《2023學(xué)年高中生物第三章遺傳和染色體第二節(jié)基因的自由組合定律第3課時(shí)性別決定和伴性遺傳知能演練輕巧奪冠蘇教版必修2.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2023學(xué)年高中生物第三章遺傳和染色體第二節(jié)基因的自由組合定律第3課時(shí)性別決定和伴性遺傳知能演練輕巧奪冠蘇教版必修2.doc（11頁珍藏版）》請?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第3課時(shí) 性別決定和伴性遺傳隨堂檢測 知識點(diǎn)一性別決定1果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與OY(無X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅，XO(無Y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1有1/2 000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本紅眼雄蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)B親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞致使例外出現(xiàn)CF1白眼雌蠅的基因型為XaXaYDF1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO解析：選A。親本白眼雌蠅的基因型為XaXa，紅眼雄蠅的基因

2、型為XAY。由題意可知，異常的白眼雌蠅基因不含有XA基因，故基因型為XaXaY，異常的不育紅眼雄蠅基因型為XAO，C、D正確；子代不育 XAO個(gè)體的XA基因來自親本雄蠅，推知親本的雌蠅一個(gè)卵細(xì)胞中沒有性染色體，B正確；如親代紅眼雄蠅出現(xiàn)不正常的減數(shù)分裂，則不會出現(xiàn)XaXaY個(gè)體，A錯(cuò)誤。2火雞的性別決定方式是ZW型(ZW、ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄3

3、1 D雌雄41解析：選D。按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)ZW(雌)12；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)ZW(雌)12。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌雄41。 知識點(diǎn)二伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及應(yīng)用3如圖是一對夫婦和幾個(gè)子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是()基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子A基因和基因可能位于同源染色體上B基因可能位于X染色體上C基因與基因可能位于同一條染色體上D基因可能位

4、于Y染色體上解析：選D。由圖中信息可知，基因和均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因和最可能位于一對同源染色體上，A正確；基因的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因位于Y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。4果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為

5、白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：選B。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)3/8，B錯(cuò)誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。5某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因

6、型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B-1基因型為XA1Y的概率是1/4C-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D-1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：選D。A項(xiàng)，-2是女性，她的XA1一定來自-1，-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2XA311，故-2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項(xiàng)，-1是男性，他的Y染色體來自-1，由對選項(xiàng)A的分析可知他的母親-2的基因型及其概率為1/2 XA1XA2、1/2XA1XA3，-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故-1基因型為X

7、A1Y的概率是2/411/2。C項(xiàng)，-2是女性，她的XA2一定來自-4，-3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與-2相同，即-3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故-2基因型為XA1XA2的概率是2/411/2。D項(xiàng)，若-1的基因型為XA1XA1，則親本-1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本-2的基因型應(yīng)為XA1X，-2一定含有A2基因，因此-2基因型為XA1XA2的概率為1/2，-1為XA1Y的概率是1/2，則-1基因型為XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。6某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/

8、m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若_，則說明M/m是位于X染色體上；若_，則說明M/m是位于常染色體上。(3)一般來說，對于性

9、別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有_種。解析：(1)根據(jù)題中已知條件，交配的公羊和母羊均為雜合子，則子代的基因型為NNNnnn121，已知母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角，則子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及比例為有角無角13；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，則子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及比例為有角無角31。(2)若M/m位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例為11；若M/m位于X染色體上，則子二代的基因型為XMXM、XMXm、XM

10、Y、XmY，其中白毛個(gè)體均為雄性。(3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，其基因型有AA、Aa、aa三種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7種。答案：(1)有角無角13有角無角31(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性雌性11(3)357課時(shí)作業(yè)一、選擇題1XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為11，原因是()A雌配子數(shù)雄配子數(shù)11B含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11C含X的

11、卵細(xì)胞數(shù)含Y的精子數(shù)11D含X的精子數(shù)含Y的精子數(shù)11解析：選D。雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，A錯(cuò)誤；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯(cuò)誤；在XY型性別決定中，雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子是不一樣多的，一般雄配子要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，所以含X的卵細(xì)胞要遠(yuǎn)小于含Y的精子，C錯(cuò)誤；雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的精子含Y的精子11，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近11，D正確。2一種魚的雄性個(gè)體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D

12、、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDYBXdXdXDYCXDXdXdY DXDXDXdY解析：選B。因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的個(gè)體，A、D不符合題意；XdXdXDYXdY，雜交子代只有雄魚，B符合題意；XDXdXdYXDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚，也有雌魚，C不符合題意。3下列各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因B在性染色體中DNA分子雙鏈上的位置關(guān)系(不考慮基因突變和交叉互換)，正確的是()答案：C4下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A男性患病機(jī)會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在Y

13、染色體上B位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)C位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與生物的性別相關(guān)聯(lián)D性染色體只存在于精子和卵細(xì)胞中解析：選C。男性患病機(jī)會多于女性的隱性遺傳病，由于女性不含Y染色體，所以致病基因不可能在Y染色體上，A錯(cuò)誤；位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程中遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，B錯(cuò)誤；X和Y染色體為性染色體，位于性染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)，C正確；個(gè)體是由受精卵經(jīng)過有絲分裂發(fā)育而來，性細(xì)胞是性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，所以性染色體存在于體細(xì)胞和性器官內(nèi)的精子、

14、卵細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。5一對色盲的夫婦，生育了一個(gè)XXY的色盲男孩，不可能的病因是()A精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離B精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開C卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離D卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開解析：選B。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，此男孩為色盲，且性染色體組成為XXY，說明其兩個(gè)X染色體都攜帶色盲基因，而他母親的基因型為XbXb，所以這個(gè)男孩的兩個(gè)X染色體有可能都來自他母親，這是卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)分裂異常造成的。精子形成過程中減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，產(chǎn)生XbY的異常精子，與Xb的卵細(xì)胞結(jié)合，也會產(chǎn)生XbXbY的色盲男孩。6一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()解析：選D。夫妻雙方正常，生了一個(gè)同時(shí)患紅綠色盲和白化病的兒子，可推導(dǎo)出父親的基因型為AaXBY、母親的基因型為AaXBXb。分析題圖可知，A和D是體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，而B和C是處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞。A可表示父親的體細(xì)胞，B可表示夫妻雙方減數(shù)分裂過程中的細(xì)胞，C可表示母親