《2021版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)9.3烴的衍生物題組訓(xùn)練過關(guān)2含解析新人教版.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)9.3烴的衍生物題組訓(xùn)練過關(guān)2含解析新人教版.doc（7頁珍藏版）》請?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、烴的衍生物醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2020桂林模擬)下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是()A.B.C.D.【解析】選C。發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，B不符合。與羥基(OH)相連的碳原子上有H原子的醇可被催化氧化，但只有含有兩個(gè)氫原子的醇(即含有CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛。2.松油醇是一種調(diào)味香精，它是由、三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)物A(下式中的18O是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得。試回答：(1)-松油醇的分子式為_。(2)-松油醇所屬的有機(jī)物類別是_(填字母，下同)。A.醇B.酚C.飽和一

2、元醇D.醚(3)-松油醇不能發(fā)生的反應(yīng)類型是_。A.加成B.水解C.氧化D.酯化(4)寫結(jié)構(gòu)簡式：-松油醇：_，-松油醇：_?！窘馕觥勘绢}以陌生的松油醇為載體，考查有機(jī)物的分子式和類別、官能團(tuán)的性質(zhì)、消去反應(yīng)的斷鍵部位等重要基礎(chǔ)知識(shí)。(1)根據(jù)-松油醇的結(jié)構(gòu)簡式容易寫出其分子式，但要注意OH中的氧原子是18O。(2)-松油醇的結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，所以屬于醇類。(3)-松油醇的結(jié)構(gòu)中含有，所以能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；它還含有醇羥基，所以能發(fā)生酯化反應(yīng)。(4)只要清楚消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是在相鄰的兩個(gè)碳原子上分別脫去OH和H，就不難得到兩種醇的結(jié)構(gòu)簡式。答案：(1)C10O(2)A(3)B(4)【歸納提

3、升】1.醇類的催化氧化規(guī)律醇能否被氧化以及被氧化的產(chǎn)物的類別，取決于與羥基相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)，具體分析如下：2.醇類的消去反應(yīng)規(guī)律(1)醇分子中，連有OH的碳原子的相鄰碳原子上必須連有氫原子，才能發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。(2)若醇分子中與OH相連的碳原子無相鄰碳原子或其相鄰碳原子上無氫原子時(shí)，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴。3.溴乙烷和乙醇消去反應(yīng)的比較CH3CH2BrCH3CH2OH反應(yīng)條件NaOH的醇溶液、加熱濃硫酸、加熱到170 化學(xué)鍵的斷裂CBr、鄰碳CHCO、鄰碳CH化學(xué)鍵的生成碳碳雙鍵碳碳雙鍵反應(yīng)產(chǎn)物CH2CH2、N

4、aBrCH2CH2、H2O與乙醇相關(guān)的實(shí)驗(yàn)3.用如圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜裝置X的是()乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2O酸性KMnO4溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CCH3CH2OH與濃硫酸共熱至170 NaOH溶液酸性KMnO4溶液DCH3CH2OH與濃硫酸共熱至170 NaOH溶液Br2的水溶液【解析】選B。A項(xiàng)，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，水吸收乙醇，乙醇能被高錳酸鉀氧化，則需要加水除雜，否則干擾乙烯的檢驗(yàn)，故A不選；B項(xiàng)，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇與Br2的CCl4溶液不反應(yīng)，乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，則

5、不需要除雜，不影響乙烯檢驗(yàn)，故B選；C項(xiàng)，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，乙醇能被高錳酸鉀氧化，則需要NaOH溶液除雜，否則干擾乙烯的檢驗(yàn)，故C不選；D項(xiàng)，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇與溴水不反應(yīng)，但可能混有二氧化硫，二氧化硫、乙烯均與溴水發(fā)生反應(yīng)，則需要除雜，否則可干擾乙烯檢驗(yàn)，故D不選。4.實(shí)驗(yàn)室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯，但實(shí)驗(yàn)表明，還有許多副反應(yīng)發(fā)生，如反應(yīng)中會(huì)生成SO2、CO2、水蒸氣等無機(jī)物。某研究學(xué)習(xí)小組欲用如圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與單質(zhì)溴能否反應(yīng)及反應(yīng)類型?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出制備乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式：_，實(shí)驗(yàn)中，混合濃硫酸與乙醇的方法是將_慢

