《2023學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組練習(xí)（人教版）必修第二冊(cè).doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2023學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組練習(xí)（人教版）必修第二冊(cè).doc（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第1節(jié)基因突變和基因重組隨堂檢測(cè)1(2017山西學(xué)考真題)以下對(duì)基因突變的認(rèn)識(shí)，錯(cuò)誤的是()A自然條件下也會(huì)發(fā)生基因突變B人工誘導(dǎo)的基因突變是定向的C誘變劑可以提高基因的突變頻率D基因突變是基因內(nèi)堿基序列的改變解析：選B。自然條件下由于DNA復(fù)制可能出現(xiàn)差錯(cuò)，也會(huì)發(fā)生基因突變，A項(xiàng)正確；人工誘導(dǎo)的基因突變是不定向的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；誘變劑可以提高基因的突變頻率，C項(xiàng)正確；基因突變是基因內(nèi)堿基序列的改變，D項(xiàng)正確。2(2023年湘潭高一檢測(cè))下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是()A只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期B豐富了自然界中基因的種類(lèi)C只能定向突變成新的等位基因D突變的方向由環(huán)境決定解析：選B?；?/p>

2、因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的整個(gè)過(guò)程中，A錯(cuò)誤；基因突變產(chǎn)生新基因，可豐富自然界中基因的種類(lèi)，B正確；基因突變是不定向的，表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，環(huán)境不決定基因突變的方向，C、D錯(cuò)誤。3檢測(cè)癌細(xì)胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發(fā)生癌變，可用光學(xué)顯微鏡觀(guān)察()A細(xì)胞中染色體數(shù)目是否改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白是否減少B細(xì)胞原癌基因是否發(fā)生突變C細(xì)胞的形態(tài)是否改變D細(xì)胞中抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)活性是否減弱答案：C4(2023年重慶一中高二上期末)輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是()A堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C輻射能導(dǎo)致人

3、體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D基因突變會(huì)造成某個(gè)基因的缺失解析：選B。導(dǎo)致基因突變的因素有很多，如物理因素、化學(xué)因素等，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)境所引發(fā)的變異，若導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，則為可遺傳變異，故B項(xiàng)正確；輻射導(dǎo)致的基因突變是不定向的，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是堿基的增添、缺失或替換，一般不會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。5父母和子女之間、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差異，其主要原因是()A基因突變B基因重組C環(huán)境影響D包括A、B、C三項(xiàng)答案：B6有性生殖生物后代的性狀差異主要來(lái)自基因重組，下列過(guò)程中哪些可以發(fā)生基因重組()ABCD解析：選A。本題中的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂后期，非同源染色體上

4、的非等位基因自由組合。所以應(yīng)為，而不是配子的隨機(jī)組合。7鐮狀細(xì)胞貧血患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖中表示DNA上的堿基發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)。(2)圖中以DNA的一條鏈為模板，按照_原則，合成mRNA的過(guò)程，遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)，該過(guò)程的場(chǎng)所是_。(3)圖中過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)，完成該過(guò)程的場(chǎng)所是_。(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是_。解析：(1)DNA中堿基的改變稱(chēng)為基因突變。(2)為轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模

5、板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA，發(fā)生于細(xì)胞核中。(3)為翻譯，發(fā)生于核糖體中。(4)氨基酸甲對(duì)應(yīng)的密碼子是GAG，對(duì)應(yīng)于谷氨酸。答案：(1)基因突變(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核(3)翻譯核糖體(4)谷氨酸課時(shí)作業(yè)A級(jí)合格考通關(guān)區(qū)1經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)某生物發(fā)生了基因突變，但其性狀并沒(méi)有發(fā)生變化，其原因可能是()A遺傳信息沒(méi)有改變B遺傳基因沒(méi)有改變C遺傳密碼沒(méi)有改變D控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒(méi)有改變解析：選D。生物的性狀沒(méi)有改變是合成的相應(yīng)蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒(méi)有改變，基因發(fā)生了突變則其含有的堿基的排列順序一定改變，所以遺傳信息、遺傳基因和對(duì)應(yīng)密碼子一定改變，由于一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，故

6、突變后對(duì)應(yīng)的氨基酸可能不變，則生物性狀可能不改變。2原核生物中某一基因的編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段起始端插入了1個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A置換單個(gè)堿基對(duì)B增加4個(gè)堿基對(duì)C缺失3個(gè)堿基對(duì)D缺失4個(gè)堿基對(duì)解析：選D。在編碼區(qū)插入1個(gè)堿基對(duì)，因每相鄰的3個(gè)堿基決定1個(gè)氨基酸，必然造成插入點(diǎn)以后幾乎所有密碼子的改變，控制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若插入1個(gè)堿基對(duì)，再增添2個(gè)、5個(gè)、8個(gè)堿基對(duì)，或缺失1個(gè)、4個(gè)、7個(gè)堿基對(duì)，恰好湊成3的倍數(shù)，則對(duì)后面密碼子不產(chǎn)生影響，能減少對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響。3(2023年湖北十堰期末調(diào)研)下圖表示發(fā)

7、生在細(xì)胞內(nèi)DNA上的一種堿基改變方式，下列敘述正確的是 ()A這種改變一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變B該DNA的結(jié)構(gòu)一定沒(méi)發(fā)生改變C該DNA的熱穩(wěn)定性一定不變D該細(xì)胞內(nèi)一定發(fā)生了基因突變解析：選C。依題意和分析題圖可知，該DNA結(jié)構(gòu)的這種改變屬于堿基的替換，若發(fā)生在DNA分子中沒(méi)有遺傳效應(yīng)的片段上(基因之間的區(qū)域)，則沒(méi)有發(fā)生基因突變，一定不會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變，若發(fā)生在DNA分子中的基因上，則一定發(fā)生了基因突變，由于多種密碼子可編碼同一種氨基酸，則不一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變，A、B、D錯(cuò)誤；DNA的熱穩(wěn)定性的高低與氫鍵數(shù)目的多少有關(guān)，該DNA結(jié)構(gòu)的這種改變，沒(méi)有改變氫鍵的數(shù)目，所以該DNA的

