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1、醫(yī)院藥品驗(yàn)收管理制度 藥品驗(yàn)收管理制度1、驗(yàn)收人員必須由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、熟悉藥品知識(shí)和理化性能、了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的人員擔(dān)當(dāng)。 2、藥品驗(yàn)收應(yīng)由驗(yàn)收員在待驗(yàn)區(qū)按規(guī)定比例抽樣檢查。中西成藥的抽樣方法：整件商品，50件（含50件）以下抽樣2件；50件以上，每增加50件，增加抽樣1件，缺乏50件，按50件計(jì)。零散商品，小于2023盒（瓶、袋）的按實(shí)數(shù)驗(yàn)收；2023-20230盒（瓶、袋）的按5%抽樣驗(yàn)收。驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。特殊、貴重藥品，應(yīng)逐件驗(yàn)收。 3、藥品到貨后，要及時(shí)驗(yàn)收（原那么上要求到貨一個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢）。根據(jù)采購(gòu)單、隨貨同行單（送貨清單、藥庫(kù)調(diào)撥單）對(duì)照實(shí)物，逐批進(jìn)行品名、規(guī)格

2、（型號(hào)）、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、數(shù)量的核對(duì)。對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固、標(biāo)示模糊或有其他問(wèn)題的品種，不得驗(yàn)收入庫(kù)，并通知藥庫(kù)或采購(gòu)部與供貨單位聯(lián)系作適當(dāng)處理。 4、不同藥品的驗(yàn)收應(yīng)執(zhí)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收程序的規(guī)定。 5、驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。 6、藥庫(kù)在驗(yàn)收新藥品種時(shí)，應(yīng)檢查該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。 7、藥庫(kù)驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)和蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）及進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（或進(jìn)口藥品通關(guān)單）的復(fù)印件等。 8、藥庫(kù)驗(yàn)收國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定須實(shí)行生物制品批簽發(fā)的生物制品時(shí)，應(yīng)有蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)印章當(dāng)批生物制品批簽發(fā)合格證復(fù)印件。 9、驗(yàn)收外用藥品、非處方藥其包裝和標(biāo)簽應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。 第2頁(yè) 共2頁(yè)