四川省成都市2017高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚過關(guān)訓(xùn)練試題新人教版選修5.doc-匯文網(wǎng)
《四川省成都市2017高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚過關(guān)訓(xùn)練試題新人教版選修5.doc-匯文網(wǎng)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《四川省成都市2017高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚過關(guān)訓(xùn)練試題新人教版選修5.doc-匯文網(wǎng)(8頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。
1、第三章 第一節(jié) 醇 酚醇(考試時(shí)間:60分鐘 滿分:100分)一、單項(xiàng)選擇題(每小題3分,共48)1下列關(guān)于丙醇的敘述中,不正確的是(D)A1丙醇與氧氣的混合氣體通過赤熱的銅,可生成CH3CH2CHOB1丙醇可與HI溶液發(fā)生取代反應(yīng)C2丙醇在濃硫酸條件下能發(fā)生消去反應(yīng),生成一種烯烴D1丙醇、2丙醇、丙醚互為同分異構(gòu)體解析:在銅或銀催化作用下,醇和O2反應(yīng)欲生成醛,醇分子中與OH相連的碳原子上必須有兩個(gè)氫原子,1丙醇滿足此條件,其氧化后能生成醛,A正確;醇可與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng),B正確;2丙醇在濃硫酸條件下只能生成丙烯,C正確;丙醚分子中有6個(gè)碳原子,與1丙醇、2丙醇分子式不同,它們不可能為同分
2、異構(gòu)體,D不正確。2消去反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng)類型。下列醇類物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是(B)甲醇1丙醇1丁醇2丁醇2,2二甲基1丙醇2戊醇環(huán)己醇A B C D3已知丙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于丙二醇的說法正確的是(A)A丙二醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔B丙二醇可由丙烯在一定條件下與水加成制得C丙烯與溴水加成后,再與NaOH醇溶液共熱水解可得丙二醇D丙二醇在銅存在下催化氧化可得到丙二醛4下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是(B)解析:含有苯環(huán)的化合物是芳香化合物,羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連的有機(jī)物屬于酚。A屬于醇,但不屬于芳香化合物;C項(xiàng)屬于酚;D項(xiàng)屬于醇,但不屬于芳香化合物。5今有四種有機(jī)
3、物:丙三醇;丙烷;乙二醇;乙醇。它們的沸點(diǎn)由高到低排列正確的是(C)A BC D解析:本題主要考查醇的沸點(diǎn)變化規(guī)律,醇的羥基之間易形成較強(qiáng)的相互作用,故醇的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烴要高,醇中碳原子數(shù)越多,其沸點(diǎn)越高,碳原子數(shù)相同的醇,所含羥基數(shù)目越多,其沸點(diǎn)越高,乙醇和丙烷的相對(duì)分子質(zhì)量相近,但乙醇分子間存在氫鍵,物質(zhì)的沸點(diǎn)大,所以物質(zhì)的沸點(diǎn)乙醇大于丙烷,故選C項(xiàng)。6維生素A是復(fù)雜機(jī)體必需的一種營(yíng)養(yǎng)素,也是最早被發(fā)現(xiàn)的一種維生素,如果兒童缺乏維生素A時(shí),會(huì)出現(xiàn)夜盲癥,并可導(dǎo)致全身上皮組織角質(zhì)變性等病變。已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,關(guān)于它的正確說法是(C)A維生素A分子式為C20H32OB維生素A是
4、一種極易溶于水的醇C維生素A在銅作催化劑加熱的條件下可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成一種醛D1 mol 維生素A最多可以和6 mol氫氣加成解析:根據(jù)維生素A的分子結(jié)構(gòu)可以知道分子式為C20H30O,分子中含有OH,屬于醇類化合物,根據(jù)醇分子中烴基碳原子數(shù)越多,在水中溶解度越小,所以維生素A在水中溶解度應(yīng)該不大,所以說它極易溶于水是錯(cuò)誤的,因?yàn)榕cOH相連的碳原子上有2個(gè)氫原子,所以可以被催化氧化為醛,分子中只有5個(gè)碳碳雙鍵,因此1 mol 該物質(zhì)最多可以加成5 mol H2,故正確答案為C。7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是(C)A能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣B能在催化劑作用下與
