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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 高分子化學復習題一、判斷題 1、高分子是指由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的相對分子量在10000以上的化合物（）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。（×）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。（×）4、滌綸樹脂是雜鏈聚合物。（）5、聚甲基丙烯酸甲酯中結構單元和重復單元是相同的。（）6、溫度低于Tg時，非晶態(tài)聚合物處于玻璃態(tài)。（）7、溫度高于Tg（玻璃化溫度）低于Tf（粘流溫度）時，非晶態(tài)聚合物處于粘流態(tài)。（×）8、溫度高于Tm時，分子量較高的結晶型聚合物處于粘流態(tài)。（×）9、Tg是非晶型聚合物

2、的使用上限溫度；Tm是結晶型聚合物的使用上限溫度。（）10、縮聚物的分子量是單體的整數(shù)倍。（×） 1、體型縮聚的產(chǎn)物具有可溶可熔性。（×）2、在縮聚反應中，聚合度隨時間或反應程度無明顯增加。（×）3、對于平衡常數(shù)較小的縮聚反應，要得到較高分子量的聚合物，需要將小分子濃度控制的很小。（×）4、在線性縮聚反應中，可以用反應程度控制分子量。（×）5、在線性縮聚反應中，一開始單體的轉化率就很大，但沒有形成高分子聚合物。（）6、體型縮聚反應中，為了不發(fā)生“粘釜”現(xiàn)象，必須控制反應程度大于凝膠點Pc。（×）7、2-2體系（bBb+aAa）可以形成

3、體型縮聚物。（×）8、2體系（bRa）可以形成線型縮聚物。（）9、2-3體系只能形成線型縮聚物。（×）10、在2體系縮聚反應中，加入單官能團物質(zhì)越多，形成聚合物的分子量越大。（×）11、在2-2體系中，摩爾系數(shù)增大，聚合物的分子量也增大。（）12、合成尼龍-66的縮聚反應是均縮聚反應。（×）13、在縮聚反應中，通常利用轉化率來描述該反應與產(chǎn)物聚合度間的關系。（×）14、縮聚反應中，兩單體的配料比對聚合度無影響。（×）15、在2-2體系的縮聚反應中，摩爾系數(shù)增大，所形成聚合物的聚合度也增大。（）16、縮聚反應的單體一般都帶官能團。（）1

4、7、縮聚反應的鏈增長過程是逐步進行的。（ ） 18、縮聚反應大都為可逆平衡反應，小分子物對Xn 無影響。（×）19、按聚合物結構分類，縮聚反應可以分縮合反應、線型縮聚和體型縮聚。（）20、線型縮聚反應的機理是逐步性和平衡性。（）21、線型縮聚物的分子量與平衡常數(shù)無關，只與反應時間有關。（×）22、線型縮聚物的分子量與單體的配比無關。（×）23、體型縮聚反應中，凝膠點是指聚合物凝固的反應溫度。（×）24、逐步聚合反應中，反應程度是指實際參加反應的官能團數(shù)占起始官能團的分率。（正確）25、線型縮聚反應中，官能團等活性的假設是指不團官能團活性相同。（）26、線

5、型縮聚反應中，聚合物的相對分子量隨反應程度增大而增大，所以可以用反應程度控制分子量。（×）27、線型縮聚反應中，聚合物的相對分子量與平衡常數(shù)K、反應程度、小分子濃度有關。（）28、線型縮聚反應無所謂鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止。各步反應的速率常數(shù)和活化能基本相同。（）29、線型縮聚反應中，任何兩種物種（單體和聚合物）間均能縮合，使鏈增長。無所謂活性中心。（）30、線型縮聚反應中，單體、低聚物、高聚物任何兩分子都能反應，使分子量逐步增加，反應可以停留在中等聚合度階段。（）31、線型縮聚反應中，任何階段，都由聚合度不等的同系物和單體組成。（×）32、線型縮聚反應中，聚合初期，單體幾乎

