妊娠期合并急性脂肪肝護(hù)理課件.ppt
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1、妊娠期合并急性脂肪肝護(hù)理妊娠期合并急性脂肪肝護(hù)理此PPT下載后可自行編輯修改醫(yī)者人之司命,如大將提兵,必謀定而后戰(zhàn)。開始啦!請將手機(jī)調(diào)成靜音,如有疑問可以隨時(shí)打斷我!AFLP概要AFLP產(chǎn)科處理及治療AFLP臨床觀察與護(hù)理AFLP病例分享1234目錄目錄概要妊娠期急性脂肪肝又稱急性黃色肝萎縮,最早在1940年由Sheehan報(bào)道,是一種臨床上少見的產(chǎn)科危急重癥,起病急,病情兇險(xiǎn),嚴(yán)重危及母兒生命安全。本病導(dǎo)致的孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒死亡率已經(jīng)從以前的75%和85%下降至1.8%18.0%和7%23%。概要妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregancy,AF
2、LP)是罕見的妊娠期特發(fā)性疾病,其發(fā)病率為1/72701/130001。AFLP 起病急驟、病勢兇險(xiǎn)、病情進(jìn)展迅速,嚴(yán)重危及孕產(chǎn)婦及圍產(chǎn)兒的生命安全,母胎死亡率高達(dá)1%20%2。早期診斷和識別輕型病例是減少嚴(yán)重并發(fā)癥,改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。目前 AFLP 病因尚不清楚,且缺乏特異性臨床表現(xiàn),故早期診斷 AFLP 存在一定的困難?,F(xiàn)就早期識別 AFLP的各項(xiàng)問題進(jìn)行討論。妊娠期急性脂肪肝病因及發(fā)病機(jī)制 AFLP的確切病因和發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與線粒體脂肪酸氧化過程中的酶缺陷有關(guān)。G15 28C基因突變導(dǎo)致胎兒長鏈3-羥基輔酶A脫氫酶(long-chain 3 hydroxyacyl-coenzy
3、 me A dehydrogenase,LCHAD)缺乏,使其線粒體脂肪酸氧化障礙與AFLP的發(fā)病關(guān)系密切。當(dāng)胎兒缺乏LCHAD時(shí),大量中、長鏈脂肪酸不能氧化,胎兒-胎盤單位氧化脂肪酸產(chǎn)生中間代謝產(chǎn)物長鏈?;鵆o A酯。上述代謝產(chǎn)物聚集、堆積在母體循環(huán)內(nèi),對肝臟產(chǎn)生毒性作用,引起肝細(xì)胞損傷及脂肪變性。AFLP可能是先天遺傳性代謝疾病,胎兒LCHAD缺陷系常染色體隱性遺傳。AFLP的發(fā)病除與母兒特定基因片段變異或缺失有關(guān)外,母體激素水平異常、氧化應(yīng)激、病原微生物感染及營養(yǎng)不良等多種因素對線粒體脂肪酸氧化的損害作用也可能是本病的誘因。AFLP 的高危因素AFLP 的病因及發(fā)病機(jī)制目前尚不明確。大多
4、數(shù)研究顯示 AFLP 多發(fā)生于初產(chǎn)婦、高齡妊娠以及孕育男胎的患者。AFLP 的早期臨床特點(diǎn)AFLP 可在晚孕期任何時(shí)間發(fā)病,常好發(fā)于妊娠3038周,也有在妊娠中期(23周)發(fā)病的報(bào)道。AFLP 的早期輔助檢查目前認(rèn)為,隨著對 AFLP認(rèn)識的提高,根據(jù)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果可診斷,而不必行肝臟穿刺活檢術(shù)。AFLP 的早期診斷與鑒別診斷目前,AFLP 的早期識別需結(jié)合臨床癥狀與輔助檢查,但診斷仍然具有挑戰(zhàn)性,目前國外常用的診斷標(biāo)準(zhǔn)為 Swansea 診斷標(biāo)準(zhǔn)。妊娠期急性脂肪肝AFLP 的高危因素。02.生育男胎68%75%04.三胎孕婦3%7%AFLP的高危因素.01.初產(chǎn)婦60%03.雙胎妊娠
