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1、 抗凝治療抗凝治療 (Anticoagulant Therapy)1PPT課件 抗凝治療適應(yīng)癥抗凝治療適應(yīng)癥短暫性腦缺血發(fā)作短暫性腦缺血發(fā)作進(jìn)行性缺血性卒中進(jìn)行性缺血性卒中椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)血栓形成椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)血栓形成反復(fù)發(fā)作的腦栓塞反復(fù)發(fā)作的腦栓塞心房顫動(dòng)的卒中預(yù)防心房顫動(dòng)的卒中預(yù)防肺栓塞、深靜脈血栓肺栓塞、深靜脈血栓急性冠脈綜合癥介入術(shù)后急性冠脈綜合癥介入術(shù)后心臟換瓣術(shù)后等心臟換瓣術(shù)后等2PPT課件 抗凝治療禁忌癥抗凝治療禁忌癥有消化道潰瘍病史者；有消化道潰瘍病史者；有血液病、出血傾向者；有血液病、出血傾向者；嚴(yán)重高血壓（嚴(yán)重高血壓（180/100mmHg)；嚴(yán)重肝、腎疾患者；嚴(yán)重肝、腎疾患

2、者；臨床不能除外腦出血者臨床不能除外腦出血者。3PPT課件 凝血生理學(xué)凝血生理學(xué) 正常情況下，機(jī)體的凝血與抗凝血之間保持著動(dòng)態(tài)平正常情況下，機(jī)體的凝血與抗凝血之間保持著動(dòng)態(tài)平衡，以確保血液循環(huán)正常運(yùn)行。衡，以確保血液循環(huán)正常運(yùn)行。維持凝血、抗凝血之間平衡的基本要素：維持凝血、抗凝血之間平衡的基本要素：1）血漿成分（凝血、抗凝血及纖溶相關(guān)因子）血漿成分（凝血、抗凝血及纖溶相關(guān)因子）2）血細(xì)胞質(zhì)和量）血細(xì)胞質(zhì)和量 3）血管結(jié)構(gòu)和血管內(nèi)皮細(xì)胞功能）血管結(jié)構(gòu)和血管內(nèi)皮細(xì)胞功能 4）血液流變學(xué)是否正常。）血液流變學(xué)是否正常。在以上相關(guān)因素中，任何一方面異常就會(huì)造成凝血在以上相關(guān)因素中，任何一方面異常就會(huì)

3、造成凝血與抗凝血以及纖溶之間平衡紊亂。但是，凝血與抗凝與抗凝血以及纖溶之間平衡紊亂。但是，凝血與抗凝血平衡的核心是機(jī)體凝血系統(tǒng)和抗凝血系統(tǒng)之間的功血平衡的核心是機(jī)體凝血系統(tǒng)和抗凝血系統(tǒng)之間的功能平衡，以及血管內(nèi)皮對凝血與抗凝血平衡的調(diào)節(jié)。能平衡，以及血管內(nèi)皮對凝血與抗凝血平衡的調(diào)節(jié)。4PPT課件 凝血因子凝血因子組織因子組織因子 TF 維生素維生素K依賴因子依賴因子(FII,FVII,F IX,F X)，這些凝血因子在合成后期需要維生素這些凝血因子在合成后期需要維生素K參參與。與。接觸活化因子接觸活化因子(FXII,F XI,PK,HMWK)血血漿暴露在各種帶負(fù)電荷物質(zhì)表面時(shí)，這漿暴露在各種帶

4、負(fù)電荷物質(zhì)表面時(shí)，這些因子參與表面發(fā)生的一系列反應(yīng)；些因子參與表面發(fā)生的一系列反應(yīng)；其他因子（其他因子（FI,F V,F VIII,F XIII,vWF,F IV)5PPT課件 凝血過程凝血過程凝血過程基本上是一系列蛋白質(zhì)有限水解的過凝血過程基本上是一系列蛋白質(zhì)有限水解的過程，凝血過程一旦開始，各個(gè)凝血因子便一個(gè)程，凝血過程一旦開始，各個(gè)凝血因子便一個(gè)激活另一個(gè)，形成一個(gè)激活另一個(gè)，形成一個(gè)“瀑布瀑布”樣的反應(yīng)鏈直樣的反應(yīng)鏈直至血液凝固。凝血過程大體分三個(gè)階段：至血液凝固。凝血過程大體分三個(gè)階段：1）因子因子X激活成激活成Xa；2）因子因子II（凝血酶原）激活成（凝血酶原）激活成II a（凝血

