《高中生物-第三章-遺傳和染色體-第11課時(shí)-伴性遺傳的應(yīng)課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物-第三章-遺傳和染色體-第11課時(shí)-伴性遺傳的應(yīng)課件.ppt（45頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、遺傳和染色體遺傳和染色體1.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，理解伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用。2.結(jié)合相關(guān)示例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。目標(biāo)導(dǎo)讀人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。重難點(diǎn)擊第 課時(shí)11n一伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用n二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律n當(dāng)堂檢測(cè)伴性遺傳的應(yīng)用、遺傳系譜圖伴性遺傳在實(shí)踐中也有著重要的應(yīng)用，結(jié)合下面材料分析。1.伴性遺傳與孟德爾定律的關(guān)系根據(jù)伴性遺傳的原理分析伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)伴性遺傳與基因的分離定律：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì) 染色體。所以從本質(zhì)上說伴性遺傳符合基因的 定律。一伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用同源分離(2)伴性遺傳與基因的自由組合定律：在分析既

2、有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀按 遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的 定律處理，整體上按基因的 定律處理。伴性分離自由組合2.根據(jù)生物性狀判斷生物性別(1)已知雞的性別決定是ZW型的，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b控制，請(qǐng)寫出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型：表現(xiàn)型 蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZBW_ZbWZBZB或ZBZbZbZb(2)從上表中選擇親本進(jìn)行雜交，要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為 的雄雞和 雌雞雜交，完成遺傳圖解：ZbZ

3、bZBWZbZB非蘆花ZBZb蘆花非蘆花蘆花3.優(yōu)生指導(dǎo)利用伴性遺傳規(guī)律可以指導(dǎo)優(yōu)生，減少遺傳病患兒的出生，如：女性血友病患者和正常男性結(jié)婚，建議其生 孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議其生 孩。女男歸納提煉基因位置的判斷方法(1)常染色體上的基因與性別無關(guān)，X、Y染色體上的基因與性別有關(guān)。已知顯隱性的情況下，利用雌性(XX)隱性性狀和雄性(XY)顯性性狀個(gè)體交配來判斷(針對(duì)XY型性別決定生物)；若為ZW型性別決定，則應(yīng)選用雄性(ZZ)隱性性狀和雌性(ZW)顯性性狀個(gè)體交配來判斷。在不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。(2)若基因位于細(xì)胞質(zhì)中，即為母系遺傳，可利用正交和

4、反交的方法來判斷?；顚W(xué)活用1.果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析A項(xiàng)中，后代雄性果蠅既有紅眼又有白眼，雌性果蠅全為紅眼，因此無法通過眼色判斷出性別；B項(xiàng)中，后代白眼果蠅全為雄性，紅眼果蠅全為雌性且為雜合子；C項(xiàng)中，雜交后代中雌雄果蠅各有一半是紅眼，一半是白眼；D項(xiàng)中，后代雌雄果蠅全部都為白眼。答案B二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律遺傳系譜圖的分析是一種重要的題型，結(jié)合下列內(nèi)容歸納該類題目的解題規(guī)律。1.遺傳系譜中，遺傳病類

5、型的判定第一步：確定是否是 遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為_遺傳。伴Y染色體伴Y染色體(2)典型系譜圖第二步：確定是否是 遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全??；母正常，子女全正常，即子代的表現(xiàn)總是和 一致。(2)典型系譜圖細(xì)胞質(zhì)母親第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是 遺傳病(簡(jiǎn)記為“無中生有是 ”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是 遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無是 ”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)隱性隱性顯性顯性第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者

6、的父親或兒子有正常的，一定是 染色體遺傳。(圖4、5)女性患者的父親和兒子都患病，可能是 染色體遺傳。(圖6、7)常伴X(2)顯性遺傳病男性患者的母親或女兒有正常的，一定是 染色體遺傳。(圖8)男性患者的母親和女兒都患病，可能是 染色體遺傳。(圖9、10)常伴X第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是 遺傳。伴X染色體顯性2.伴性遺傳中概率求解范圍的確認(rèn)(1)在所有后代中求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍。如“生一色

7、盲孩子的概率”。(2)只在某一個(gè)性別中求概率：需避開另一性別，只看所求性別中的概率。如“生一男孩患色盲的概率”。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。(1)分析隱性遺傳病時(shí)，如果女性患者的父親和她的兒子全是患者，只能說明該病是伴X染色體遺傳的可能性較大，但也可能是常染色體遺傳。(2)同理，在顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒全是患者，說明該病是伴X染色體遺傳的可能性較大，但也可能是常染色體遺傳。小貼士歸納提煉人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子有正

