常見中毒的解毒藥物應用3.ppt
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1、1,有機氟中毒的毒理 有機氟進入體內后,經酰胺酶分解生成氟乙酸,氟乙酸與輔酶A作用生成氟乙酰輔酶A,氟乙酰輔酶A再與草酰乙酸作用生成氟檸檬酸,氟檸檬酸的化學結構與檸檬酸相似。,氟檸檬酸,2,氟檸檬酸可競爭性地抑制烏頭酸酶而阻斷三羧循環(huán)的順利進行,使檸檬酸在體內大量蓄積,造成組織代謝障礙,破壞細胞的正常功能。特別是對神經系統和心臟功能的嚴重損害而導致中毒甚至死亡。,氟檸檬酸,3,有機氟中毒的特異解毒藥乙酰胺(解氟靈),解毒機理: 乙酰胺在體內與氟乙酰胺爭奪酰胺酶,使氟乙酰胺不能轉化為具細胞毒性的氟乙酸,阻斷了氟乙酰胺對三羧酸循環(huán)的影響,恢復其正常生化代謝過程,從而消除其對機體的毒性。主要用于解救
2、氟乙酰胺(有機氟農藥)的中毒,也可用作氟乙酸鈉(殺鼠劑)和氟硅酸鈉中毒的解救。對急性氟乙酰胺中毒具有延長潛伏期、減輕癥狀和預防發(fā)病的作用。,4,有機氟中毒的發(fā)展迅速,需早期、足量用藥;并配合使用氯丙嗪等鎮(zhèn)靜藥以對抗中樞神經過度興奮的癥狀,方可取得滿意的療效。一般在中毒早期應給足藥量,首次劑量須達全日總量的一半。每6小時8小時一次,連用5天7天。常用乙酰胺注射液,靜脈或肌內注射,肌注時有局部疼痛,可配合應用0.5%普魯卡因或利多卡因,以減輕疼痛。,有機氟中毒的特異解毒藥乙酰胺(解氟靈),5,氰化物中毒的解毒藥,氰化物中毒來源: 氰化物是毒性極大、作用迅速的毒物。 工業(yè)生產:氰化鈉 (鉀)、有機氰
3、 (乙氰、丙 烯氰)、氫氰酸等。 某些植物:馬鈴薯幼芽、桃、杏、枇杷等。含有各種氰甙,進入 體內后,經過水解可以生成氫氰酸。,6,氰化物中毒的解毒藥,氰化物中毒的毒理 氰化物可在體內釋放出氰離子(CN-), 氰離子 能迅速與線粒體中氧化型細胞色素氧化酶的Fe3結合,生成氰化細胞色素氧化酶, 使酶失活而讓細胞不能利用血中的氧,產生細胞內窒息,嚴重阻礙細胞有氧代謝的進行。 氰化物還可抑制呼吸中樞和血管運動中樞 氰化物中毒的特點 血中含有大量的氧,而組織不能利用,造成組織缺氧。 血中氧的含量卻很高,是血液顏色鮮紅。 組織缺氧首先引起腦、心血管系統損害和電解質紊亂。,7,氰化物中毒的特異性解毒藥,解救
4、氰化物中毒的關鍵是迅速恢復細胞色素氧化酶的活性和加速氰化物轉變?yōu)闊o毒或低毒的物質排出體外。常聯合使用 高鐵血紅蛋白形成劑: 亞硝酸鈉、大劑量亞甲藍 供硫劑:硫代硫酸鈉,8,氰化物中毒的解毒藥亞硝酸鈉,亞硝酸鈉為氧化劑,可使血紅蛋白中的二價鐵氧化成三價鐵,形成高鐵血紅蛋白。高鐵血紅蛋白中的三價鐵與氰離子結合力比氧化型細胞色素氧化酶強。高鐵血紅蛋白不但可與血中游離的CN-結合,而且可奪取結合的氰化細胞色素氧化酶中的CN-形成氰化高鐵血紅蛋白,使酶復活。氰化高鐵血紅蛋白易解離,數分鐘后釋出的氰離子又重現毒性,僅能暫時性延遲氰化物對機體的毒性。使用時先將本品靜注給藥,并在隨后數分鐘,再靜注硫代硫酸鈉。
5、該品可擴張血管,使血壓下降,劑量過大能產生過多的高鐵血紅蛋白而使組織缺氧。,9,氰化物中毒的解毒藥 硫代硫酸鈉(大蘇打/次亞硫酸鈉/海波),硫代硫酸鈉作為供硫劑,含有活潑的硫原子,在肝內轉硫酶的作用下,與體內游離的CN-以及與高鐵血紅蛋白結合的CN-結合,使其轉化為無毒的硫氰酸鹽而隨尿排出。 硫代硫酸鈉解毒作用產生較慢,應先靜脈注射作用迅速的亞硝酸鈉 (或大劑量亞甲藍),然后緩慢注射本品,可顯著提高療效。不能將兩種藥混合后同時靜注。 此外,本品能與砷、汞、鉛、鉍等結合生成低毒的硫化物;與碘生成無毒的碘化物從尿中排出體外,可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒,但療效不及含巰基的解毒藥。,10,氰化物中
6、毒的解毒藥兩步解毒,利用亞硝酸鈉或大劑量亞甲藍的氧化性等,將血液中部分低鐵血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白。高鐵血紅蛋白對氰離子有很強的親和力,不但能與血中游離的氰離子結合,而且還能奪取已與細胞色素氧化酶結合的氰離子,形成氰化高鐵血紅蛋白,使細胞色素氧化酶復活。 但生成的氰化高鐵血紅蛋白易離解出氰離子,再次產生毒性,需進一步給予硫代硫酸鈉,硫代硫酸鈉在體內轉硫酶的作用下,與氰離子結合成幾乎無毒的硫氰酸鹽從尿中排出。,11,金屬與類金屬種類 銅、銀、鉻、鉛、鎘、銻、鉍等及其化合物 汞、砷、磷等及其化合物 金屬與類金屬中毒機制 它們在體內能與組織細胞中含巰基的酶的巰基(如丙酮酸氧化酶、ATP酶等)不同程
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