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1、第一節(jié) 脂肪烴,第二章 烴和鹵代烴,第一課時 烷烴,鏈烴,脂環(huán)烴,環(huán)，不含苯環(huán)！,脂肪烴,（烷烴、烯烴、炔烴）,1、烷烴的物理性質(zhì),一、烷烴,烷烴的通式？,烷烴的物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)n的增加 有怎樣規(guī)律性的變化？,思考：,CnH2n+2,常溫下，狀態(tài)：氣態(tài)液態(tài)固態(tài),氣態(tài)：n4; 液態(tài)： 5 n 17;固態(tài): n 18,1、烷烴的物理性質(zhì)（記?。?C3H8C10H22C20H44,氣體,液體,固體,沸點、相對密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3沸點：C5H12 C7H16 相對密度：C3H8 C7H16烷烴都不溶與水、易溶于有機溶劑。,等C數(shù)時，支鏈越多，沸點越低,CH3-CH2-CH2-CH

2、2-CH3,1、由沸點數(shù)據(jù):甲烷146，乙烷89,丁烷0.5，戊烷36，可以判斷丙烷的沸點可能是（ ） A高于0.5 B約是30 C約是40 D低于89,練習,3、下列液體混合物可以用分液的方法分離的是（ ）A苯和溴苯 B汽油和辛烷C己烷和水 D戊烷和庚烷,2、下列烷烴沸點最高的是（ ） ACH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)2CHCH2CH3,2、化學性質(zhì),甲烷的化學性質(zhì)(必背）：,在通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等強氧化劑不反應，與強酸、強堿也不反應。, 可燃燒 （氧化反應）,能分解（高溫） CH4 C 2H2 （炭黑）,現(xiàn)象：淡藍色火焰

3、,1000以上,有機物分子里某些原子或原子團被其它原子或原子團所替代的反應。,易取代（取代反應）,一氯甲烷,光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應,取代反應與置換反應的區(qū)別, 難氧化,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,即不與高錳酸鉀溶液反應,3、烷烴的化學性質(zhì),穩(wěn)定，不跟強酸、強堿及強氧化劑反應，不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。 可燃燒（寫出反應的通式）,能分解（高溫）,C4H10 C2H4+C2H6,取代反應：,（烷烴的特征反應）,在光照條件下進行，產(chǎn)物更復雜。例如：,思考：1mol丁烷最多能和幾molCl2發(fā)生取代反應？,會生成10種產(chǎn)物。,烷烴分子中有多少個H就可以發(fā)生多少步取代。,10mol,

4、 難氧化,所有的烷烴都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,即不與高錳酸鉀溶液反應,4、關于烷烴性質(zhì)的敘述，錯誤的是（ ）。A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B都能燃燒C通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應 D都能發(fā)生取代反應,第二課時 烯烴,一、乙烯的分子式和結構,結構式:,分子式:,結構簡式:CH2=CH2,CH2CH2,C2H4,電子式:,乙烯的結構,結構特點：碳碳之間形成碳碳雙鍵，其余的鍵與氫原子結合，鍵角120度，6個原子處于同一平面上，空間構型：平面,分子中含有C=C或者C C的烴，其中所含的氫原子數(shù)少于相同碳原子數(shù)的烷烴中的H原子數(shù).,不飽和烴,二、乙烯的物理性質(zhì)：,無色 稍有氣味的氣體 密度比空

5、氣稍小難溶于水,對比甲烷,無色 無味 密度比空氣小極難溶于水,討論：對比甲烷想想乙烯有哪些化學性質(zhì)？,三、乙烯的化學性質(zhì),燃燒：CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O,點燃,明亮火焰，少量黑煙,1、可燃燒(氧化反應)：,現(xiàn)象：,思考：(1)比較甲烷與乙烯燃燒的現(xiàn)象有什么不同。,(2)從甲烷與乙烯的組成上比較解釋為什么燃燒時的現(xiàn)象不同,將乙烯通入KMnO4酸性溶液中：,現(xiàn)象：,紫色褪去 生成CO2,思考: 怎樣鑒別甲烷和乙烯,酸性KMnO4溶液,2、能氧化(氧化反應)：,鑒別烷烴和烯烴的方法,乙烯通入溴的四氯化碳溶液：,C2H4,現(xiàn)象：,紅棕色褪去,溴的四氯化碳溶液,1, 2二溴乙烷 ，無色