6、全部縮聚成低聚物，以后再由低聚物轉變成高聚物，轉化率變化甚微，反應成度逐步增加。（×）33、線型縮聚反應中，延長縮聚時間主要是提高分子量，而轉化率變化較少。（） 1、自由基聚合反應一般經(jīng)歷鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三個基元反應，其中增長速率最慢（×）2、自由基聚合反應中使用的引發(fā)劑，由于存在誘導分解和籠蔽效應，其引發(fā)效率一般小于100%。（）3、自由基聚合反應中所使用的引發(fā)劑不會殘留在聚合物中。（×）4、自由基聚合反應中，偶合終止的比例增加，聚合物的聚合度降低。（×）5、自由基聚合反應中，鏈增長方式對聚合物的性能無影響。（×）6、自由基聚合反應中，

7、延長反應時間，可以有效的提高聚合度。（×）7、自由基聚合反應中，鏈轉移反應使聚合度降低，聚合速率基本不變。（）8、自由基聚合反應中，鏈終止方式對聚合度無影響。（×）9、自由基聚合反應中，終止方式受溫度影響，溫度升高，歧化終止的分率增加。（）10、自由基聚合反應中，鏈自由基向引發(fā)劑轉移，對引發(fā)劑的效率無影響。（×）11、自由基聚合反應中，鏈自由基在發(fā)生鏈增長反應、鏈終止反應同時，還有可能發(fā)生鏈轉移反應。（）12、自由基聚合中，產(chǎn)生自加速現(xiàn)象是由于隨著反應的進行，體系粘度增大，雙基終止困難所致。（）13、自由基聚合中，自加速現(xiàn)象對聚合物分子量無影響。（×）1

8、4、自由基聚合反應中，單體主要消耗在引發(fā)反應上。（×）15、自由基聚合反應中，引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大。（×）16、自由基聚合反應中，單體濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大。（）17、苯乙烯可以進行自由基、陰離子、陽離子聚合。（）18、自由基聚合反應中，聚合物的相對分子質(zhì)量與單體濃度、引發(fā)劑用量成正比。（×）19、BPO可以引發(fā)異丁烯聚合生成聚異丁烯。（×）20、引發(fā)劑的半衰期越長，活性越高。（×）21、自由基聚合引發(fā)劑是分子內(nèi)含有弱鍵的化合物在熱的作用下共價鍵均裂，產(chǎn)生自由基的物質(zhì)。（）22、自由基聚合，延長反應時間的目的是提

9、高聚合物的分子量。（×）23、動力學鏈長為增長速率與引發(fā)速率之比。（）24、自由基聚合時，由于鏈終止的活化能很低，終止速率常數(shù)遠大于增長速率常數(shù)，因而增長速率要比終止速率小得多。（×）25、在自由基聚合中，如果聚合體系是完全純凈無阻聚緩聚雜質(zhì)的話，就沒有誘導期。（）26、自由基聚合自始至終，聚合速率不變。（×）28、氯乙烯自由基聚合時，其分子量由溫度控制、聚合速率由引發(fā)劑用量控制。（）29、自由基聚合反應速率變化可分為誘導期、聚合初期、聚合中期、聚合后期，在四個時期聚合速率相同。（×）30、自由基聚合中，升高溫度，聚合速率加快，聚合度增加。（×

10、）31、自由基聚合時，由于鏈終止的活化能很低，終止速率常數(shù)遠大于增長速率常數(shù)，因而鏈增長速率要比鏈終止速率小得多（×）32、相同溫度下，引發(fā)劑的分解速率常數(shù)越大，半衰期就越長。（×）33、四氟乙烯由于取代基多，空間位阻太大，故很難聚合。（×）34、自由基聚合中，由于引發(fā)劑的誘導分解，造成自由基聚合出現(xiàn)誘導期。（×）35、自由基向引發(fā)劑的轉移導致誘導分解，它使引發(fā)效率降低，聚合度降低。（×）36、 自由基聚合反應中，引發(fā)劑的活性可以用引發(fā)劑分解速率常數(shù)和半衰期來衡量。 37、引發(fā)劑分解完的時間稱為半衰期。（×）38、每個活性中心從引發(fā)到

