維化的概率約是。7分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是(B)A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和5基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來(lái)的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4解析分析圖譜，因正常的5與6生出患病女兒10，故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。3

7、、4、5的基因型為Aa，則8的基因型為Aa的概率為2/3; 10肯定有一個(gè)致病基因是由2傳來(lái)的；8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/9。8下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是(B)A由124和5，可推知此病為顯性遺傳病B根據(jù)6與9或4與7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上C2、5的基因型分別為AA、Aa D3和4再生一個(gè)患病男孩的概率為2/3解析由568和9，可推知此病為顯性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；正常情況下，父親將X染色體遺傳給女兒， 4與6都是男性患者，他們的女兒7與9都正常，說(shuō)明該顯性致病基因在常染色體上，B項(xiàng)正確；2的基因型為AA或Aa，5的基因型為Aa，C項(xiàng)錯(cuò)誤；3和4的基因型分

8、別是aa和Aa，二者再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2Aa1/2XY1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是(A)A男性X染色體上的致病基因可以傳給兒子B女性X染色體上的致病基因不會(huì)傳給兒子C多基因遺傳病可根據(jù)自由組合定律推測(cè)其發(fā)病率D21三體綜合征患者不可能產(chǎn)生正常配子解析父方X和Y同源區(qū)發(fā)生交叉互換。 母方X染體中的致病基因會(huì)傳給兒子。多基因遺傳病難以明確多少對(duì)基因控制、且易受環(huán)境影響。21三體綜合征減數(shù)分裂時(shí)多出的一條染色體隨機(jī)分配，可能產(chǎn)生正常配子。10下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(D)A遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C雜合子

9、篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型解析遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起，也可能由染色體異常引起，A錯(cuò)誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯(cuò)誤；雜合子篩查用于檢測(cè)基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯(cuò)誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型，D正確。11如圖是一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中3不攜帶乙病基因。不考慮染色體畸變和基因突變。下列敘述正確的是(D)A乙病是常染色體隱性遺傳病B2為雜

10、合子的概率為2/3C3的X染色體可能來(lái)自于2D1攜帶致病基因的概率是4/5解析假設(shè)A、a控制甲病，B、b控制乙病，由于3不攜帶乙病致病基因而2患有乙病，說(shuō)明致病基因不在常染色體上，也不在Y染色體上，應(yīng)該在X染色體上，A錯(cuò)誤；判斷甲病為隱性致病基因所致，若致病基因位于X染色體上，則3應(yīng)該患有甲病，故甲病致病基因位于常染色體上。2基因型為1/3AAXBXb,2/3AaXBXb, 均為雜合子，B錯(cuò)誤；3的X染色體來(lái)自于2，C錯(cuò)誤；由于4基因型為aa，則3基因型為AaXBY，則11/2XBXb,1/2XBXB,2/5AA,3/5Aa，1攜帶致病基因(AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb)的概率1/

11、22/51/23/51/23/54/5，D正確。12抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的女性患者多于男性患者。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A該病的致病基因位于X染色體上B女性患者的兒子都患該病C男性攜帶該致病基因的概率低于女性D男患者的母親一定患病解析致病基因位于X染色體上時(shí)，伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性的發(fā)病率高于男性，A項(xiàng)正確；綜上所述，抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性患者可能是顯性純合子，也可能是雜合子，若女性患者為雜合子，則她的兒子有1/2正常的可能性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；女性細(xì)胞內(nèi)的2條X染色體都可能攜帶該致病基因，而男性細(xì)胞內(nèi)只有1條X染色體，所以女性攜帶該致病基

12、因的概率要高于男性，C項(xiàng)正確；男性的XD基因來(lái)自母親，所以，男患者的母親一定是患者，D項(xiàng)正確。二、填空題13生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)近萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：表現(xiàn)型人數(shù)性別有甲病無(wú)乙病無(wú)甲病有乙病有甲病有乙病無(wú)甲病無(wú)乙病男性27915064 465女性2811624 701(1)控制甲病的基因最可能位于_常染色體上_，控制乙病的基因最可能位于_X染色體上_，主要理

13、由是_甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者_(dá)。(2)如圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：10的基因型為_(kāi)aaXBXB或aaXBXb_。如果11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)1/8_，只患甲病的概率為_(kāi)3/8_。解析甲病發(fā)病率高，代代相傳，應(yīng)為顯性遺傳病，而乙病的發(fā)病率較低，應(yīng)為隱性遺傳病。結(jié)合表格分析可知，甲病男女患者人數(shù)基本相同，說(shuō)明甲病應(yīng)為常染色體上的顯性遺傳病，而乙病男性患者多于女性患

14、者，說(shuō)明乙病與性染色體有關(guān)，為伴X染色體隱性遺傳病。由遺傳圖譜可知，3號(hào)患有乙病，基因型為aaXbY,7號(hào)是乙病致病基因攜帶者，基因型為aaXBXb,8號(hào)正常，其基因型為aaXBY，綜上所述，10號(hào)的基因型為aaXBXB或aaXBXb。9號(hào)只患甲病，基因型應(yīng)為AaXBY,9號(hào)和10號(hào)婚配，所生男孩患有甲病的可能性為1/2，患有乙病的可能性為(1/2)(1/2)1/4，則同時(shí)患有甲病和乙病的概率為(1/2)(1/4)1/8。只患甲病的概率患甲病的概率既患甲病又患乙病的概率1/21/83/8。14(2018山東省曲阜市高三上學(xué)期期中)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)査。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)

15、甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。性別人數(shù)表現(xiàn)型 有甲病，無(wú)乙病無(wú)甲病，有乙病有甲病，有乙病無(wú)甲病，無(wú)乙病男性28024954466女性2811624701根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答問(wèn)題：(1)控制甲病的基因最可能位于_常_染色體上，你判斷的主要依據(jù)是_甲病男女患者人數(shù)基本相同_；控制乙病的基因最可能位于_X_染色體上，你的判斷主要依據(jù)是_乙病男患者多于女患者_(dá)。(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)有這樣一個(gè)家庭；丈夫患甲病，妻子患乙病，生了一個(gè)患乙病的男孩，假設(shè)與甲病相關(guān)的基因?yàn)锳或a，與乙病相關(guān)的基因?yàn)锽或b，請(qǐng)寫出遺傳圖解，并在下圖中畫(huà)出該男孩的基因與染色體的位置關(guān)系。答案：(2)遺傳圖解。