2021版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)9.2脂肪烴芳香烴題組訓(xùn)練過關(guān)2含解析新人教版.doc
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1、脂肪烴 芳香烴芳香烴的結(jié)構(gòu)1.能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中, 不存在單雙鍵交替排布,而是所有碳碳鍵都完全相同的事實(shí)是_。苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體苯的間位二元取代物只有一種苯的鄰位二元取代物只有一種苯的對位二元取代物只有一種苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯中碳碳鍵的鍵長均相等苯能在一定條件下與H2加成生成環(huán)己烷苯在FeBr3存在條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪色苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)【解析】苯的一元取代物、間二元取代物、對二元取代物只有一種不能說明苯的結(jié)構(gòu),錯(cuò);苯的鄰二元取代物只有一種說明其不是單雙鍵交替排布的結(jié)構(gòu),正確;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色、不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色,
2、說明其結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,正確;苯中碳碳鍵長相等,為正六邊形,說明苯中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),正確;能與H2加成,不能說明其結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤。答案:2.某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水因反應(yīng)褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有2種,則該烴是()A.B.C.D.【解析】選A。因苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性,判斷因取代基位置不同而形成的同分異構(gòu)體時(shí),通常采用“對稱軸”法,即在被取代的主體結(jié)構(gòu)中,找出對稱軸。含有苯環(huán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體判斷技巧由于苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特殊并具有高度對稱性,因此含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物同分異構(gòu)體也有其特殊的地方。(1)對稱法:苯分子中所有的氫原子的化學(xué)環(huán)境相同,含有多條對
3、稱軸,但是如果苯環(huán)上連有取代基,其對稱性就會受到影響,如鄰二甲苯只有1條對稱軸,間二甲苯有1條對稱軸,而對二甲苯有2條對稱軸,故鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種,而間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種,對二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1種。如圖所示:(箭頭方向表示可以被氯原子取代的氫原子位置)(2)換元法:對于芳香烴,若苯環(huán)上氫原子數(shù)為m,且有a+b=m,則該芳香烴苯環(huán)上的a元鹵代物和b元鹵代物的同分異構(gòu)體種類相同。如對二甲苯苯環(huán)上的一氯取代物共有1種,則三氯取代物也為1種。芳香烴的性質(zhì)3.要檢驗(yàn)己烯中是否混有少量甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A.先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再滴加溴水B.先加足量溴水,然后
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