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1、羧酸與酯進(jìn)階 課后作業(yè)演練1 下列各組物質(zhì)互為同系物的是（ ）AC6H5OH和C6H5CH2OHBCH3OH和HOCH2CH2OHCHCOOH和C17H35COOHDCH3Cl和CH2Cl2演練2 允許用一種試劑鑒別溴苯、苯和乙酸，最好選用（ ）ANaOH溶液BAgNO3C蒸餾水D乙醇演練3 某有機(jī)物與過量的金屬鈉反應(yīng)，得到VA升氣體，另一份等質(zhì)量的該有機(jī)物與純堿反應(yīng)得到氣體VB升(同溫、同壓)，若VAVB，則該有機(jī)物可能是（ ）AHOCH2CH2OHBCH3COOHCHOOC-COOHDHOOC-C6H4-OH演練4 分子式為C3H8O的醇與C4H8O2的羧酸濃H2SO4存在時(shí)共熱生成的酯有

2、（ ）A3種B4種C5種D6種演練5 某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物恰好反應(yīng)時(shí)，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為（ ）A332B321C111D322演練6 下列基團(tuán)：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互兩兩組成的有機(jī)物有（ ）A3種B4種C5種D6種演練7 由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡(jiǎn)便的流程途徑，經(jīng)下列哪些反應(yīng)，其順序正確的是（ ）取代反應(yīng) 加成反應(yīng)氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng)中和反應(yīng) 縮聚反應(yīng)ABCD演練8 要使有機(jī)物轉(zhuǎn)化為，可選用的試劑是（ ）ANaBNaHCO3CNaClDNaOH 演練9 乙酸乙酯和丙

3、酸的混和物中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（ ）A40% B30% C10% D20%演練10 分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有（ ）A1種B2種C3種D4種演練11 有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙（分子式為C2H3O2Cl），而甲經(jīng)水解可得丙。1mol丙和2mol乙反應(yīng)得到一種含氧的酯（C6H8O4Cl2）。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（ ）ACH2ClCH2OHBHCOOCH2ClCCH2ClCHODHOCH2CH2OH演練12 阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則1mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反應(yīng)消耗NaO

4、H的物質(zhì)的量為（ ）A1molB2molC3molD4mol演練13 將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋?）A與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2B溶液加熱，通入足量的HClC與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3D與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH演練14 天然維生素P（結(jié)構(gòu)如圖）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A可以和溴水反應(yīng)B可溶于有機(jī)溶劑C分子中有三個(gè)苯環(huán) D1mol維生素P最多和4molNaOH反應(yīng)演練15 某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。已知：無水氯化鈣可與乙醇

5、形成難溶于水的CaCl26C2H5OH 有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：請(qǐng)回答：（1）濃硫酸的作用：_；若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式：_。（2）球形干燥管C的作用是_。若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是（用離子方程式表示）_；反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是_。（3）該小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)時(shí)才取了加入過量的乙醇，目的是 ，同時(shí)慢慢滴加乙酸并加熱蒸餾，原因是 。（4）從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應(yīng)先加入無水氯化鈣，分離出_；再加入（此空從下列選項(xiàng)中選擇）_；然后進(jìn)行蒸餾，收集77左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯。

6、A五氧化二磷B堿石灰C無水硫酸鈉D生石灰演練16 下面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系：（1）化合物是 ，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是 （2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物， 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： ；（3）化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。演練17 CxHyOz是某一類有機(jī)化合物的通式，其相對(duì)分子質(zhì)量為136，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的3倍。（1）這一類有機(jī)化合物CxHyOz的化學(xué)式為（2）若該有機(jī)化合物CxHyOz屬于酯類且分子中含有苯環(huán)，則其可能的同分異構(gòu)體有多種。在這些同分異構(gòu)體中，若水解后得到一種羧酸和一種醇，則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為： ，若水解后得到一

7、種羧酸和一種酚，則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 。（3）若有機(jī)化合物CxHyOz不能使FeCl3溶液顯色，但可被新制的銀氨溶液氧化為A，1molA跟足量金屬鈉反應(yīng)，能生成1mol H2。請(qǐng)寫出任意一種符合這種條件的CxHyOz的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。演練18 有機(jī)化合物A為一元溴代有機(jī)酸，僅含C、H、O、Br元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：OH/醇，酸化BCGEDFH2/Ni酸化足量NaHCO3溶液NaOH/H2O濃H2SO4AE無支鏈G的化學(xué)式為C4H4O4Na2B的相對(duì)分子質(zhì)量為178F為六元環(huán)狀化合物（1）寫出下列反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型：AC中是_反應(yīng)，CE是_反應(yīng)。（2）寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（3）寫出與C具有

8、相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式AB：_。演練19 根據(jù)圖示填空：（1）化合物A含有的官能團(tuán)是 。（2）1mol A與2mol H2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)方程式是 。（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（5）由E生成F的反應(yīng)類型是 。4答案演練1 C演練2 C演練3 D演練4 B演練5 B演練6 C演練7 A演練8 B演練9 C演練10 B演練11 A演練12 C演練13 A演練14 C演練15 （1）催化劑和吸水劑 （2）冷凝和防止倒吸CO32-+H2OHCO3-+OH-紅色褪去且出現(xiàn)分層現(xiàn)象（3）增加乙醇的用量提高乙酸的轉(zhuǎn)化率和提高產(chǎn)率；蒸餾出乙酸乙酯，減小生成物，反應(yīng)正向進(jìn)行，提高產(chǎn)率，同時(shí)逐滴加入乙酸是增加反應(yīng)物的量，提高轉(zhuǎn)化率。（4）乙醇和水C演練16 （1）甲苯 光照（2） （3）演練17 （1）C8H8O2（2）；（3）演練18 （1）消去加成（2）HOOCCH2CHCCCHCH2COOHOOOO（3）COOHCH2CCOOH（4）OHHOOCCHCH2COOH3NaOHNaOOCCHCH2COONaNaBr2H2OBr演練19 （1）碳碳雙鍵，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH（3）（4）（5）酯化反應(yīng)6