《2020高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機(jī)合成作業(yè)含解析新人教版選修520200110194.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機(jī)合成作業(yè)含解析新人教版選修520200110194.doc（7頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第四節(jié) 有機(jī)合成1.可在有機(jī)物中引入羥基的反應(yīng)類型是()取代加成消去酯化A. B. C. D.答案B解析消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵，酯化反應(yīng)消除羥基。2.有機(jī)化合物分子中能引入氯原子的反應(yīng)是()有機(jī)物在空氣中燃燒甲烷的取代反應(yīng)乙炔的加成反應(yīng)氯乙烯的加聚反應(yīng)A. B. C. D.答案C解析有機(jī)物在空氣中燃燒，不能引入氯原子，錯(cuò)誤；甲烷在光照下與氯氣的取代反應(yīng)可引入氯原子，正確；乙炔與Cl2或HCl的加成反應(yīng)可引入氯原子，正確；氯乙烯的加聚反應(yīng)不能引入氯原子，錯(cuò)誤。3.下列反應(yīng)中，不能引入碳碳雙鍵的是()A.乙醇的消去反應(yīng) B.溴乙烷的消去反應(yīng)C.乙醇的催化氧化反應(yīng) D.乙炔與HCl的加成反應(yīng)

2、答案C解析乙醇的消去反應(yīng)生成乙烯，含有碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；溴乙烷的消去反應(yīng)生成乙烯，B錯(cuò)誤；乙醇的催化氧化反應(yīng)引入醛基，不引入碳碳雙鍵，C正確；乙炔與HCl按物質(zhì)的量之比11發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，引入碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。4.(原創(chuàng)題)下列進(jìn)行的有機(jī)化合物官能團(tuán)的引入或轉(zhuǎn)化正確的方法是()A.CH3CH2CH2OH在NaOH的乙醇溶液中加熱制取CH3CH=CH2B.甲苯與氯氣光照條件下生成2氯甲苯C.CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中加熱制CH3CH2CH2OHD.苯甲醇與CuO加熱制苯甲醛答案D解析1丙醇需在濃H2SO4中加熱制丙烯，A錯(cuò)誤；甲苯與Cl2光照條件下生成的是，B錯(cuò)誤；1溴

3、丙烷在NaOH的乙醇溶液中加熱生成CH3CH=CH2，C錯(cuò)誤；H2O，D正確。5.以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案中最合理的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2Br乙二醇B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br乙二醇D.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br乙二醇答案D解析B、C過程中都應(yīng)用了取代反應(yīng)，難以得到單一的有機(jī)取代產(chǎn)物；而A設(shè)計(jì)過程的前兩步可以合并成一步，即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯，所以A過程過于復(fù)雜。有機(jī)合成過程(1)有機(jī)合成的基本程序

4、有機(jī)合成的基本流程明確目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合成路線合成目標(biāo)化合物對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定，試驗(yàn)其性質(zhì)或功能大量合成。合成路線的核心合成路線的核心在于構(gòu)建目標(biāo)化合物分子的碳骨架和引入必需的官能團(tuán)。(2)碳骨架的構(gòu)建構(gòu)建碳骨架，包括在原料分子及中間化合物分子的碳骨架上增長(zhǎng)或減短碳鏈、成環(huán)或開環(huán)等。(3)官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化在有機(jī)合成中極為常見，可以通過取代、消去、加成、氧化、還原等反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)。以乙烯為起始物，可通過一系列化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的某些官能團(tuán)間的相互轉(zhuǎn)化。在碳鏈上引入鹵原子的途徑：烷烴、芳香烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)，烯烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫的加成反應(yīng)，以及醇與濃的氫鹵酸的取代反應(yīng)。在碳鏈上引入羥

5、基的途徑：鹵代烴在堿性水溶液中的水解反應(yīng)，烯烴與水的加成反應(yīng)，酯的水解反應(yīng)，以及醛、酮的還原反應(yīng)。在碳鏈上引入羰基的途徑：仲醇的催化氧化，烯烴(，R1、R2、R3、R4為烷基)的氧化等。在碳鏈上引入羧基的途徑：醛的氧化，伯醇的氧化(KMnO4、H)，酯的水解及RCN的水解等。6.綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”“原子節(jié)約”的新理念及要求。理想的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“原子經(jīng)濟(jì)性”理念的是()A.乙烯與氧氣在銀的催化作用下生成環(huán)氧乙烷B.乙烷與氯氣制備氯乙烷C.以苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯D.乙醇與濃硫酸共

6、熱制備乙烯答案A解析根據(jù)綠色化學(xué)“原子經(jīng)濟(jì)性”理念，理想的化學(xué)反應(yīng)是原子的利用率達(dá)到100%，四個(gè)選項(xiàng)中只有A項(xiàng)(其反應(yīng)為2CH2=CH2O2)可滿足此要求，B、C、D項(xiàng)除生成目標(biāo)產(chǎn)物外，還有其他產(chǎn)物生成。7.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的 ()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱后酸化A. B.C. D.答案C解析采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件，可知C項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。8

7、.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)來合成乙二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)，正確的順序是()氧化消去加成酯化水解加聚A. B.C. D.答案C解析逆向分析法：再?gòu)囊掖奸_始正向分析反應(yīng)過程，反應(yīng)類型依次為消去反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)。9.根據(jù)下面合成路線判斷烴A為()A(烴類)BCA.1丁烯 B.1,3丁二烯C.乙炔 D.乙烯答案D解析由生成物的結(jié)構(gòu)推知C為，B為，A為CH2=CH2。10.由1丙醇(CH3CH2CH2OH)制取最簡(jiǎn)便的流程需要下列反應(yīng)的順序應(yīng)是()a.氧化b.還原c.取代d.加成e.消去f.中和g.縮聚h.酯化A.bdfgh B.edcah C.aedch D.baecf

8、答案B解析由1丙醇制取的最簡(jiǎn)便的流程為CH3CH2CH2OH11.有機(jī)物COHH2CCH3HCHO可經(jīng)過多步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CCH3CH2，其各步反應(yīng)的反應(yīng)類型是()A.加成消去脫水 B.消去加成消去C.加成消去加成 D.取代消去加成答案B解析。12.已知：RCHOR1CH2CHORCHCR1CHOH2O(R、R1表示烴基或氫原子)，則由CH3CH2Br合成1丁醇的合成路線如下：CH3CH2Brabm1丁醇，則m應(yīng)為下列哪種物質(zhì)()A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2=CHCH2CHOC.CH3CH=CHCHO D.CH3CH=CHCH2OH答案C解析依據(jù)題目要求結(jié)合信息可知：合成過程

9、中要由CH3CH2Br制乙醇，再由乙醇制乙醛，才能進(jìn)行碳鏈的增長(zhǎng)，所以結(jié)合逆合成分析和題給信息可得其合成路線設(shè)計(jì)為：CH3CH2Br 1丁醇，所以m為C。13.逆合成分析法是有機(jī)合成中常用的思維方法。為了由某烯烴E合成目標(biāo)產(chǎn)物乙二酸乙二酯(T)，利用逆推法設(shè)計(jì)的合成路線如下：T。請(qǐng)回答下列問題：(1)T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)A與B反應(yīng)生成T的化學(xué)方程式為_。(3)C分子中的官能團(tuán)名稱為_，由D生成B的反應(yīng)類型為_。(4)有機(jī)原料E的結(jié)構(gòu)式為_。答案(1) (2) 2H2O(3)醛基水解反應(yīng)(取代反應(yīng))(4) 解析乙二酸乙二酯是由乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的酯類化合物，所以A與B分別為乙二酸或乙二醇中的一種，再根據(jù)逆合成路線圖推斷出A為乙二酸，B為乙二醇，則C為乙二醛，D為1,2二鹵代乙烷，E為乙烯。逆合成分析法(1)從目標(biāo)分子著手，分析目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)，然后由目標(biāo)分子逆推出原料分子，并進(jìn)行合成路線的設(shè)計(jì)，從不同的設(shè)計(jì)路線中選取最合適的設(shè)計(jì)路線。(2)確定原料分子的程序示意圖：- 7 -