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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上必修2專題：伴性遺傳【考試大綱】1 伴性遺傳的特點(diǎn)2 人類遺傳病【考點(diǎn)梳理】一、伴性遺傳1、概念：由 性染色體 上的基因控制的，遺傳上總是和 性別 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、實(shí)例：人類紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。二、人類紅綠色盲癥-伴X隱性遺傳病1、紅綠色盲基因的位置： X染色體 Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正 常正常（攜帶者）色 盲正 常色 盲3 人類紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點(diǎn)：紅綠

2、色盲患者男性 多于 女性。原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)致病基因就是患病個(gè)體。一般為 隔代交叉遺傳 。（3）母病子必病，女病父必病4 伴X隱性遺傳的其它實(shí)例： 血友病、果蠅的白眼 。三、抗維生素D佝僂病-伴X顯性遺傳病具有世代連續(xù)性。遺傳特點(diǎn) 男性患者的母親與女兒均患病基因位置：致病基因在 Y 染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。 患者患者基因型：XYM。四、伴Y遺傳 遺傳特點(diǎn)：患者為 男性 ，且“父 子，子 孫”。 實(shí)例：外耳道多毛癥。五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型雌性：（異型） ZW ，雄性：

3、（同型） ZZ 。分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型和表現(xiàn)型分別是 ZBZb 蘆 花雄雞 ZbW非蘆花雌雞 。六、人類遺傳方式的類型 常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳細(xì)胞核遺傳 伴X顯性遺傳 b、性染色體遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳。第二步：判斷顯隱性-無中生有為隱性，有中生無為顯性第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。伴X隱性：母病兒必病，女病父必?。话閄顯性：父病女必病，兒病母必病。若無上述規(guī)律，則為常染色體遺傳。第四步：若系譜中無上

4、述特征，可按照如下推測 該病代代連續(xù)遺傳-顯性遺傳患者性別無差異常染色體遺傳患者女多于男-X染色體 該病隔代遺傳-隱性遺傳患者性別無差異-常染色體患者男多于女-X染色體【習(xí)題訓(xùn)練】1 下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答： 該遺傳病的遺傳方式為： 常 染色體 顯 性遺傳病。5號與6號再生一個(gè)患病男孩的幾率為 3/8 ，所生女孩中，正常的幾率為 1/4 。7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 2/3 。解析：看569，有中生無則為顯性。若為X染色體：父病女必病，看6,9.則為伴性（做假設(shè)最好）。2 設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只

5、位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無甲病的男孩。該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是 3/8 ，（2）該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是1/16 。解析：無中生有為隱性，均為隱性。對可能患甲病可能患乙病。3（09廣東卷,8）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于 ( )A.-1 B.-2 C.-3 D.-4答案 B解析 紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其

6、父親-2患病，所以其致病基因一定來自父親。（女病父必病針對正常情況）4有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色盲的男孩，這個(gè)男孩的體細(xì)胞中性染色體組成為XXY，這是由于該對夫婦中的一方在形成配子時(shí)出現(xiàn)罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象可能發(fā)生在（ ） A父方減數(shù)第一次分裂 B父方減數(shù)第二次分裂C母方減數(shù)第一次分裂 D母方減數(shù)第二次分裂答案：D，要注意該男孩是色盲，所以不可能是減數(shù)第一次分裂。5某男性色盲基因，當(dāng)他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，該細(xì)胞可能存在（ ） A兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B一條Y染色體，沒有色盲基因C兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因 DX、Y染色體各一條，一個(gè)色盲基因答案：C

7、，次級精母細(xì)胞一個(gè)含有X染色體，一個(gè)含有Y染色體（同源染色體的分離，X和Y是同源染色體）6假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為( ) A0.51 B0.49 C7 D3.5答：女性含有兩個(gè)X7 （多選）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（ ）A有些生物沒有X、Y染色體 B若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會產(chǎn)生XbY的個(gè)體C伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn) DX、Y染色體不只存在于生殖細(xì)胞中解析：ZW決定性，注意B選項(xiàng)，伴Y遺傳不表現(xiàn)為交叉遺傳，但伴X遺傳是交叉遺傳。答案：ABD8 （09安徽卷,5）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性

8、耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是（ ） A.0 、0 B.0、 C.0、0 D.、解析：先看耳聾，不可能出現(xiàn)耳聾。再看色盲，兩對基因分開看答案 A解析 設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)?不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型為DdXBY, 4和3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1

9、/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。（已知耳聾的概率為o，只需看色盲基因即可）9 右圖是人類遺傳系譜圖，則圖中所示遺傳病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳解析：分析系譜，選項(xiàng)中四種遺傳方式都有可能。但從系譜中看出，該病的患者中多為女性，男性患者較少，且男性患者的母親與女兒均患病，最符合伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。因此C為最佳選項(xiàng)。答案：C10 父母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2解析：隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都

10、位于X染色體上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因來自于母親，其父母表現(xiàn)正常，基因型分別為XBY和XBXb。據(jù)此推知，正常女子的基因型為XBXB和XBXb，當(dāng)其為 XBXb時(shí)和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是XBXb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的幾率是1/2×1/41/8。答案：B11 已知雞的性別決定類型是ZW型。純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）A.31 B.21C.11 D.12解析：本題是一道典型的伴性遺傳題，但由于雞屬于ZW型性別決定，往往引起思維的混亂，但只要牢牢

11、把握遺傳規(guī)律，本題也并不難理解。答案：C （蘆花雞是顯性遺傳）12 有一對夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男孩無此病，女孩都是患者。這種病屬于（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C. X染色體上的隱性遺傳病D. X染色體上的顯性遺傳病解析：父親患病，女兒全患病是典型的X染色體上的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。（或者是女性明顯多于女性，則是伴X顯性遺傳）答案：D13在減數(shù)分裂過程中,由于偶然因素,果蠅的一對性染色體沒有分開,由此產(chǎn)生的不正常的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目為 （）A. 3+XYB. 3+X或3+YC. 3或3+XY D. 3或3+XX解析：雌性果蠅不含Y染色體（果蠅是常染色體，

12、3對常染色體，1對性染色體）。答案：D14下圖的4個(gè)家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，有關(guān)敘述正確的是（ ）A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%解析：白化病是常染色體隱性遺傳，由題圖知，甲為常染色體隱性遺傳，丙只能是常染色體遺傳（若為性隱，則子必患??；若為性顯，則可以），丁只能是常染色體顯性遺傳，且其后代為正常女兒的幾率應(yīng)為125%。答案：B15 某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和

13、b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請完成下列問題：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為_。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為_。（3）若后代全為雄株，寬、窄葉個(gè)體各半時(shí)，其親本基因型為_。（4）若后代性別比為11，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為_。解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBXB、XBXb（因Xb雄配子（而非雄性）致死，故無 XbXb雌株）為兩種雌植株基因型，XBY、XbY為兩種雄植株基因型。根據(jù)題意：（1）后代全是寬葉雄株個(gè)體，其基因型應(yīng)為XBY，XB來自母本，Y來自父本，說明雄雌親本均產(chǎn)生了一種活性配子。所以，親本基因型為XBXB、XbY。（2）后代全為寬葉，雌