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1、門店藥品驗收管理制度 1、目的：為確保購進藥品的質(zhì)量，把好藥品的質(zhì)量關，杜絕不合格藥品上柜。 2、依據(jù)：藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)及實施細則。3、適用范圍：門店藥品驗收過程管理。4、責任：門店驗收員負責本制度的實施。5、內(nèi)容：5.1、質(zhì)量驗收人員應當具藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。從事中藥飲片驗收人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術職稱。5.2、藥品配送到門店應立即進行現(xiàn)場驗收，若不能當即查驗的應暫時放置待驗區(qū)，在當日內(nèi)完成驗收，冷藏貯存藥品必須立即驗收，按規(guī)定條件貯存擺放；5.3、藥品驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證，對進貨藥

2、品逐個查驗。5.3.1、每個藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號等逐一進行核對；5.3.2、對其包裝外觀質(zhì)量進行查驗有無破損、污染；5.3.3、仔細查看藥品包裝說明書和標簽，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題藥品應拒收并及時報告配送中心。填寫藥品拒收報告單并向公司質(zhì)管科報告，及時辦理退貨相關手續(xù)；5.3.4、進口藥品除按規(guī)定驗收外，應有隨附加蓋公司質(zhì)量管理科原印章的進口藥品注冊證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證、進口藥材批件、生物制品進口批件復印件）、進口藥品檢驗報告書（或注明“已抽樣”并加蓋抽樣單位公章的進口藥品通關單復印件,或采用電子文件進行轉(zhuǎn)移、存檔；5.3.5、進口藥品應有中文標簽，藥品證明應及時登記于“進

3、口藥品口岸檢驗報告登記表”中，留存?zhèn)洳椤?.3.6、中藥飲處片應有批次檢驗報告書。5.3.7、驗收冷藏藥品，需與配送人員進行冷藏藥品交接，確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求，并記錄，驗收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。 5.4、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證上簽字，并標明質(zhì)量狀況及驗收時間。5.5.藥店驗收員負責藥品電子監(jiān)管核注工作，對2021年4月1日后生產(chǎn)的并列入基本藥物的品種，未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識，一律不得入庫。符合規(guī)定的準予入庫，及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權拒收。藥店驗收員，負責藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。 5.6、送貨憑證應按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。5.7、驗收并記錄，至少保存5年。6.相關表格：藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表