2023年化學(xué)選修練習(xí) 第章 第節(jié) 第課時(shí) 苯的同系物 芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用.docx
第二章第二節(jié)第2課時(shí)一、選擇題1以下化合物為苯的同系物的是()ABCD分析:按照苯的同系物的不雅念:含有一個(gè)苯環(huán);側(cè)鏈為烷基??赏浦獙?duì)。答案:B2以下說(shuō)法中精確的選項(xiàng)是()A芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6)B苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)C苯跟甲苯都不克不迭使酸性KMnO4溶液褪色D苯跟甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生替代反響分析:A項(xiàng),苯的同系物的分子通式為CnH2n6(n6);B項(xiàng),苯的同系物不包含苯,而苯也是含苯環(huán)的烴,且苯的同系物側(cè)鏈為飽跟烷烴基;C項(xiàng),甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色。答案:D3以下變卦屬于替代反響的是()A苯與溴水混淆,水層褪色B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲苯制三硝基甲苯D苯跟氯氣在肯定條件下生成六氯環(huán)己烷答案:C4以下說(shuō)法不精確的選項(xiàng)是()A芳香烴要緊來(lái)源于分餾煤焦油跟石油的催化重整B苯的同系物均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化C含苯環(huán)的烴根本上芳香烴D用分子篩固體催化劑工藝花費(fèi)乙苯,可大年夜幅度落低對(duì)狀況的污染,同時(shí)提高狀況效益答案:B5以下有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)理想中,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有阻礙的是()A甲苯與硝酸反響生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯燃燒發(fā)生帶濃煙的火焰D1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反響答案:A6(經(jīng)典習(xí)題選萃)在苯的同系物中參與大年夜批酸性KMnO4溶液,振蕩后褪色,精確的說(shuō)明為()A苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多B苯環(huán)受側(cè)鏈阻礙易被氧化C側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)阻礙易被氧化D由于苯環(huán)跟側(cè)鏈的相互阻礙均易被氧化分析:在苯的同系物中,苯環(huán)跟側(cè)鏈相互阻礙,側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)阻礙,易被氧化;苯環(huán)受側(cè)鏈的阻礙,易被替代。答案:C7間二甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被NO2替代后,其一元替代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有()A1種B2種C3種D4種分析:揣摸因替代基位置差異而形成的同分異構(gòu)體時(shí),素日采用“對(duì)稱軸法。即在被替代的主體結(jié)構(gòu)中,尋出對(duì)稱軸,替代基只能在對(duì)稱軸的一側(cè),或是在對(duì)稱軸上而不克不迭超越對(duì)稱軸(針對(duì)一元替代物而言)。如二甲苯的對(duì)稱軸如下(虛線表示):鄰二甲苯(小圓圈表示能被替代的位置),間二甲苯,對(duì)二甲苯。因此,鄰、間、對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一元替代物分不有2、3、1種。答案:C8以下表達(dá)中,過(guò)失的選項(xiàng)是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反響生成硝基苯B苯乙烯在適合條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反響要緊生成2,4二氯甲苯分析:甲苯與氯氣在光照下反響,氯原子替代甲基上的氫原子,而不是替代苯環(huán)上的氫原子,D項(xiàng)過(guò)失。答案:D9(經(jīng)典習(xí)題選萃)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:的烴,以下說(shuō)法精確的選項(xiàng)是()A分子中至少有6個(gè)碳原子處于一致平面上B分子中至少有8個(gè)碳原子處于一致平面上C分子中至少有9個(gè)碳原子處于一致平面上D分子中至少有14個(gè)碳原子處于一致平面上分析:在苯分子中12個(gè)原子共同形成一個(gè)平面正六邊形。