8、熱穩(wěn)定性一定不變，C正確。4(2023年鶴壁高一檢測(cè))黃曲霉素被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為類(lèi)致癌物。黃曲霉素的危害性在于對(duì)人及動(dòng)物肝臟組織有破壞作用，可導(dǎo)致肝癌甚至死亡。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A黃曲霉素屬于化學(xué)致癌因子B黃曲霉素使肝細(xì)胞產(chǎn)生原癌基因是癌變的根本原因C癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān)D癌癥的發(fā)生與生活方式有關(guān)解析：選B。致癌因子有物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和生物致癌因子三類(lèi)，黃曲霉素屬于化學(xué)致癌因子，A正確；原癌基因是細(xì)胞本來(lái)就有的正?；?，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān)，C正確；癌癥的發(fā)生與生活方式有關(guān)，健康的生活方式、遠(yuǎn)離致癌因

9、子可減少患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)，D正確。5(2023年唐山高一檢測(cè))人類(lèi)的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上，目前該病有20多種類(lèi)型，這表明基因突變具有()A可逆性B不定向性C普遍性D稀有性解析：選B?；蛲蛔兙哂衅毡樾?、隨機(jī)性、低頻性、多害少利性和不定向性。人類(lèi)血管性假血友病基因有20多種突變類(lèi)型，說(shuō)明基因突變具有不定向性，B項(xiàng)正確。6(2023年臨沂檢測(cè))脯氨酸的密碼子有如下幾種：CCU、CCC、CCA、CCG，當(dāng)某基因片段中模板鏈的GGC突變?yōu)镚GA時(shí)，這種突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是()A一定是有害的B一定是有利的C有害的可能性較大D無(wú)影響解析：選D。根據(jù)題意，當(dāng)某基因片段中模板鏈的GGC突變

10、為GGA時(shí)，其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA密碼子由CCG變?yōu)镃CU，而CCG和CCU對(duì)應(yīng)的氨基酸都是脯氨酸，該生物的性狀并未發(fā)生改變，即對(duì)該生物沒(méi)有影響。7(2023年山西太原五中高二下段測(cè))某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀(第一代)，連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類(lèi)型，該突變?yōu)?)A顯性突變(dD)B隱性突變(Dd)C顯性突變或隱性突變D人工誘變解析：選A。若為隱性突變，性狀只要出現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳；而顯性突變中表現(xiàn)突變性狀的個(gè)體不一定是純合子，若為雜合子，需要連續(xù)培養(yǎng)幾代才能選出能穩(wěn)定遺傳的純合子。8基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是()A產(chǎn)生了新的基因型B改變了基因的結(jié)構(gòu)C產(chǎn)生了新的基因D改變

11、了基因的數(shù)量解析：選A?；虻淖杂山M合只是產(chǎn)生了新的基因型，不改變基因的結(jié)構(gòu)、種類(lèi)和數(shù)量。9一種鏈異常的血紅蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，分析回答下列問(wèn)題：血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸絲氨酸AAA賴(lài)氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴(lài)氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第_位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子_(如何變化)，從而使合成肽鏈的氨基

12、酸順序發(fā)生改變。(2)異常血紅蛋白鏈發(fā)生變化的根本原因是_。(3)這種變異類(lèi)型屬于_，一般發(fā)生在_期。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點(diǎn)是_。解析：(1)題表中將Hbwa的第138位氨基酸密碼子第3位堿基后移1位，與控制合成正常血紅蛋白的mRNA上的堿基順序相同，因此Hbwa異常的直接原因是第138位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子缺失一個(gè)堿基C。(2)異常血紅蛋白鏈發(fā)生變化的根本原因是控制該mRNA合成的基因中缺少1個(gè)CG堿基對(duì)。(3)基因中堿基對(duì)缺失的變異屬于基因突變，一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期，最突出的特點(diǎn)是產(chǎn)生了新基因。答案：(1)138缺失一個(gè)堿基C(2)控制血紅蛋白鏈合成的基因中一個(gè)CG

13、堿基對(duì)缺失(3)基因突變細(xì)胞分裂的間產(chǎn)生了新基因10血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥狀，結(jié)合減數(shù)分裂過(guò)程的曲線(xiàn)圖和細(xì)胞分裂圖。回答下列問(wèn)題：(1)血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是_，此種變異發(fā)生于圖甲中_階段，此種變異最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生_。(2)基因重組可以發(fā)生于圖乙中_時(shí)期，除此之外還有可能發(fā)生于_。解析：(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的，所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)生了變化，屬于基因突變，它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)，基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。(2)基因重組有兩種類(lèi)型，均發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，即減數(shù)分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)分裂四分體時(shí)期的同源染色體的非姐妹染色單體交換相應(yīng)片段。答案：(1)控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變23新基因(2)C減數(shù)分裂后期B級(jí)等級(jí)考擬戰(zhàn)區(qū)11人和動(dòng)物細(xì)胞的染色體上普遍存在著原癌基因和抑癌基因，但是大多數(shù)人不患癌癥，而只有少數(shù)人患癌癥，其原因主要是()A原癌基因不能被激活B在正常情況下，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的概率很低C癌細(xì)胞是細(xì)胞畸形分化造成的D大多數(shù)人體內(nèi)有抵抗癌