6、液體,反應實質(zhì)：,有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應,叫做加成反應,我是乙烯,額是溴,3、易加成（與Br2、H2、HX、H2O等）,CH2=CH2+HH CH3-CH3,催化劑,CH2=CH2+BrBr CH2Br-CH2Br,CH2=CH2+HOH CH3-CH2OH,CH2=CH2+HX CH3-CH2X,催化劑,催化劑,現(xiàn)象用途,工業(yè)上可以利用乙烯與水的加成反應，即乙烯水化法制取乙醇 .,4、能加聚,聚合反應：分子量小的化合物分子（單體）互相結合成分子量大的高分子化合物。,加聚反應：加成聚合反應,四、烯烴的化學性質(zhì),（與乙烯類似）,碳原子數(shù)相

7、同的單烯烴與環(huán)烷烴互為同分異構體,（1）可燃燒（氧化反應）,CnH2n+ O2 nCO2+nH2O,現(xiàn)象：火焰明亮 伴有黑煙,（2）能氧化（與酸性KMnO4溶液反應）： 能使酸性KMnO4溶液褪色。,（3）易加成,(可與H2、X2、HX、H2O加成）,定量關系：n(CC):n(H2、X2、HX、H2O)=1:1,1mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應，消耗3mol H2 ，則1分子該烴中的雙鍵數(shù)目最多為？,3mol,分別寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應的化學方程式：,A、CH2=CHCH2CH3；,B、CH3CH=CHCH2CH3；,（4） 能加聚,1：1mol乙烯與氯氣完全加成，再與氯氣徹底取代，兩

8、個過程中共有氯氣（ ）A、2mol B、4molC、5mol D、6mol,B,2.下列說法不正確的是（ ）.乙烯的化學性質(zhì)沒有乙烷穩(wěn)定 .乙烯分子中6個原子共平面.乙烯分子的一氯代物只有一種結構 .聚乙烯能使溴水褪色,D,3、乙烷中混有少量乙稀氣體, 欲除去乙烯可選用的試劑是( )A氫氧化鈉溶液B酸性高錳酸鉀溶液C溴水D碳酸鈉溶液,C,4、制取一氯甲烷最好采用的方法是 ( ) A.乙烷和氯氣反應 B.乙烯和氯氣反應 C.乙烯和氯化氫反應 D.乙烷和氯化氫反應,C,5、有4ml甲烷和一氧化碳的混合氣體，完全燃燒時恰好用去了3mL的氧氣，則此混合氣體中甲烷和一氧化碳的體積比為 （） ： ： ：任

9、意比,B,6、1mol某烴跟1mol氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應, 生成2, 2, 3三甲基戊烷, 該烴的結構簡式為,5. 20時, 某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中, 點燃爆炸后回到原溫度, 此時容器內(nèi)氣體的壓強為反應前的一半, 經(jīng)氫氧化鈉吸收后, 容器內(nèi)呼成真空, 此烴可能是ACH4BC2H6CC3H8 DC2H4,C D,1mol xmol 4xy = 4 (有兩個未知數(shù), 無確定的解),應按選項進行討論 把答案中的角標代入4xy = 4 x = 1y = 4不合理 x = 2y = 6不合理x = 3y = 8合理 (438 = 4 )x = 2y = 4合理 (424 = 4)C、D

10、選項為此題正確答案,6.與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同，但與乙烯既不是同系物又不是同分異構體的是（ ）A 環(huán)丙烷 B 乙烷 C 甲烷 D CH3CH=CH2,A,五、二烯烴,1）通式：,CnH2n2,兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=CC=CC 共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴,2）類別：,a、加成反應,b、加聚反應,3）化學性質(zhì)：,第三課時 炔烴,三、炔烴,分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴。,1、概念：,2、炔烴的通式：CnH2n2 （n2）,3、炔烴的通性：（1）物理性質(zhì)：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高，液態(tài)時的密度逐漸增加。 C小于等于