5、H2發(fā)生加成反應(yīng)C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)解析:含有碳碳雙鍵、羥基,所以具有烯烴、醇的性質(zhì),不含醛基,所以C不正確。8有兩種飽和一元醇的混合物18.8 g,與13.8 g Na充分反應(yīng),生成的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積為5.6 L,這兩種醇分子中相差一個(gè)碳原子。則這兩種醇是(A)A甲醇和乙醇 B乙醇和1丙醇C2丙醇和1丁醇 D無法確定解析:2CnH2n1OH2Na2CnH2n1ONaH2,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6 L H2,需反應(yīng)11.5 g Na,Na過量,飽和一元醇完全反應(yīng),兩種飽和一元醇的平均相對(duì)分子質(zhì)量為37.6,肯定有甲醇,且醇分子相差一個(gè)碳原子,有乙醇。9A
6、、B、C三種醇分別與足量的金屬鈉完全反應(yīng),在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為362,則A、B、C三種醇分子里羥基數(shù)之比是(D)A321 B263C312 D213解析:不同物質(zhì)的量的三種醇生成了等量的氫氣,說明不同物質(zhì)的量的三種醇含有等量的羥基。設(shè)醇A、B、C分子內(nèi)的OH數(shù)分別為a、b、c,則3a6b2c,abc213。10將濃硫酸和分子式為C4H10O的醇共熱,所得到的有機(jī)產(chǎn)物有(B)A14種 B13種C8種 D7種11已知某興奮劑乙基雌烯醇的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列敘述正確的是(C)A該物質(zhì)可以視為酚類B在濃硫酸作用下,分子內(nèi)消去一個(gè)水分子,產(chǎn)物有三種同分異構(gòu)體C能使
7、溴的四氯化碳溶液褪色D該物質(zhì)分子中的所有碳原子均共面解析:只有羥基與苯環(huán)直接相連的化合物才屬于酚類,故A不正確;在濃H2SO4作用下,分子內(nèi)消去一個(gè)水分子,產(chǎn)物有兩種同分異構(gòu)體,B不正確;因該分子中只含有一個(gè)碳碳雙鍵,其余均為飽和碳原子,所以所有碳原子不可能共面,但可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確,D不正確。12有關(guān)下列兩種物質(zhì)的說法正確的是(D)A兩者都能發(fā)生消去反應(yīng)B兩者都能在Cu作催化劑時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng)C相同物質(zhì)的量的和分別與足量Na反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生H2的量D兩者互為同分異構(gòu)體解析:因中與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng),A不正確;中與羥基相連的碳原子上沒有
8、氫原子,不能發(fā)生氧化反應(yīng),B不正確;和中的羥基數(shù)目相同,故等物質(zhì)的量的和與足量Na反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生H2的量相等,C不正確。13某一元醇在紅熱的銅絲催化下,最多可被空氣中的O2氧化成兩種不同的醛。該一元醇的分子式可能是(C)AC2H6O BC3H8O CC4H10O DC5H12O解析:A項(xiàng),C2H5OH被氧化為醛時(shí)只有CH3CHO一種結(jié)構(gòu);B項(xiàng),C3H8O可以改寫為C2H5CH2OH,C2H5只有一種結(jié)構(gòu),所以C3H8O只能被氧化成一種醛CH3CH2CHO;C項(xiàng),C4H10O可以改寫成C3H7CH2OH,C3H7有CH2CH2CH3,兩種結(jié)構(gòu),所以C4H10O被氧化可能生成CH3CH2CH2CHO
9、和兩種醛;D項(xiàng),14香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是(A)A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)解析:依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析,每個(gè)碳原子在有機(jī)化合物中形成四個(gè)共價(jià)鍵,鍵線式中剩余價(jià)鍵被氫原子飽和。由香葉醇的鍵線式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C10H18O,選項(xiàng)A正確。香葉醇分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),從而使Br2的CCl4溶液褪色,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。香葉醇分子中的碳碳雙鍵能被KMnO4酸性溶液氧化,使紫紅色褪去,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。羥基能發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。15按下圖裝置,
- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
12 積分
下載 | 加入VIP,下載共享資源 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 四川省 成都市 2017 高中化學(xué) 第三 衍生物 第一節(jié) 過關(guān) 訓(xùn)練 試題 新人 選修
鏈接地址:http://zhizhaikeji.com/p-1658382.html