5、酶）；（凝血酶）；3）因子因子 I（纖維蛋白原）轉(zhuǎn)變成（纖維蛋白原）轉(zhuǎn)變成 I a（纖維蛋白）（纖維蛋白）6PPT課件 凝血過程凝血過程 X Xa V+Ca2+凝血酶原凝血酶原 凝血酶凝血酶 纖維蛋白原纖維蛋白原 纖維蛋白纖維蛋白 7PPT課件 凝血過程凝血過程內(nèi)源性激活途徑內(nèi)源性激活途徑 損傷血管內(nèi)膜或抽出血液置于玻璃管內(nèi)，完損傷血管內(nèi)膜或抽出血液置于玻璃管內(nèi)，完全依靠血漿內(nèi)的凝血因子逐步使因子全依靠血漿內(nèi)的凝血因子逐步使因子X激活從激活從而發(fā)生凝血。而發(fā)生凝血。外源性凝血途徑外源性凝血途徑 依靠血管外組織因子釋放的因子依靠血管外組織因子釋放的因子III來參與來參與因子因子X的激活，稱為外源

6、性激活途徑。的激活，稱為外源性激活途徑。8PPT課件9PPT課件 抗凝治療藥物抗凝治療藥物肝素肝素 肝素抗凝的主要機(jī)制在于它能結(jié)合血漿中的一些抗凝蛋白，如肝素抗凝的主要機(jī)制在于它能結(jié)合血漿中的一些抗凝蛋白，如抗凝血酶抗凝血酶III和肝素輔助因子和肝素輔助因子II。肝素肝素+抗凝血酶抗凝血酶III可使后者與凝血酶的親合力增強(qiáng)可使后者與凝血酶的親合力增強(qiáng)100倍，使兩倍，使兩者結(jié)合更快、更穩(wěn)定，使凝血酶立即失活；者結(jié)合更快、更穩(wěn)定，使凝血酶立即失活；肝素肝素+肝素輔助因子肝素輔助因子II后，激活后者，被激活后的肝素輔助因子后，激活后者，被激活后的肝素輔助因子II特異性的與凝血酶結(jié)合成復(fù)合物特異性的

7、與凝血酶結(jié)合成復(fù)合物，使凝血酶失活，在肝素的作，使凝血酶失活，在肝素的作用下，三個(gè)輔助因子滅活凝血酶的速度可以加快用下，三個(gè)輔助因子滅活凝血酶的速度可以加快1000倍。倍。特點(diǎn)：作用快、維持時(shí)間短。特點(diǎn)：作用快、維持時(shí)間短。監(jiān)測指標(biāo)：監(jiān)測指標(biāo)：APTT（部分凝血活酶時(shí)間），維持在（部分凝血活酶時(shí)間），維持在 基礎(chǔ)值的基礎(chǔ)值的1.5-2倍。倍。10PPT課件 抗凝治療藥物抗凝治療藥物口服抗凝藥物口服抗凝藥物 華法令華法令、新抗凝片、新抗凝片 雙香豆素及其衍生物的抗凝作用主要是通過雙香豆素及其衍生物的抗凝作用主要是通過拮抗依賴拮抗依賴VitK的凝血因子（的凝血因子（II、VII、IX、X），可阻礙