圖中兩個(gè)甲基上的碳原子占據(jù)原苯環(huán)上氫原子的位置,因此應(yīng)分不與各自相連的苯環(huán)共面。兩個(gè)苯環(huán)中間的碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng),使兩苯環(huán)可以不共面,但不管怎么樣總可以保證至少有9個(gè)碳原子共面。如圖:答案:C10(黑龍江大年夜慶質(zhì)檢)已經(jīng)清楚有以下芳香族化合物,請(qǐng)推測(cè)第12列無(wú)機(jī)物的分子式為()AC72H48BC72H50CC72H52DC72H54分析:按照前4列無(wú)機(jī)物的分子式,總結(jié)法那么可知,第12列無(wú)機(jī)物中含有12個(gè)苯環(huán),且有112個(gè)無(wú)氫碳原子,故其含有的碳原子數(shù)為12672,氫原子數(shù)為12611250,即其分子式為C72H50,B項(xiàng)精確。答案:B11(衡陽(yáng)三次聯(lián)考)美國(guó)馬丁卡普拉等三位科學(xué)家因“在開拓多標(biāo)準(zhǔn)復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)模型方面所做的奉獻(xiàn),獲得了年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他們模擬出了1,6二苯基1,3,5己三烯的分子模型,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如以以下列圖。以下說(shuō)法精確的選項(xiàng)是()A該無(wú)機(jī)物屬于芳香烴,與苯互為同系物B該無(wú)機(jī)物的分子式為C18H18C1mol該無(wú)機(jī)物在常溫下最多能與9molBr2發(fā)生加成反響D該無(wú)機(jī)物可以發(fā)生氧化反響、替代反響、加成反響分析:此題調(diào)查了無(wú)機(jī)物的結(jié)構(gòu)以及官能團(tuán)的性質(zhì),意在調(diào)查考生對(duì)無(wú)機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)的理解與遷移應(yīng)用才干。苯的同系物應(yīng)只含一個(gè)苯環(huán),且除苯環(huán)外不含有不飽跟鍵跟碳環(huán),A項(xiàng)過(guò)失;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該無(wú)機(jī)物的分子式為C18H16,B項(xiàng)過(guò)失;常溫下,苯環(huán)不克不迭與Br2發(fā)生加成反響,該無(wú)機(jī)物中含有3個(gè)碳碳雙鍵,1mol該無(wú)機(jī)物在常溫下最多能與3molBr2發(fā)生加成反響,C項(xiàng)過(guò)失;該無(wú)機(jī)物可發(fā)生苯環(huán)上的替代反響,該無(wú)機(jī)物中含有碳碳雙鍵跟苯環(huán),可發(fā)生加成反響,該無(wú)機(jī)物的燃燒反響即為氧化反響,分子中的碳碳雙鍵也可被酸性高錳酸鉀等氧化劑氧化,D項(xiàng)精確。答案:D12(哈爾濱質(zhì)檢)已經(jīng)清楚無(wú)機(jī)物CH2=CHCHO可以簡(jiǎn)化寫成鍵線式。鹽酸芬氟拉明的分子結(jié)構(gòu)如以以下列圖,它是如今國(guó)際上市的減胖藥要緊化學(xué)因素,因患者在臨床應(yīng)用中出現(xiàn)嚴(yán)格不良反響已停用。以下關(guān)于鹽酸芬氟拉明的說(shuō)法不精確的選項(xiàng)是()A不屬于苯的同系物B該物質(zhì)可發(fā)生加成反響C苯環(huán)上的一氯替代物有4種D其分子式為C12H16NF3Cl分析:此題調(diào)查無(wú)機(jī)物的形成跟結(jié)構(gòu),官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的阻礙。難度中等。同系物是結(jié)構(gòu)相似,在形成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán)的一類無(wú)機(jī)物,分析此無(wú)機(jī)物結(jié)構(gòu)知:它不是苯的同系物,A項(xiàng)精確;結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),在肯定條件下可以發(fā)生加成反響,B項(xiàng)精確;苯環(huán)上有4個(gè)碳上的H可以被氯替代,且掉掉落四種差異結(jié)構(gòu)的一氯替代物,C項(xiàng)精確;此分子的分子式為C12H17NF3Cl,故D項(xiàng)錯(cuò)。答案:D二、非選擇題13有4種無(wú)色液態(tài)物質(zhì):己烯、己烷、苯跟甲苯,符合以下各題懇求的分不是:(1)不克不迭與溴水或酸性KMnO4溶液反響,但在FeBr3感染下能與液溴反響的是_。(2)任何條件下都不克不迭與溴水及酸性KMnO4溶液反響的是_。(3)能與溴水、酸性KMnO4溶液反響的是_。(4)不與溴水反響但與酸性KMnO4溶液反響的是_。