11、4時為氣態(tài)（2）化學性質(zhì)：能發(fā)生氧化反應，加成反應。,4、乙炔,1）乙炔的分子結構：,電子式:,HCCH,結構簡式:,CHCH 或 HCCH,結構式:,直線型，鍵角1800,空間結構：,1、CC的鍵能和鍵長并不是C-C的三倍，也不是C=C和CC之和。說明叁鍵中有二個鍵不穩(wěn)定，容易斷裂，有一個鍵較穩(wěn)定。2、含有叁鍵結構的相鄰四原子在同一直線上。3、鏈烴分子里含有碳碳叁鍵的不飽和烴稱為炔烴。4、乙炔是最簡單的炔烴。,乙炔結構,乙炔的化學性質(zhì)：,A、氧化反應：,（1）可燃性：,火焰明亮，并伴有濃煙。,c 、與HX等的反應,B、加成反應,溶液紫色逐漸褪去,2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H22Mn

12、SO4+ K2SO4+2CO2+ 4H2O,（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。,a 、使溴水褪色,b 、催化加氫,思考,在烯烴分子中如果雙鍵碳上連接了兩個不同的原子或原子團，將可以出現(xiàn)順反異構，請問在炔烴分子中是否也存在順反異構？,練習1: 乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備氯乙烯,寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學反應方程式。,練習2、某氣態(tài)烴0.5mol能與1mol HCl氯化氫完全加成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3mol Cl2取代，則氣態(tài)烴可能是A、CH CH B、CH2=CH2 C、CHCCH3 D、CH2=C(CH3)CH3,練習3、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結構簡式為此炔

13、烴可能有的結構有（ ） A1種B2種C3種D4種,4、在標準狀況下將11.2升乙烯和乙炔的混合氣通入到溴水中充分反應，測得有128克溴參加了反應，測乙烯、乙炔的物質(zhì)的量之比為（ ）A12B23C34D45,四、脂肪烴的來源及其應用,脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。,石油通過常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等；而減壓分餾可以得到潤滑油、石蠟等分子量較大的烷烴；通過石油裂化和裂解可以得到氣態(tài)烯烴，氣態(tài)烯烴是最基本的化工原料；而催化重整是獲得芳香烴的主要途徑。,煤也是獲得有機化合物的源泉。通過煤焦油的分餾可以獲得各種芳香烴；通過煤礦直接或間接液化，可以獲得燃料油及多種化工原料。,天然氣是高

14、效清潔燃料，主要是烴類氣體，以甲烷為主。,原油的分餾及裂化的產(chǎn)品和用途,學與問,石油分餾是利用石油中各組分的沸點不同而加以分離的技術。分為常壓分餾和減壓分餾，常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油和重油；重油再進行減壓分餾可以得到潤滑油、凡士林、石蠟等。減壓分餾是利用低壓時液體的沸點降低的原理，使重油中各成分的沸點降低而進行分餾，避免高溫下有機物的炭化。,石油催化重整：可制取芳香烴。,石油催解是深度的裂化，使短鏈的烷烴進一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。,石油的催化裂化是將重油成分（如石油）在催化劑存在下，在460520及100kPa 200kPa的壓強下，長鏈烷烴斷裂成短鏈烷烴和烯烴，從而大大提高汽油的產(chǎn)量。,收集一試管甲烷與氯氣的混合氣體，倒扣于水槽中，用強光照射，觀察現(xiàn)象。,試管內(nèi)壁上出現(xiàn)油狀液滴；水位沿試管上升；氣體黃綠色變淺。,產(chǎn)生的現(xiàn)象是：,在光照條件下，甲烷與氯氣發(fā)生了化學反應取代反應,加成反應 有機物分子中不飽和鍵（雙鍵或三鍵）兩端的碳原子與其他的原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應,練習5：寫出丙烯與H2、Cl2、HCl、H2O加成的反應方程式,六、乙烯的實驗室制法,1、藥品2、原理3、主要儀器,乙醇、濃硫酸,CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O,濃硫酸,170,酒精燈、圓底燒瓶、溫度計,4、裝置圖,4、注意事項,