《2023 年《安全管理制度》門(mén)店藥品驗(yàn)收管理制度.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2023 年《安全管理制度》門(mén)店藥品驗(yàn)收管理制度.doc（2頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

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2、馬上驗(yàn)收，按規(guī)定條件貯存擺放；5.3、藥品驗(yàn)收時(shí)驗(yàn)收員必需依據(jù)送貨憑證，對(duì)進(jìn)貨藥品逐個(gè)查驗(yàn)。5.3.1、每個(gè)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、批號(hào)等逐一進(jìn)行核對(duì)；5.3.2、對(duì)其包裝外觀質(zhì)量進(jìn)行查驗(yàn)有無(wú)破損、污染；5.3.3、認(rèn)真查看藥品包裝說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽，發(fā)覺(jué)有質(zhì)量問(wèn)題藥品應(yīng)拒收并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告配送中心。填寫(xiě)藥品拒收?qǐng)?bào)告單并向公司質(zhì)管科報(bào)告，準(zhǔn)時(shí)辦理退貨相關(guān)手續(xù)；5.3.4、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗(yàn)收外，應(yīng)有隨附加蓋公司質(zhì)量管理科原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證、進(jìn)口藥材批件、生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件）、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（或注明“已抽樣”并加蓋抽樣單位公章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,或接受電

3、子文件進(jìn)行轉(zhuǎn)移、存檔；5.3.5、進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽，藥品證明應(yīng)準(zhǔn)時(shí)登記于“進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)報(bào)告登記表”中，留存?zhèn)洳椤?.3.6、中藥飲處片應(yīng)有批次檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。5.3.7、驗(yàn)收冷藏藥品，需與配送人員進(jìn)行冷藏藥品交接，確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求，并記錄，驗(yàn)收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。 5.4、驗(yàn)收合格后驗(yàn)收人員應(yīng)在送貨憑證上簽字，并標(biāo)明質(zhì)量狀況及驗(yàn)收時(shí)間。5.5.藥店驗(yàn)收員負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管核注工作，對(duì)202x年4月1日后生產(chǎn)的并列入基本藥物的品種，未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)，一律不得入庫(kù)。符合規(guī)定的準(zhǔn)予入庫(kù)，準(zhǔn)時(shí)采集數(shù)據(jù)。發(fā)覺(jué)不符合規(guī)定的藥品有權(quán)拒收。藥店驗(yàn)收員，負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管核注核銷(xiāo)工作。 5.6、送貨憑證應(yīng)按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊(cè)。送貨憑證保存至少五年。5.7、驗(yàn)收并記錄，至少保存5年。6.相關(guān)表格：藥品拒收?qǐng)?bào)告單、進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)報(bào)告登記表