8、非伴性。有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。2.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是()活學(xué)活用A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.3的致病基因均來自于2C.2有一種基因型，8基因型有四種可能D.若4與5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 5/12解析甲病具有“有中生無”的特點(diǎn)，且5患病，7不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無中生 有”的特點(diǎn)，故為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。甲病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)：1不患甲病，即無甲病致病基因，因此3的致病基因只能來自2。2不患甲病，其基因型為aa。7的基因型是a

9、a，則4 和5的 基 因 型 均 為A a，則 8的 基 因 型 是1/3AA 或2/3Aa，5的基因型是1/3AA或2/3Aa，4 的基因型是Aa，則4與5結(jié)婚，生育一個(gè)不患甲病孩子的概率是2/31/41/6，則患甲病的概率是5/6。乙病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)：3的基因型是XbY，致病基因只能來自1，B項(xiàng)錯(cuò)誤。因2的基因型為XbXb，則2的基因型是XBXb，因此2的基因型一定是aaXBXb。3的基因型為XbY，則4的基因型是XBXb。8的基因型是XBXb或XBXB，因此8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項(xiàng)正確。5的基因型是XbY，則4與5結(jié)婚后子代

10、患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/61/25/12，D項(xiàng)正確。答案B課堂小結(jié)孟德爾定律遺傳系譜當(dāng)堂檢測(cè)1.某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()A.Y染色體遺傳B.常染色體顯性C.伴X染色體顯性D.伴X染色體隱性1 2 3 4 5解析伴X染色體顯性遺傳病的顯著特點(diǎn)是男性患病，其母親、女兒均是患者；而Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳；常染色體遺傳病后代男女患病機(jī)會(huì)相等；伴X染色體隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過女兒傳給他外孫。答案C1 2 3 4 52.如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A.母親肯定是純合子，子

11、女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來自父親1 2 3 4 5解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除X染色體隱性遺傳，因?yàn)閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。答案C1 2 3 4 53.下圖是人類一種遺傳病的家系圖：1 2 3 4 5推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳解析從家系圖明顯看出致病基因不在Y染色體上(因?yàn)榛颊咧屑扔心行砸灿信?，也不是伴X染色體隱性遺傳(因?yàn)榛疾∨耘c正常男性生出一個(gè)患病女兒，用伴X染色體隱

12、性遺傳解釋不通)。因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是患病男性與正常女性婚配，后代女性全部為患者，男性全部正常，這與家系圖所示也不符。因此，該致病基因不在性染色體上，而是位于常染色體上。1 1 2 2 3 4 4 5 5若此病為隱性基因控制，那么患者與無親緣關(guān)系的正常人婚配，其后代的患病率不會(huì)如題圖中那樣高。所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。答案A1 1 2 2 3 4 4 5 54.如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于()1 2 3 4 5A.1 B.2C.3 D.4解析7號(hào)個(gè)體正常，不帶有任何致病基因

13、，因此9號(hào)致病基因只能來自于6號(hào)個(gè)體，6號(hào)是攜帶者，其致病基因一定來自于2號(hào)個(gè)體。答案B1 2 3 4 51 2 3 45.以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。5請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。解析對(duì)該遺傳家系圖進(jìn)行分析：由于5患甲病，且其父親與母親均表現(xiàn)正常，所以可知該病由隱性致病基因引起。若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親的基因型應(yīng)為1 2 3 4 5XbY，表現(xiàn)型應(yīng)為患病，而其父表現(xiàn)型正常，所以甲病的遺傳方式應(yīng)為常染色體隱性遺傳；由于1、3患乙病，且其父母對(duì)于乙病均表現(xiàn)正常，可知乙

14、病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳，則1、3的基因型應(yīng)為dd，可推知1的基因型為Dd，由于題中所給信息1不攜帶乙病致病基因，所以假設(shè)不成立，則乙病的遺傳方式為伴X1 2 3 4 5染色體隱性遺傳。通過對(duì)遺傳家系圖的分析，2的基因型為bbXdY，2的基因型為bbXDXd，3的基因型為BbXDY，可推知1的基因型為BbXDX。答案常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXd1 2 3 4 5(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性結(jié)婚，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。解析2與其丈夫所生女孩患乙病，該女孩基因型為XdXd。綜合(1)分析，可知該夫婦的基因型為XDXd、XdY，據(jù)該夫婦基因型可推測(cè)出子女的基因型，并繪出遺傳圖解。1 2 3 4 5答案遺傳圖解如圖所示1 2 3 4 5