8、血液中凝血酶原的形成，使其含量），可阻礙血液中凝血酶原的形成，使其含量降低。其抗凝作用顯效慢（通常在用藥后降低。其抗凝作用顯效慢（通常在用藥后24-48小時(shí)甚至小時(shí)甚至72小時(shí)），持續(xù)時(shí)間長，單獨(dú)應(yīng)用小時(shí)），持續(xù)時(shí)間長，單獨(dú)應(yīng)用僅適用于病情發(fā)展緩慢的病例或用于預(yù)防房顫僅適用于病情發(fā)展緩慢的病例或用于預(yù)防房顫患者發(fā)生卒中?；颊甙l(fā)生卒中。監(jiān)測指標(biāo)：凝血酶原時(shí)間、活動(dòng)度及監(jiān)測指標(biāo)：凝血酶原時(shí)間、活動(dòng)度及INR（維持在（維持在2.0-3.0）。11PPT課件 抗凝治療維持時(shí)間抗凝治療維持時(shí)間TIA或進(jìn)行性卒中及椎基底動(dòng)脈血栓形成或進(jìn)行性卒中及椎基底動(dòng)脈血栓形成者應(yīng)在發(fā)作或病情控制后，再維持半年者應(yīng)在發(fā)

9、作或病情控制后，再維持半年-一年左右，視病情穩(wěn)定情況而定。一年左右，視病情穩(wěn)定情況而定。房顫者需終生抗凝。房顫者需終生抗凝。12PPT課件 抗凝治療注意事項(xiàng)抗凝治療注意事項(xiàng)抗凝前必須排除出血性疾??；抗凝前必須排除出血性疾?。豢鼓委熎陂g應(yīng)密切觀察出血傾向，如皮下出抗凝治療期間應(yīng)密切觀察出血傾向，如皮下出血、牙齦出血或鼻出血，應(yīng)該向家屬及病人交血、牙齦出血或鼻出血，應(yīng)該向家屬及病人交代注意事項(xiàng)，發(fā)現(xiàn)尿色變紅或大便發(fā)黑應(yīng)高度代注意事項(xiàng)，發(fā)現(xiàn)尿色變紅或大便發(fā)黑應(yīng)高度引起重視。引起重視。抗凝治療期間應(yīng)隔日復(fù)查尿、便常規(guī)及潛血。抗凝治療期間應(yīng)隔日復(fù)查尿、便常規(guī)及潛血。避免可能導(dǎo)致出血的針灸、拔針、外科小

10、手術(shù)避免可能導(dǎo)致出血的針灸、拔針、外科小手術(shù) 應(yīng)用水楊酸鹽、巴比妥鹽、保泰松、應(yīng)用水楊酸鹽、巴比妥鹽、保泰松、VitK等藥等藥物時(shí)應(yīng)注意其與口服抗凝藥物的相互作用。物時(shí)應(yīng)注意其與口服抗凝藥物的相互作用。13PPT課件 抗凝治療發(fā)生出血的處理抗凝治療發(fā)生出血的處理輕微或小出血輕微或小出血，如牙出血、鼻出血、皮下出血、，如牙出血、鼻出血、皮下出血、鏡下血尿等。鏡下血尿等。酌情減量、密切觀察。酌情減量、密切觀察。嚴(yán)重出血嚴(yán)重出血，如：消化道出血或顱內(nèi)出血，停止，如：消化道出血或顱內(nèi)出血，停止抗凝?？鼓?。1）應(yīng)用肝素時(shí)出血：硫酸魚精蛋白對抗，劑量為）應(yīng)用肝素時(shí)出血：硫酸魚精蛋白對抗，劑量為1mg/10

11、0u,注射時(shí)用無菌鹽水稀釋至濃度為注射時(shí)用無菌鹽水稀釋至濃度為10mg/ml,以以5mg/min靜脈點(diǎn)滴，一次總量不超過靜脈點(diǎn)滴，一次總量不超過50mg。2）口服抗凝藥出血：立即給予）口服抗凝藥出血：立即給予vitK1 10-40mg im，或或 25-50mg 加入葡萄糖或生理鹽水中靜脈點(diǎn)滴，每分加入葡萄糖或生理鹽水中靜脈點(diǎn)滴，每分鐘不超過鐘不超過 5mg。14PPT課件 ICU患者深靜脈血栓形成的預(yù)防ICU患者是深靜脈血栓形成的高危人群，在DVT的發(fā)生、預(yù)防和治療等方面有著顯著的特殊性。DVT的預(yù)防在國內(nèi)外已有多個(gè)共識(shí)或指南，但目前還沒有針對ICU患者DVT預(yù)防的指南。15PPT課件發(fā)生D