6、慢加入另一種物質(zhì)中；加熱F裝置時(shí)必須使液體溫度_。(2)寫出濃硫酸與酒精直接反應(yīng)生成上述無機(jī)副產(chǎn)物的化學(xué)方程式：_。(3)為實(shí)現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，裝置的連接順序?yàn)镕_D。(各裝置限用一次)(4)當(dāng)C中觀察到_時(shí)，表明單質(zhì)溴能與乙烯反應(yīng)；若D中_，表明C中發(fā)生的是取代反應(yīng)；若D沒有出現(xiàn)前面所描述的現(xiàn)象時(shí)，表明C中發(fā)生的是_反應(yīng)?！窘馕觥炕旌蠞饬蛩崤c乙醇，相當(dāng)于稀釋濃硫酸，故應(yīng)將濃硫酸緩慢加入乙醇中；加熱時(shí)應(yīng)使溶液迅速升溫到170 。為得到純凈的乙烯，應(yīng)用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用石灰水檢驗(yàn)是否除盡)，然后用濃硫酸干燥。乙烯與單質(zhì)溴之間可能發(fā)生加成反應(yīng)，也可能發(fā)生取代反應(yīng)，若是取代反應(yīng)，則會(huì)

7、有HBr生成，HBr與AgNO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生淺黃色沉淀。答案：(1)CH3CH2OHCH2CH2+H2O濃硫酸迅速升至170 (2)CH3CH2OH+6H2SO4(濃)2CO2+6SO2+9H2O(3)ABEC(4)溶液褪色有淺黃色沉淀生成加成【加固訓(xùn)練】分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中，A.B.C.D.CH3(CH2)5CH2OH(1)可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是_；(2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是_；(3)不能發(fā)生催化氧化的是_；(4)能被催化氧化為酮的有_種；(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有_種。【解析】(1)因該醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)

8、，生成兩種單烯烴，這表明連有OH的碳原子的相鄰碳原子上應(yīng)連有氫原子，且以O(shè)H所連碳為中心，分子不對稱。(2)(4)連有OH的碳上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛，有1個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮，不含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化。(5)連有OH的碳上有氫原子時(shí)，可被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。答案：(1)C(2)D(3)B(4)2(5)3【歸納提升】乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法實(shí)驗(yàn)原理CH3CH2OHCH2CH2+H2O實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)步驟在長頸圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸(體積比約為13)的混合液，放入幾片碎瓷片。加熱混合液，使液體溫度迅速升至170 將生成的氣體通入酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象試管中有氣泡產(chǎn)生酸性KMnO4溶液褪色溴的CCl4溶液褪色實(shí)驗(yàn)結(jié)論乙醇在濃硫酸的催化作用下加熱至170 ，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯注意事項(xiàng)配制乙醇和濃硫酸的混合液時(shí)應(yīng)將濃硫酸緩慢加入盛有無水乙醇的燒杯中，邊加邊攪拌冷卻。加熱混合液時(shí)要迅速升溫至170 ，從而減少副反應(yīng)的發(fā)生，因?yàn)樵?40 時(shí)乙醇分子間脫水生成乙醚。實(shí)驗(yàn)時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于反應(yīng)液中，控制溫度在170 。收集乙烯應(yīng)選用排水集氣法，因?yàn)橐蚁╇y溶于水，密度比空氣略小。濃硫酸具有脫水性，能將無水乙醇碳化轉(zhuǎn)化為碳單質(zhì)等多種物質(zhì)，生成的乙烯中可能有CO2、SO2等雜質(zhì)氣體。- 7 -