酚的化學(xué)性質(zhì)ppt課件.pptx
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1、酚的化學(xué)性質(zhì)1.親電取代反應(yīng)2.酚與三氯化鐵的顯色反應(yīng)3.酚的自氧化反應(yīng)4.成醚和成酯反應(yīng)認(rèn)識(shí)到了貧困戶貧困的根本原因,才能開始對(duì)癥下藥,然后藥到病除。近年來國(guó)家對(duì)扶貧工作高度重視,已經(jīng)展開了“精準(zhǔn)扶貧”項(xiàng)目給電子的共子的共軛效效應(yīng)大大于拉于拉電子的子的誘導(dǎo)效效應(yīng)苯苯環(huán)的的電子子云密度增大云密度增大親電取代取代C-O鍵結(jié)合合較為牢固,不易牢固,不易進(jìn)行行親核取代反核取代反應(yīng)-鍵減弱,減弱,易離解,易離解,有酸性有酸性H被取代被取代認(rèn)識(shí)到了貧困戶貧困的根本原因,才能開始對(duì)癥下藥,然后藥到病除。近年來國(guó)家對(duì)扶貧工作高度重視,已經(jīng)展開了“精準(zhǔn)扶貧”項(xiàng)目1.1.芳芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)環(huán)上的親電取代反應(yīng)
2、 芳環(huán)上的取代是親電取代。酚羥基是鄰、對(duì)位定位基,受其的影響,苯酚的苯環(huán)更容易發(fā)生親電取代。(1).鹵化反化反應(yīng):不不需催化,可立即與溴水作用,生成需催化,可立即與溴水作用,生成2,4,6三溴苯三溴苯酚白色沉淀。酚白色沉淀。該反反應(yīng)可用于酚的定性可用于酚的定性鑒定。定?!颈江h(huán)上的氫的取代都是親電取代反應(yīng),就是說電子云密度越大反應(yīng)活性越強(qiáng)。酚羥基是斥電子的基團(tuán),能使定位取代基的鄰對(duì)位的碳原子的電子云密度增高,所以親電試劑容易進(jìn)攻這兩個(gè)位置的碳原子】認(rèn)識(shí)到了貧困戶貧困的根本原因,才能開始對(duì)癥下藥,然后藥到病除。近年來國(guó)家對(duì)扶貧工作高度重視,已經(jīng)展開了“精準(zhǔn)扶貧”項(xiàng)目 在在較低溫度和弱極性或非極性溶
3、低溫度和弱極性或非極性溶劑中中(如:如:CHCl3、CS2或或CCl4)進(jìn)行行鹵代,可得到一溴苯酚,且以代,可得到一溴苯酚,且以對(duì)位位產(chǎn)物物為主。主。認(rèn)識(shí)到了貧困戶貧困的根本原因,才能開始對(duì)癥下藥,然后藥到病除。近年來國(guó)家對(duì)扶貧工作高度重視,已經(jīng)展開了“精準(zhǔn)扶貧”項(xiàng)目(2).硝化反硝化反應(yīng):苯酚的硝化在室溫下即可苯酚的硝化在室溫下即可進(jìn)行,但因行,但因苯酚易被氧化,故苯酚易被氧化,故產(chǎn)率率較低。低。鄰硝基苯酚的蒸汽硝基苯酚的蒸汽壓大,大,故可借助水蒸氣蒸故可借助水蒸氣蒸餾將二者將二者分開。分開。認(rèn)識(shí)到了貧困戶貧困的根本原因,才能開始對(duì)癥下藥,然后藥到病除。近年來國(guó)家對(duì)扶貧工作高度重視,已經(jīng)展開
4、了“精準(zhǔn)扶貧”項(xiàng)目(3).磺化磺化當(dāng)苯酚當(dāng)苯酚環(huán)上引入兩個(gè)磺酸基后,不容易被氧化。上引入兩個(gè)磺酸基后,不容易被氧化。認(rèn)識(shí)到了貧困戶貧困的根本原因,才能開始對(duì)癥下藥,然后藥到病除。近年來國(guó)家對(duì)扶貧工作高度重視,已經(jīng)展開了“精準(zhǔn)扶貧”項(xiàng)目2.與與FeCl3的的顯色反色反應(yīng) 酚與其它具有酚與其它具有烯醇式醇式結(jié)構(gòu)構(gòu)(C=C-OH)的化合物的化合物類似,似,可與可與FeCl3溶液溶液發(fā)生生顏色反色反應(yīng)。與FeCl3的顯色反應(yīng)并不限于酚,具有烯醇式結(jié)構(gòu)的脂肪族化合物也有此反應(yīng)。認(rèn)識(shí)到了貧困戶貧困的根本原因,才能開始對(duì)癥下藥,然后藥到病除。近年來國(guó)家對(duì)扶貧工作高度重視,已經(jīng)展開了“精準(zhǔn)扶貧”項(xiàng)目不同酚與不
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