分析:己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中,既能跟溴水反響(加成反響),又能跟酸性KMnO4溶液反響(氧化反響)的只需己烯;均不反響的為己烷跟苯。不克不迭與溴水反響但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在FeBr3的催化感染下與液溴發(fā)生替代反響生成溴苯。答案:(1)苯(2)苯、己烷(3)己烯(4)甲苯14以下括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì),將撤除以下各組混淆物中雜質(zhì)所需的試劑填寫在橫線上:(1)苯(甲苯)_;(2)苯(乙醇)_;(3)甲苯(溴)_。分析:(1)苯不克不迭跟酸性高錳酸鉀溶液反響,甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為能溶于水的苯甲酸而與苯分層,可采用分液的方法撤除。(2)乙醇與水任意比互溶,苯不溶于水,故可用水采用分液法撤除乙醇。(3)溴可以跟NaOH溶液反響生成易溶于水的溴化鈉跟次溴酸鈉,然后分液撤除。答案:(1)酸性高錳酸鉀溶液(2)水(3)NaOH溶液15(河北師大年夜附中測(cè)試)某無(wú)機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此填寫以下空格。(1)該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有_種;(2)1mol該物質(zhì)跟溴水混淆,消耗Br2的物質(zhì)的量為_mol;(3)1mol該物質(zhì)跟H2加成需H2_mol;(4)以下說(shuō)法不精確的選項(xiàng)是_。A該物質(zhì)可發(fā)生加成、替代、氧化等反響B(tài)該物質(zhì)與甲苯屬于同系物C該物質(zhì)使溴水褪色的情理與乙烯一樣D該物質(zhì)使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是加成反響分析:此題要緊調(diào)查苯及其化合物的結(jié)構(gòu)跟性質(zhì)。難度中等。(1)該物質(zhì)在苯環(huán)上不對(duì)稱軸,苯環(huán)上的4個(gè)H原子都能被Cl原子替代而生成4種差異的一氯代物。(2)1mol該物質(zhì)的分子中含有2mol碳碳雙鍵,能與2molBr2發(fā)生加成反響。(3)1mol該物質(zhì)的分子中含有2mol碳碳雙鍵,能與2molH2發(fā)生加成反響,1mol苯環(huán)能與3molH2加成生成環(huán)己烷,共消耗5molH2。(4)該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反響,也能被酸性KMnO4溶液氧化,發(fā)生氧化反響,同時(shí)該物質(zhì)中含有烷基能發(fā)生替代反響,苯環(huán)上也能發(fā)生替代反響,A項(xiàng)精確;苯的同系物是苯環(huán)與烷基相連形成的,而該物質(zhì)中苯環(huán)側(cè)鏈?zhǔn)遣伙柛?,不是苯或甲苯的同系物,B項(xiàng)過(guò)失;該物質(zhì)跟乙烯中均含有碳碳雙鍵,故使溴水褪色的情理與乙烯一樣,C項(xiàng)精確;該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是氧化反響,D項(xiàng)過(guò)失。答案:(1)4(2)2(3)5(4)BD16結(jié)合已學(xué)知識(shí),并按照以下一組物質(zhì)的特征答復(fù)相關(guān)征詢題。(1)鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(填編號(hào),從AE中選擇)。(2)A、B、C之間的關(guān)系為_(填序號(hào))。a同位素b同系物c同分異構(gòu)體d同素異形體(3)請(qǐng)方案一個(gè)復(fù)雜實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)A與D,簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)把持過(guò)程:_。(4)無(wú)機(jī)物同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)上下法那么是“結(jié)構(gòu)越對(duì)稱,熔沸點(diǎn)越低,按照這條法那么,揣摸C、D、E的熔沸點(diǎn)由高到低的次第:_(填編號(hào))。分析:(1)C為對(duì)二甲苯,D為間二甲苯,E為鄰二甲苯;(2)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中都含有苯環(huán),分子式依次相差1個(gè)“CH2,符合通式CnH2n6(n6),因此它們互為同系物;(3)苯不克不迭被酸性KMnO4溶液氧化,間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,故可用之檢驗(yàn);(4)對(duì)二甲苯的對(duì)稱性最好,鄰二甲苯的對(duì)稱性最差,故熔沸點(diǎn)由高到低:EDC。