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1、第2節(jié)染色體變異知識(shí)點(diǎn)題號(hào)1.染色體結(jié)構(gòu)變異的類型1,2,3,5,6,11,132.染色體數(shù)目變異4,8,9,10,12,14,153.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍(實(shí)驗(yàn))7A級(jí)基礎(chǔ)練1.下列遺傳病屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(A)A.貓叫綜合征 B.唐氏綜合征C.特納氏綜合征 D.高膽固醇血癥解析:貓叫綜合征是由5號(hào)染色體缺失導(dǎo)致的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;唐氏綜合征是由21號(hào)染色體多一條引起的,稱之為21三體綜合征,屬于染色體數(shù)目的變異;特納氏綜合征是由于性染色體少一條引起的,屬于染色體數(shù)目的變異;高膽固醇血癥是一種基因遺傳病。2.(2017上海浦東期中)如圖表示某二倍體生物的部分染色體及其基因,下列細(xì)胞

2、沒(méi)有發(fā)生染色體變異的是(B)解析:A項(xiàng)染色體數(shù)目減半;B項(xiàng)發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換,屬于基因重組;C項(xiàng)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異,屬于結(jié)構(gòu)變異中的缺失;D項(xiàng)發(fā)生個(gè)別染色體缺失屬于染色體數(shù)目變異。3.染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式,丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是(D)A.甲可以導(dǎo)致戊的形成B.乙可以導(dