猩紅熱診療方案2023年版word版可復(fù)制粘貼編輯.docx
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1、附件 7猩紅熱診療方案(2023 年版)9猩紅熱(Scarlet Fever)為 A 族型溶血性鏈球菌(Group A Streptococcus,GAS)感染引起的急性呼吸道傳染病,冬春季高發(fā),多見于幼托及學(xué)齡兒童。猩紅熱是中華人民共 和國傳染病防治法規(guī)定的乙類傳染病。為進(jìn)一步規(guī)范猩紅熱臨床診療工作,結(jié)合國內(nèi)外研究進(jìn)展和診療經(jīng)驗(yàn),制定本 診療方案。一、病原學(xué)GAS 又稱化膿性鏈球菌(Streptococcus Pyogenes),是一種呈鏈狀生長的革蘭染色陽性球菌,直徑 0.61m,排列呈不同長度的鏈狀,無鞭毛、芽孢,易在含血培養(yǎng)基上生長, 產(chǎn)生完全(型)溶血。按細(xì)胞壁表面所含抗原不同,將鏈
2、球菌分為 A-U(無 I、J)19 組,猩紅熱主要由 A 族為主。Lancefield 分類法根據(jù)鏈球菌表面多糖抗原的差異將鏈球菌分為 1820 個(gè)族(組或群)。GAS 的致病性與其產(chǎn)生的多種毒力因子有關(guān),目前已發(fā)現(xiàn)的毒力因子可分為菌體成分和分泌成分兩類。菌體成分是菌體結(jié)構(gòu)性毒力因子,與增強(qiáng)病原體對宿主細(xì)胞的黏附能 力、促進(jìn)細(xì)菌逃避宿主免疫防御機(jī)制有關(guān),主要包括細(xì)菌表面蛋白、莢膜、菌毛等。表面蛋白主要為 M 蛋白,是最重要的菌體蛋白成分,也是 GAS 最主要的毒力因子之一和血清分型依據(jù)。M 蛋白通過阻礙人類多形核白細(xì)胞吞噬而促進(jìn)鏈球菌侵襲。M 蛋白的一些特定區(qū)域也可能作為共同抗原,與人體某些抗
3、原成分發(fā)生交叉反應(yīng),引起自身免疫性疾病,如風(fēng)濕熱等。莢膜主要成分為透明質(zhì)酸,具有抗吞噬作用及連接宿主上皮細(xì)胞 CD44 的能力,是定植咽部的重要黏附因子。菌毛具有連接噬菌體、轉(zhuǎn)運(yùn) DNA、形成生物被膜、侵襲宿主細(xì)胞等功能。分泌成分是 GAS 產(chǎn)生的多種分泌性毒力因子, 其中毒素有致熱外毒素和溶血素。致熱外毒素即紅疹毒素, 可致發(fā)熱、猩紅熱皮疹、抑制吞噬系統(tǒng)和 T 細(xì)胞功能,觸發(fā)Schwartzman 反應(yīng)。溶血素有溶解紅細(xì)胞、殺傷紅細(xì)胞、血小板及損傷心臟的作用。產(chǎn)生的蛋白酶有鏈激酶、透明質(zhì)酸 酶、胞壁蛋白酶、分泌性脂酶等,與破壞宿主細(xì)胞、有利于細(xì)菌在組織內(nèi)擴(kuò)散、干擾免疫系統(tǒng)有關(guān)。該菌對理化因素
4、抵抗力較弱,一般消毒劑可使其滅活。二、流行病學(xué)(一)傳染源?;颊吆蛶Ь呤侵饕獋魅驹础#ǘ﹤鞑ネ緩?。主要通過呼吸道飛沫傳播和接觸被病菌污染的玩具、用具、手及食物等傳播,還可通過受損的皮膚感染。(三)易感人群。人群普遍易感。感染后機(jī)體可獲得血清型特異的抗菌免疫及特異性抗毒素免疫。嬰兒可通過胎盤獲得被動(dòng)免疫。三、發(fā)病機(jī)制GAS 進(jìn)入呼吸道黏膜后迅速繁殖, 產(chǎn)生多種毒力因子, 這些毒力因子通過促進(jìn)細(xì)菌與宿主細(xì)胞黏附,侵入深層組織,導(dǎo)致疾病發(fā)生。在鏈激酶和透明質(zhì)酸酶等作用下,炎癥擴(kuò)散引起組織壞死。致熱外毒素入血后引起發(fā)熱,還可通過降低外源性內(nèi)毒素閾值促進(jìn)休克發(fā)生。紅疹毒素使皮膚血管充血、水腫,上皮細(xì)
5、胞增殖,白細(xì)胞浸潤,以毛囊周圍最明顯,形成典型的猩紅熱樣皮疹。黏膜亦可充血或點(diǎn)狀出血,形成“內(nèi)疹”。致熱外毒素充當(dāng)超抗原與抗原提呈細(xì)胞主要組織相容性復(fù)合體類(MHC-)及 T 細(xì)胞受體鏈 V 區(qū)結(jié)合,刺激 T 細(xì)胞應(yīng)答,產(chǎn)生介導(dǎo)組織損傷和休克的細(xì)胞因子,如 IL-1、TNF-、TNF-、IL-6 和干擾素-,導(dǎo)致壞死性筋膜炎、中毒性休克綜合征(Streptococcal Toxic-Shock Syndrome,STSS)、川崎病和急性風(fēng)濕熱(Acute Rheumatic Fever,ARF),部分患兒在感染后 24 周可出現(xiàn)心、腎、滑膜組織等處非化膿性病變。四、臨床表現(xiàn)潛伏期 112 天,
6、多為 25 天。(一)普通型。急性起病,可表現(xiàn)為高熱伴咽痛,發(fā)病后次日出現(xiàn)皮疹, 皮疹始見于耳后、頸及上胸部,1 天內(nèi)蔓延至全身。典型的皮疹為在皮膚充血的基礎(chǔ)上有猩紅色彌漫細(xì)小斑丘疹,壓之褪色,皮疹隆起如“雞皮疙瘩”,頂端可見粟粒狀小皰疹; 面部皮膚充血,口、鼻周圍充血不明顯,形成“口周蒼白圈”;在腋下、肘部及腹股溝的皮膚皺褶處,皮疹密集,色深紅, 間或有出血點(diǎn),呈橫線狀,稱之為“帕氏線”。皮疹多在 1 周內(nèi)消退,1 周末至第 2 周開始脫屑,軀干常呈糠樣脫屑, 皮疹嚴(yán)重者四肢、手掌、足底可出現(xiàn)片狀脫皮。部分患者在病程 12 天出現(xiàn)舌苔厚白,舌乳頭紅腫,突出于白苔之上,以舌尖及邊緣處顯著,稱為
7、“草莓舌”。23 天后白苔脫落,舌面光滑呈牛肉色,味蕾仍較明顯,稱為“楊 梅舌”。(二)膿毒型。在上述臨床表現(xiàn)基礎(chǔ)上,咽峽出現(xiàn)嚴(yán)重化膿性炎癥,滲出物多,形成膿性假膜,局部粘膜可壞死、形成潰瘍。細(xì)菌 擴(kuò)散到附近組織,導(dǎo)致化膿性中耳炎、鼻竇炎、乳突炎及頸 淋巴結(jié)炎甚至頸部蜂窩織炎,亦可引起敗血癥及遷延性化膿性病灶。(三)中毒型。全身中毒癥狀明顯,高熱、頭痛、劇烈嘔吐,驚厥、神 志不清,甚至昏迷,可出現(xiàn)中毒性心肌炎、中毒型肝炎及中毒性休克綜合征。(四)外科型或產(chǎn)科型。病原菌從皮膚創(chuàng)傷處或產(chǎn)道侵入而致病,皮疹首先出現(xiàn)在傷口周圍,可有局部化膿病灶,然后向全身蔓延,常無咽峽炎。(五)并發(fā)癥。1. 感染直接
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