答案:(1)E(2)b(3)取大年夜批A、D分不裝入兩支試管中,向兩支試管中滴入大年夜批酸性KMnO4溶液,振蕩,假設(shè)溶液褪色,那么為間二甲苯;假設(shè)溶液不褪色,那么為苯(4)EDC17(經(jīng)典習(xí)題選萃)假設(shè)A是相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴,那么其分子式只可以是_或_。假設(shè)A是易升華的片狀晶體,那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,假設(shè)A在常溫下是液體,其一氯代物只需2種結(jié)構(gòu),那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是_。分析:A是相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴,可先求出A分子中含碳原子數(shù)最多時(shí)應(yīng)是幾多個(gè)碳:1281210余8,得其分子式為C10H8,它該當(dāng)是答案。設(shè)想將一個(gè)碳原子換成12個(gè)氫原子(相對(duì)分子質(zhì)量只取整數(shù)值時(shí)其質(zhì)量是相當(dāng)?shù)?,得C9H20,它也該當(dāng)是答案。假設(shè)接著將碳原子換成氫原子,氫原子個(gè)數(shù)將逾越飽跟烷烴(CnH2n2)的限制,因此C8H32、C7H44都不是答案
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上傳時(shí)間:2022-11-14
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- 2023年化學(xué)選修練習(xí) 第章 第節(jié) 第課時(shí) 苯的同系物 芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用 2023 化學(xué) 選修 練習(xí) 課時(shí) 同系物 芳香烴 來(lái)源 及其 應(yīng)用
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第二章 第二節(jié) 第2課時(shí) 一、選擇題 1.以下化合物為苯的同系物的是( ) A.①② B.③④ C.①④ D.②④ 分析:按照苯的同系物的不雅念:含有一個(gè)苯環(huán);側(cè)鏈為烷基??赏浦邰軐?duì)。 答案:B 2.以下說(shuō)法中精確的選項(xiàng)是( ) A.芳香烴的分子通式是CnH2n-6(n>6) B.苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì) C.苯跟甲苯都不克不迭使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯跟甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生替代反響 分析:A項(xiàng),苯的同系物的分子通式為CnH2n-6(n≥6);B項(xiàng),苯的同系物不包含苯,而苯也是含苯環(huán)的烴,且苯的同系物側(cè)鏈為飽跟烷烴基;C項(xiàng),甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色。 答案:D 3.以下變卦屬于替代反響的是( ) A.苯與溴水混淆,水層褪色 B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C.甲苯制三硝基甲苯 D.苯跟氯氣在肯定條件下生成六氯環(huán)己烷 答案:C 4.以下說(shuō)法不精確的選項(xiàng)是( ) A.芳香烴要緊來(lái)源于分餾煤焦油跟石油的催化重整 B.苯的同系物均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化 C.含苯環(huán)的烴根本上芳香烴 D.用分子篩固體催化劑工藝花費(fèi)乙苯,可大年夜幅度落低對(duì)狀況的污染,同時(shí)提高狀況效益 答案:B 5.以下有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)理想中,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有阻礙的是( ) A.甲苯與硝酸反響生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.甲苯燃燒發(fā)生帶濃煙的火焰 D.1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反響 答案:A 6.(·經(jīng)典習(xí)題選萃)在苯的同系物中參與大年夜批酸性KMnO4溶液,振蕩后褪色,精確的說(shuō)明為( ) A.苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多 B.苯環(huán)受側(cè)鏈阻礙易被氧化 C.側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)阻礙易被氧化 D.