5、17%22%AFLP的高危因素孕婦體重指數(shù)低妊娠環(huán)境改變急性脂肪肝病史脂類代謝和蛋白質(zhì)合成代謝障礙子癇前期妊娠期母體出現(xiàn)感染母體激素水平變化使用藥物或有毒物質(zhì)侵害胎兒的長鏈3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏(LCHAD)個(gè)體的影響線粒體脂肪酸氧化途徑的基因突變和AFLP的早期臨床特點(diǎn)身體不適疲勞發(fā)熱煩渴 5%頭痛厭食惡心嘔吐 70%上腹不適或疼痛 50%80%AFLP的早期輔助檢查實(shí)驗(yàn)室檢查影像學(xué)檢查 明亮肝病理學(xué)檢查AFLP的早期診斷與鑒別診斷與鑒別診斷早期診斷嘔吐腹痛煩渴或多尿癥肝性腦病肝性腦病膽紅素升高(膽紅素升高(14mol/L)低血糖(低血糖(340mol/L)白細(xì)胞升高(11109/L)腹水
6、或超聲示有“明亮肝”轉(zhuǎn)氨酶升高(轉(zhuǎn)氨酶升高(42U/L)血氨升高(血氨升高(47mol/L)腎功能損害(尿肌酐腎功能損害(尿肌酐150mol/L)凝血功能障礙(凝血酶原時(shí)間凝血功能障礙(凝血酶原時(shí)間14s,或者活化部分凝血活酶時(shí),或者活化部分凝血活酶時(shí)間間34s)肝臟活檢示微泡狀脂肪變性肝臟活檢示微泡狀脂肪變性Swansea 診斷標(biāo)準(zhǔn)敏感度達(dá)100%,特異度達(dá)57%,陽性、陰性預(yù)測值分別為85%和100%HELLP 綜合征是妊娠期高血壓疾病的嚴(yán)重并發(fā)癥,患者可出現(xiàn)溶血、乳酸脫氫酶和血清轉(zhuǎn)氨酶升高以及血小板減少妊娠合并暴發(fā)型病毒性肝炎特別是妊娠晚期合并急性暴發(fā)型病毒性肝炎與AFLP 臨床表現(xiàn)極其
7、相似妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥是孕中晚期特有的并發(fā)癥總而言之,臨床醫(yī)師需提高對 AFLP 的認(rèn)識,重視早期非特異的臨床特征及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,及時(shí)診斷與鑒別診斷,從而改善母嬰結(jié)局。23AFLP的鑒別診斷1HELLP綜合征 常表現(xiàn)為高血壓病,很少出現(xiàn) DIC,血糖亦基本正常,凝血酶原時(shí)間延長不明顯。病理檢查提示門脈周圍出血、肝細(xì)胞局灶性壞死、出血和纖維蛋白沉積毛玻璃樣改變。在子癇前期、HELLP 綜合征及 AFLP 患者的肝臟均可見到微滴性脂肪浸潤,認(rèn)為 AFLP 是子癇前期的不同表現(xiàn)類型,是子癇前期、HELLP 綜合征的最嚴(yán)重的表現(xiàn)形式或階段16。妊娠合并暴發(fā)型病毒性肝炎兩者可能會(huì)突然出現(xiàn)并可能進(jìn)展為
8、肝衰竭,但病毒性肝炎血清病毒標(biāo)志物表現(xiàn)為陽性,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶早期升高明顯晚期表現(xiàn)為膽-酶分離,血尿酸、白細(xì)胞正常,肝臟病理組織變現(xiàn)為肝細(xì)胞廣泛壞死,但肝小葉無急性脂肪變。妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥以全身瘙癢性黃疸為臨床特征,消化道癥狀(輕),肝功能轉(zhuǎn)氨酶多(),總膽汁酸,凝血功能多正常,無多器官功能障礙綜合征等表現(xiàn),分娩后很快好轉(zhuǎn),患者預(yù)后良好。與 AFLP 不同的是本病很少有腹痛、惡心、嘔吐、肝衰竭和 DIC,瘙癢很少見于 AFLP。產(chǎn)科處理及治療妊娠期急性脂肪肝早期診斷及時(shí)終止妊娠支持治療產(chǎn)科處理及治療分娩后AFLP并不能自行消退,但如果延遲終止妊娠時(shí)機(jī),則患者可隨時(shí)出現(xiàn)凝血功能障
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