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1、2023年高考生物必備知識點：T細胞T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內(nèi)，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經(jīng)血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區(qū)定居，并可經(jīng)淋巴管、外周血和組織液等進行再循環(huán)，發(fā)揮細胞免疫及免疫調(diào)節(jié)等功能。T細胞的再循環(huán)有利于廣泛接觸進入體內(nèi)的抗原物質(zhì)，加強免疫應答，較長期保持免疫記憶。T細胞的細胞膜上有許多不同的標志，主要是表面抗原和表面受體。這些表面標志都是結(jié)合在細胞膜上的巨蛋白分子。高考生物必背知識點：T細胞基本介紹胸腺依賴性淋巴細胞(簡稱：T細胞

2、)是淋巴細胞的主要組分，它具有多種生物學功能，如直接殺傷靶細胞、輔助或抑制B細胞產(chǎn)生抗體，對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產(chǎn)生細胞因子等，是身體中抵御疾病感染、腫瘤形成的“斗士”。T細胞產(chǎn)生的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結(jié)合，破壞靶細胞膜，直接殺傷靶細胞;另一種是釋放淋巴因子，最終使免疫效應擴大和增強。高考生物必背知識點：T細胞概念、來源及分布T細胞是指一群功能不同的異質(zhì)性淋巴細胞，由于它在胸腺(thymus)微環(huán)境內(nèi)分化成熟而得名。事實上，T細胞是一類起源于骨髓，成熟于胸腺的多功能淋巴細胞。早期胚胎發(fā)育時的胚胎干細胞在胎兒肝和脾內(nèi)分裂與分化，此時淋

3、巴細胞仍無表面標志，進入骨髓后轉(zhuǎn)化為前T細胞，之后前T細胞經(jīng)血液進入胸腺。當前T細胞進入胸腺后主要在胸腺皮質(zhì)進行分裂、分化，且在皮質(zhì)內(nèi)有規(guī)律地排列?？拷荒ず托叵俑舻臑檩^原始的大淋巴細胞，中層為淋巴細胞，深層為小淋巴細胞(成熟后的T淋巴細胞)。由此可知，胸腺皮質(zhì)中T細胞成熟過程是從淺層向深層發(fā)展的，在此過程中胸腺內(nèi)的巨噬細胞能分泌白細胞介素來促進前T細胞增殖分化，而胸腺分泌的胸腺素可進一步促進前T細胞最終分化成成熟的T淋巴細胞。所以，我們認為胸腺分泌的胸腺素與T細胞成熟有直接關系。T細胞成熟后由胸腺輸送到周圍免疫器官和淋巴組織中，而且主要在此聚集分布。T淋巴細胞是淋巴細胞中數(shù)量最多、功能最復雜

4、的一類細胞。高考生物必背知識點：T細胞分類及功能一般將T細胞分為3個亞群：輔助性T細胞(Th 細胞)，占T細胞總數(shù)的65%左右。Th細胞的主要功能是能識別抗原、分泌多種淋巴因子。淋巴因子既能輔助B細胞活化為漿細胞，產(chǎn)生抗體增強體液免疫應答，又能輔助T細胞產(chǎn)生細胞免疫應答，從多方面引起和增強免疫能力。抑制性T細胞(Ts細胞)，占T細胞總數(shù)的10%左右，數(shù)量較少。Ts細胞常在免疫應答后期增多。它能識別可溶性抗原，分泌抑制因子，減弱或抑制免疫應答。所以，當Ts細胞功能過低或過強時，就會有大量自身抗體形成。也有人認為，Ts細胞功能過低是誘發(fā)一些自身免疫病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡)的重要原因之一。細胞毒性T細

5、胞(Tc 細胞)，占T細胞總數(shù)的20%30%。在抗原刺激下，Tc 細胞首先轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞，再增殖分化，產(chǎn)生大量效應Tc細胞和記憶Tc細胞。其中效應Tc細胞與靶細胞結(jié)合，激活靶細胞中的溶酶體酶，從而釋放穿孔蛋白，使靶細胞的膜通透性增強，吸水、裂解而死亡;記憶Tc可以針對相同抗原的再次侵入而進行快速、高效的應答。所以說，Tc細胞是細胞免疫的主要細胞，特別是抗病毒感染及抗腫瘤的主要效應細胞。在器官移植中，由于不同人的HLA(人類白細胞抗原)差異，會產(chǎn)生排斥作用。此時人體對異體器官細胞進行攻擊的主要淋巴細胞，也是由Tc細胞增殖分化產(chǎn)生的效應Tc細胞?？傮w來說，由T細胞產(chǎn)生的免疫應答主要在2個方面來擴

6、大和增強免疫效應：1)細胞免疫，2)由淋巴因子輔助活化B細胞形成漿細胞的體液免疫。高考生物必背知識點：T細胞與艾滋病。艾滋病是由人類免疫缺陷病毒(HIV)引起的獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)。HIV是一種由2條單鏈RNA作為遺傳物質(zhì)的病毒，當HIV進入機體后，主要感染T輔助淋巴細胞(Th 細胞)，最終能夠使Th細胞數(shù)量的減少，Th細胞功能受損，異常的免疫激活。HIV在Th細胞內(nèi)的復制是一個細胞死亡過程。實驗觀察發(fā)現(xiàn)，感染HIV的Th細胞的死亡發(fā)生在有絲分裂原刺激后的710d;隨著HIV的迅速增殖，受感染的Th細胞大量死亡。同時，受HIV感染的Th細胞的表面具有HIV侵入細胞后遺留的病毒被膜蛋

7、白。這種被膜蛋白可以和未受HIV感染的Th細胞的表面CD4受體相融合，形成巨型多核合胞體，接著被感染Th細胞也被殺死，從而加速了Th細胞數(shù)量的下降。具體過程如下圖：HIV感染損傷Th細胞的機制受HIV感染者的Th細胞減少必然會引起Tc細胞的功能異常，因為沒有Th細胞的輔助，Tc細胞往往不能對外來抗原進行識別，更談不上對異體器官細胞進行攻擊的效應了。這最終會使機體喪失免疫機能，隨及各種病原體接踵而來。這就是臨床上出現(xiàn)的多發(fā)性感染和腫瘤發(fā)生的重要原因之一。綜上所述可知T細胞可分為Th 細胞、Ts細胞和Tc 細胞三大類型。Th 細胞具有輔助B細胞識別抗原和產(chǎn)生淋巴因子來活化B細胞的作用，Ts細胞功能異常是造成自身免疫病原因之一，Tc 細胞主要通過增殖、分化產(chǎn)生效應Tc 細胞來執(zhí)行細胞免疫功能。以上歸納希望對教師更好地把握教學內(nèi)容和知識點整合方法有一定的借鑒作用，對學生有效掌握教材中的相關內(nèi)容有所幫助。第 5 頁