11、終止所消耗的平均單體數(shù)，稱為動力學鏈長。（）39、鏈自由基除了增長反應外，還有可能發(fā)生向單體轉移、向引發(fā)劑轉移、向溶劑轉移等鏈轉移反應。（）40、自由基聚合反應中，聚合速率一般是指鏈終止反應速率。（×）41、自由基聚合反應中，鏈引發(fā)速率最慢，鏈終止速率最快。（×）42、自由基聚合反應中，鏈增長速率常數(shù)比鏈終止速率常數(shù)小，所以增長速率比鏈終止速率小。（×）43、自由基聚合反應中，影響引發(fā)劑效率的因素主要是誘導效應和籠蔽效應。（）44、自由基聚合反應中，聚合度與鏈終止方式有關，而動力學鏈長與鏈終止方式無關。（×）45、反應體系始終是由單體、聚合產(chǎn)物和微量引發(fā)

12、劑及含活性中心的增長鏈所組成。（×）46、自由基聚合反應中，單體只能與活性中心反應生成新的活性中心，單體之間不能反應。（）47、自由基聚合反應中，“穩(wěn)態(tài)”的假設是指體系中自由基濃度不變，即鏈引發(fā)速率與鏈終止速率相等。（）48、自由基聚合反應中，聚合速率公式的使用條件是轉化率低、引發(fā)劑分解速率常數(shù)kd小、引發(fā)劑濃度大。（）49、自由基本體聚合反應中，一般在聚合后期產(chǎn)生自動加速現(xiàn)象。（×）50、自由基聚合反應中，單體主要消耗在鏈引發(fā)反應上。（×）51、自由基聚合由鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應組成，其速率常數(shù)和活化能相同。引發(fā)最慢成為控制總速率的反應。（×

13、）52、自由基聚合反應中，少量活性中心迅速和單體加成，使鏈增長。單體間或聚合物間均不反應。（）53、自由基聚合反應中，只有鏈增長反應才能使聚合度增加。從一聚體增長到高聚物時間極短，不能停留在中等聚合物階段。（）54、自由基聚合反應在聚合過程中，單體逐漸減少，轉化率逐步不變。（×）55、自由基聚合反應中，反應混合物僅由單體、高聚物及微量活性中心組成。（）56、自由基聚合反應中，微量阻聚劑可消滅活性種而使聚合終止。（）1、丙烯腈和偏二氯乙烯在60下共聚合，r1=0.91，r2=0.37，聚合過程中隨轉化率的提高，F(xiàn)1和f1將隨之不斷減少。（×）2、一對單體共聚時，r1=0.00

14、1，r2=0.001，則生成的共聚物接近交替共聚物。（）3、丁二烯和苯乙烯共聚時，競聚率分別是r1=1.39，r2=0.78，在聚合過程中F1和f1隨轉化率增加而減少。（）4、在共聚反應中，若兩單體的競聚率均為零，產(chǎn)物為交替共聚物。（）5、在共聚反應中，若兩單體的競聚率r1>1，r2<1，則為非理想共聚。（×）6、當競聚率r1=r2=0時，發(fā)生交替共聚。（）7、交替共聚，所得共聚物的組成與單體配料無關。（）8、當競聚率r1=r2=1時，理想共聚，共聚物組成與原料配比無關。（×）9、競聚率與單體的結構有關，決定著聚合物的類型。（）10、共聚物的組成與轉化率無關。（

15、×）11、兩單體共聚時，其競聚率為共聚與均聚速率常數(shù)之比。（）12、二元共聚合反應中，當競聚率r1>1，r2>1 時，形成嵌段共聚物。（）13、二元共聚合反應中，有2個引發(fā)反應，4個增長反應，3個終止反應。（）14、二元共聚合反應中，兩單體的競聚率大小，反映兩單體均聚與共聚能力的大小。（）15、二元共聚合反應中，兩單體的競聚率都等于1時，共聚物組成曲線為以對角線，F(xiàn)1=f1（）16、M1、M2兩單體共聚合，r1=0，r2=1，則單體M1不能均聚，只能共聚。（）17、自由基共聚合中，兩單體的競聚率不影響共聚物組成。（×）18、以摩爾分率表示的二元共聚物組成方程中，F(xiàn)1代表單體M1的摩爾分率，f1代表共聚物中M1的摩爾分率。（×）19、自由基共聚合反應中，溫度對共聚物組成無影響。（×）20、自由基共聚合反應中，溶劑對共聚物組成無影響。（×）1、懸浮聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。（×）2、乳液聚合宜采用油溶性引發(fā)劑。（×）3、本體聚合的關