由于苯環(huán)跟側(cè)鏈的相互阻礙均易被氧化 分析:在苯的同系物中,苯環(huán)跟側(cè)鏈相互阻礙,側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)阻礙,易被氧化;苯環(huán)受側(cè)鏈的阻礙,易被替代。 答案:C 7.間二甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被-NO2替代后,其一元替代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有( ) A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 分析:揣摸因替代基位置差異而形成的同分異構(gòu)體時(shí),素日采用“對(duì)稱軸〞法。即在被替代的主體結(jié)構(gòu)中,尋出對(duì)稱軸,替代基只能在對(duì)稱軸的一側(cè),或是在對(duì)稱軸上而不克不迭超越對(duì)稱軸(針對(duì)一元替代物而言)。如二甲苯的對(duì)稱軸如下(虛線表示): 鄰二甲苯(小圓圈表示能被替代的位置),間二甲苯,對(duì)二甲苯。因此,鄰、間、對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一元替代物分不有2、3、1種。 答案:C 8.以下表達(dá)中,過(guò)失的選項(xiàng)是( ) A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60℃反響生成硝基苯 B.苯乙烯在適合條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反響要緊生成2,4-二氯甲苯 分析:甲苯與氯氣在光照下反響,氯原子替代甲基上的氫原子,而不是替代苯環(huán)上的氫原子,D項(xiàng)過(guò)失。 答案:D 9.(·經(jīng)典習(xí)題選萃)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:的烴,以下說(shuō)法精確的選項(xiàng)是( ) A.分子中至少有6個(gè)碳原子處于一致平面上 B.分子中至少有8個(gè)碳原子處于一致平面上 C.分子中至少有9個(gè)碳原子處于一致平面上 D.分子中至少有14個(gè)碳原子處于一致平面上 分析:在苯分子中12個(gè)原子共同形成一個(gè)平面正六邊形。圖中兩個(gè)甲基上的碳原子占據(jù)原苯環(huán)上氫原子的位置,因此應(yīng)分不與各自相連的苯環(huán)共面。兩個(gè)苯環(huán)中間的碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng),使兩苯環(huán)可以不共面,但不管怎么樣總可以保證至少有9個(gè)碳原子共面。如圖: 答案:C 10.(·黑龍江大年夜慶質(zhì)檢)已經(jīng)清楚有以下芳香族化合物,請(qǐng)推測(cè)第12列無(wú)機(jī)物的分子式為( ) A.C72H48 B.C72H50 C.C72H52 D.C72H54 分析:按照前4列無(wú)機(jī)物的分子式,總結(jié)法那么可知,第12列無(wú)機(jī)物中含有12個(gè)苯環(huán),且有11×2個(gè)無(wú)氫碳原子,故其含有的碳原子數(shù)為12×6=72,氫原子數(shù)為12×6-11×2=50,即其分子式為C72H50,B項(xiàng)精確。 答案:B 11.(·衡陽(yáng)三次聯(lián)考)美國(guó)馬丁·卡普拉等三位科學(xué)家因“在開拓多標(biāo)準(zhǔn)復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)模型〞方面所做的奉獻(xiàn),獲得了年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他們模擬出了1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的分子模型,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如以以下列圖。以下說(shuō)法精確的選項(xiàng)是( ) A.該無(wú)機(jī)物屬于芳香烴,與苯互為同系物 B.該無(wú)機(jī)物的分子式為C18H18 C.1mol該無(wú)機(jī)物在常溫下最多能與9molBr2發(fā)生加成反響 D.該無(wú)機(jī)物可以發(fā)生氧化反響、替代反響、加成反響 分析:此題調(diào)查了無(wú)機(jī)物的結(jié)構(gòu)以及官能團(tuán)的性質(zhì),意在調(diào)查考生對(duì)無(wú)機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)的理解與遷移應(yīng)用才干。