百日咳診療方案2023年版word版可復(fù)制粘貼編輯.docx
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1、附件 6百日咳診療方案(2023 年版)9百日咳(Pertussis,Whooping Cough)是由百日咳鮑特菌(Bordetella Pertussis)感染引起的急性呼吸道傳染病。由于接種疫苗后產(chǎn)生的免疫力衰減和百日咳鮑特菌變異,全球很多疫苗覆蓋率較高的國家出現(xiàn)了“百日咳再現(xiàn)”,發(fā)病年齡高峰從嬰幼兒轉(zhuǎn)移至青少年及成年人,青少年及成年人成為嬰兒百日咳的主要傳染源。百日咳是中華人民共和國傳 染病防治法規(guī)定的乙類傳染病。為進一步規(guī)范百日咳的臨床診療工作,結(jié)合國內(nèi)外研究進展和診療經(jīng)驗,制定本診療方案。一、病原學百日咳鮑特菌,又稱百日咳桿菌,屬伯克霍爾德菌目, 產(chǎn)堿桿菌科,鮑特菌屬。百日咳鮑特菌
2、為專性需氧菌,革蘭染色陰性,為兩端著色較深的短桿菌,無鞭毛。百日咳鮑特菌表達多種毒力因子,產(chǎn)生大量毒素和生物活性產(chǎn)物,最重要的毒力因子是百日咳毒素(PT),具有促分裂活性,影響淋巴細胞循環(huán),并作為細菌與呼吸道纖毛細胞結(jié)合的黏附 素。百日咳鮑特菌對理化因素抵抗力弱,56 30 分鐘、日光照射 1 小時、干燥 35 小時可滅活,對紫外線和一般消毒劑敏感。二、流行病學(一)傳染源?;颊?、帶菌者是主要傳染源。從潛伏期開始至發(fā)病后 6 周均有傳染性,尤以潛伏期末到病后卡他期 23 周內(nèi)傳染性最強。(二)傳播途徑。主要通過呼吸道飛沫傳播,也可經(jīng)密切接觸傳播。(三)易感人群。人群普遍易感。 三、發(fā)病機制細菌
3、侵入易感者呼吸道后,首先粘附于呼吸道上皮細胞纖毛上,在局部繁殖并產(chǎn)生 PT 等毒素,引起上皮細胞纖毛麻痹、細胞變性和上皮細胞壞死脫落,導致小支氣管中黏液及壞死上皮細胞堆聚潴留,分泌物排出受阻,刺激呼吸道周圍神經(jīng),傳入延髓咳嗽中樞,反射性地引起連續(xù)痙攣性咳嗽, 直至分泌物排出為止。痙咳時患者處于呼氣狀態(tài),痙咳末, 由于吸入大量空氣通過痙攣的聲門而發(fā)出高音調(diào)似雞鳴樣的吸氣吼聲。劇烈咳嗽刺激大腦皮質(zhì)的咳嗽中樞可形成持久的興奮灶,咽部檢查或遇到冷風、煙霧、進食等誘因時,可引起痙攣性咳嗽發(fā)作。劇烈咳嗽還可使肺泡破裂形成縱隔氣腫和皮下氣腫;痙咳不止,使腦部缺氧、充血、水腫并發(fā)百 日咳腦病。CD4+T 細胞
4、和Th1 細胞分泌的細胞因子所介導的免疫反應(yīng),在百日咳鮑特菌感染中起重要作用。四、病理改變主要引起支氣管和細支氣管黏膜的損害,鼻咽部、喉和 氣管亦可受累。表現(xiàn)為上皮細胞壞死、胞漿出現(xiàn)空泡,胞核碎裂、溶解,細胞死亡、脫落;黏膜上皮細胞基底部有中性粒細胞和單核細胞浸潤,并可見細胞壞死;支氣管及肺泡周 圍粒細胞和淋巴細胞聚集,形成間質(zhì)炎癥;氣管和支氣管旁淋巴結(jié)常腫大;分泌物阻塞支氣管時可引起肺不張或支氣管擴張。并發(fā)腦病時腦組織充血水腫,神經(jīng)細胞變性,并有多處小出血灶。五、臨床表現(xiàn)潛伏期 521 天,一般為 714 天。(一)卡他期。表現(xiàn)為流涕、打噴嚏、流淚、咽痛、陣發(fā)性咳嗽等上呼 吸道感染癥狀。多無
5、發(fā)熱,或初期一過性發(fā)熱。該期排菌量 達高峰,具有極強傳染性。持續(xù) 12 周。(二)痙咳期。表現(xiàn)為陣發(fā)性痙攣性咳嗽,伴咳嗽末吸氣性吼聲,反復(fù)多次,直至咳出黏痰,晝輕夜重,睡眠期間痙攣性咳嗽更為 突出,影響睡眠。痙咳次數(shù)隨病情發(fā)展而增多。常在咳嗽后出現(xiàn)嘔吐,可致舌系帶潰瘍,面部、眼瞼浮腫,眼結(jié)膜出血, 鼻衄,重者顱內(nèi)出血。新生兒和 6 月齡以下嬰兒咳嗽后常會引起發(fā)紺、呼吸暫停、驚厥、心動過緩或心臟停搏。此期一般持續(xù) 26 周,亦可長達 2 個月以上。青少年或成人百日咳患者,常無典型痙咳,表現(xiàn)為陣發(fā)性咳嗽和暫時性緩解交替。持續(xù) 23 周。(三)恢復(fù)期。痙咳逐漸緩解,咳嗽強度減弱,發(fā)作次數(shù)減少,雞鳴樣
6、吼聲逐漸消失,陣發(fā)性痙咳癥狀可持續(xù)數(shù)周或數(shù)月。(四)并發(fā)癥。多見于新生兒和 6 月齡以下嬰兒,以肺炎最常見,亦可并發(fā)肺不張、氣胸、縱隔氣腫、皮下氣腫、肺動脈高壓、窒 息和腦病等。1. 肺炎:可原發(fā)于百日咳,也可繼發(fā)于其他病毒(腺病毒、呼吸道合胞病毒)或細菌(肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球 菌、流感嗜血桿菌)感染。2. 肺動脈高壓:可見于少數(shù)患兒,嚴重者可導致猝死。3. 百日咳腦?。褐饕l(fā)生于痙咳期,可表現(xiàn)為驚厥、抽搐、高熱、昏迷等。恢復(fù)后可能會遺留偏癱等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。六、實驗室檢查(一)血常規(guī)檢查。在卡他期末及痙咳期可見白細胞增多,痙咳期最明顯,多為(2050)109/L,少數(shù)可達 70109/L
7、以上,以淋巴細胞為主,多見于嬰幼兒。(二)病原學和血清學檢查。1. 細菌培養(yǎng):鼻咽部分泌物可培養(yǎng)到百日咳鮑特菌??ㄋ诨虔d咳期早期鼻咽拭子標本陽性率高,病程 3 周以后陽性率較低。既往接種含百日咳成分疫苗且已接受抗菌藥物治療或者病程超過 3 周的患者,檢出率較低。2. 核酸檢測:鼻咽拭子或者鼻咽洗液標本中百日咳鮑特菌核酸檢測陽性,發(fā)病3周內(nèi)陽性率高。3. 血清學檢查:末次接種含百日咳成分疫苗間隔超過 1 年的病例,單份血清百日咳鮑特菌 PT 特異性 IgG 濃度超過診斷急性感染的標準閾值,對于咳嗽23 周的百日咳病例診斷價值大。恢復(fù)期血清 PT-IgG 抗體滴度較急性期呈 4 倍及以上升高(排
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