12、VT的危險(xiǎn)因素血栓形成的三要素為血管壁改變、血液成分改變及血液流變學(xué)的變化。血液的正常狀態(tài)是通過血管內(nèi)皮系統(tǒng)、凝血和纖溶系統(tǒng)之間的相互作用及調(diào)控來完成，其中任一因素發(fā)生異常均可能出現(xiàn)病理性出血或血栓形成。16PPT課件DVT的危險(xiǎn)因素包快原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性危險(xiǎn)因素由遺傳變異引起，包括V因子突變、蛋白C或S缺乏等；繼發(fā)性危險(xiǎn)因素是指后天獲得的易發(fā)生DVT的多種病理生理異常，包括骨折、創(chuàng)傷、手術(shù)、惡性腫瘤和口服避孕藥等17PPT課件增加ICU患者DVT發(fā)生的危險(xiǎn)因素包括：高齡、既往DVT病史或家族史、惡性腫瘤、嚴(yán)重創(chuàng)傷、膿毒血癥、手術(shù)、轉(zhuǎn)入ICU前住院時(shí)間長、制動(dòng)、機(jī)械通氣、留置中心靜脈（

13、尤其是股靜脈）導(dǎo)管、血液凈化治療，使用肌松和鎮(zhèn)靜藥物、應(yīng)用縮血管藥物等絕大數(shù)ICU患者存在至少一項(xiàng)發(fā)生DVT的危險(xiǎn)因素，很多患者存在多種危險(xiǎn)因素。18PPT課件 DVT的臨床癥狀不同患者DVT的臨床癥狀與體征差異很大，主要受血栓形成的深靜脈部位、發(fā)生速度、阻塞程度、側(cè)支循環(huán)建立、血管壁或血管周圍組織炎癥等因素影響。常見臨床表現(xiàn)有：患肢疼痛和壓痛、腫脹、靜脈曲張、皮下靜脈凸出，可伴有低熱，但一般不超過38.5C。上肢DVT可致上腔靜脈綜合征，并可使肢體長期致殘。中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成不易引起血管腔完全阻塞，因而患肢腫脹并不明顯，可引起感染性血栓性靜脈炎、中心靜脈通路破壞及病變部位的血液外滲。

14、DVT常見的并發(fā)癥是PTE，重者可致死亡。所以因警惕ICU患者DVT的發(fā)生。19PPT課件 DVT的輔助檢查影像學(xué)檢查包括靜脈造影、多普勒超聲等實(shí)驗(yàn)室檢查包括高凝狀態(tài)（蛋白C、蛋白S或抗凝血酶的水平、抗心磷脂抗體和狼瘡抗凝物等）和D-二聚體的檢查20PPT課件 DVT的預(yù)防分為機(jī)械性預(yù)防和藥物性預(yù)防機(jī)械性預(yù)防方法主要包括壓力梯度長襪、間歇充氣加壓裝置和靜脈足泵等藥物性預(yù)防包括普通肝素、低分子肝素或維生素K拮抗劑等21PPT課件在ICU，重癥患者因機(jī)械通氣、鎮(zhèn)靜和肌松、手術(shù)和中心靜脈置管等有創(chuàng)操作使DVT的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加；同時(shí)患者因手術(shù)、凝血障礙、血小板減少和應(yīng)用抗血小板藥物等也會(huì)使出血的風(fēng)險(xiǎn)增加。因此ICU可能同時(shí)面臨血栓形成、出血雙重風(fēng)險(xiǎn)，決定如何進(jìn)行DVT預(yù)防面臨巨大挑戰(zhàn)，應(yīng)個(gè)體化。22PPT課件