苯的同系物應(yīng)只含一個(gè)苯環(huán),且除苯環(huán)外不含有不飽跟鍵跟碳環(huán),A項(xiàng)過(guò)失;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該無(wú)機(jī)物的分子式為C18H16,B項(xiàng)過(guò)失;常溫下,苯環(huán)不克不迭與Br2發(fā)生加成反響,該無(wú)機(jī)物中含有3個(gè)碳碳雙鍵,1mol該無(wú)機(jī)物在常溫下最多能與3molBr2發(fā)生加成反響,C項(xiàng)過(guò)失;該無(wú)機(jī)物可發(fā)生苯環(huán)上的替代反響,該無(wú)機(jī)物中含有碳碳雙鍵跟苯環(huán),可發(fā)生加成反響,該無(wú)機(jī)物的燃燒反響即為氧化反響,分子中的碳碳雙鍵也可被酸性高錳酸鉀等氧化劑氧化,D項(xiàng)精確。 答案:D 12.(·哈爾濱質(zhì)檢)已經(jīng)清楚無(wú)機(jī)物CH2===CH-CHO可以簡(jiǎn)化寫成鍵線式。鹽酸芬氟拉明的分子結(jié)構(gòu)如以以下列圖,它是如今國(guó)際上市的減胖藥要緊化學(xué)因素,因患者在臨床應(yīng)用中出現(xiàn)嚴(yán)格不良反響已停用。以下關(guān)于鹽酸芬氟拉明的說(shuō)法不精確的選項(xiàng)是( ) A.不屬于苯的同系物 B.該物質(zhì)可發(fā)生加成反響 C.苯環(huán)上的一氯替代物有4種 D.其分子式為C12H16NF3Cl 分析:此題調(diào)查無(wú)機(jī)物的形成跟結(jié)構(gòu),官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的阻礙。難度中等。 同系物是結(jié)構(gòu)相似,在形成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán)的一類無(wú)機(jī)物,分析此無(wú)機(jī)物結(jié)構(gòu)知:它不是苯的同系物,A項(xiàng)精確;結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),在肯定條件下可以發(fā)生加成反響,B項(xiàng)精確;苯環(huán)上有4個(gè)碳上的H可以被氯替代,且掉掉落四種差異結(jié)構(gòu)的一氯替代物,C項(xiàng)精確;此分子的分子式為C12H17NF3Cl,故D項(xiàng)錯(cuò)。 答案:D 二、非選擇題 13.有4種無(wú)色液態(tài)物質(zhì):己烯、己烷、苯跟甲苯,符合以下各題懇求的分不是: (1)不克不迭與溴水或酸性KMnO4溶液反響,但在FeBr3感染下能與液溴反響的是___________________________________________________________________________。 (2)任何條件下都不克不迭與溴水及酸性KMnO4溶液反響的是______________________。 (3)能與溴水、酸性KMnO4溶液反響的是______________________。 (4)不與溴水反響但與酸性KMnO4溶液反響的是______________________。 分析:己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中,既能跟溴水反響(加成反響),又能跟酸性KMnO4溶液反響(氧化反響)的只需己烯;均不反響的為己烷跟苯。不克不迭與溴水反響但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在FeBr3的催化感染下與液溴發(fā)生替代反響生成溴苯。 答案:(1)苯 (2)苯、己烷 (3)己烯 (4)甲苯 14.以下括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì),將撤除以下各組混淆物中雜質(zhì)所需的試劑填寫在橫線上: (1)苯(甲苯)________; (2)苯(乙醇)________; (3)甲苯(溴)________。 分析:(1)苯不克不迭跟酸性高錳酸鉀溶液反響,甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為能溶于水的苯甲酸而與苯分層,可采用分液的方法撤除。(2)乙醇與水任意比互溶,苯不溶于水,故可用水采用分液法撤除乙醇。(3)溴可以跟NaOH溶液反響生成易溶于水的溴化鈉跟次溴酸鈉,然后分液撤除。 答案:(1)酸性高錳酸鉀溶液 (2)水 (3)NaOH溶液 15.(·河北師大年夜附中測(cè)試)某無(wú)機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 據(jù)此填寫以下空格。 (1)該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種; (2)1mol該物質(zhì)跟溴水混淆,消耗Br2的物質(zhì)的量為________mol; (3)1mol該物質(zhì)跟H2加成需H2________mol; (4)以下說(shuō)法不精確的選項(xiàng)是________。 A.該物質(zhì)可發(fā)生加成、替代、氧化等反響 B.該物質(zhì)與甲苯屬于同系物 C.該物質(zhì)使溴水褪色的情理與乙烯一樣 D.該物質(zhì)使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是加成反響 分析:此題要緊調(diào)查苯及其化合物的結(jié)構(gòu)跟性質(zhì)。難度中等。 (1)該物質(zhì)在苯環(huán)上不對(duì)稱軸,苯環(huán)上的4個(gè)H原子都能被Cl原子替代而生成4種差異的一氯代物。(2)1mol該物質(zhì)的分子中含有2mol碳碳雙鍵,能與2molBr2發(fā)生加成反響。(3)1mol該物質(zhì)的分子中含有2mol碳碳雙鍵,能與2molH2發(fā)生加成反響,1mol苯環(huán)能與3molH2加成生成環(huán)己烷,共消耗5molH2。(4)該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反響,也能被酸性KMnO4溶液氧化,發(fā)生氧化反響,同時(shí)該物質(zhì)中含有烷基能發(fā)生替代反響,苯環(huán)上也能發(fā)生替代反響,A項(xiàng)精確;苯的同系物是苯環(huán)與烷基相連形成的,而該物質(zhì)中苯環(huán)側(cè)鏈?zhǔn)遣伙柛?,不是苯或甲苯的同系物,B項(xiàng)過(guò)失;該物質(zhì)跟乙烯中均含有碳碳雙鍵,故使溴水褪色的情理與乙烯一樣,C項(xiàng)精確;該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是氧化反響,D項(xiàng)過(guò)失。 答案:(1)4 (2)2 (3)5 (4)BD 16.結(jié)合已學(xué)知識(shí),并按照以下一組物質(zhì)的特征答復(fù)相關(guān)征詢題。 (1)鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________(填編號(hào),從A~E中選擇)。 (2)A、B、C之間的關(guān)系為________(填序號(hào))。 a.同位素 b.同系物 c.同分異構(gòu)體 d.同素異形體 (3)請(qǐng)方案一個(gè)復(fù)雜實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)A與D,簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)把持過(guò)程:________________________。 (4)無(wú)機(jī)物同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)上下法那么是“結(jié)構(gòu)越對(duì)稱,熔沸點(diǎn)越低〞,按照這條法那么,揣摸C、D、E的熔沸點(diǎn)由高到低的次第:______(填編號(hào))。 分析:(1)C為對(duì)二甲苯,D為間二甲苯,E為鄰二甲苯;(2)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中都含有苯環(huán),分子式依次相差1個(gè)“CH2〞,符合通式CnH2n-6(n≥6),因此它們互為同系物;(3)苯不克不迭被酸性KMnO4溶液氧化,間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,故可用之檢驗(yàn);(4)對(duì)二甲苯的對(duì)稱性最好,鄰二甲苯的對(duì)稱性最差,故熔沸點(diǎn)由高到低:E>D>C。 答案:(1)E (2)b (3)取大年夜批A、D分不裝入兩支試管中,向兩支試管中滴入大年夜批酸性KMnO4溶液,振蕩,假設(shè)溶液褪色,那么為間二甲苯;假設(shè)溶液不褪色,那么為苯 (4)E>D>C 17.(·經(jīng)典習(xí)題選萃)假設(shè)A是相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴,那么其分子式只可以是________或________。假設(shè)A是易升華的片狀晶體,那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,假設(shè)A在常溫下是液體,其一氯代物只需2種結(jié)構(gòu),那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 分析:A是相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴,可先求出A分子中含碳原子數(shù)最多時(shí)應(yīng)是幾多個(gè)碳:128÷12=10余8,得其分子式為C10H8,它該當(dāng)是答案。設(shè)想將一個(gè)碳原子換成12個(gè)氫原子(相對(duì)分子質(zhì)量只取整數(shù)值時(shí)其質(zhì)量是相當(dāng)?shù)?,得C9H20,它也該當(dāng)是答案。假設(shè)接著將碳原子換成氫原子,氫原子個(gè)數(shù)將逾越飽跟烷烴(CnH2n+2)的限制,因此C8H32、C7H44……都不是答案展開閱讀全文
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本文標(biāo)題:2023年化學(xué)選修練習(xí) 第章 第節(jié) 第課時(shí) 苯的同系物 芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用.docx
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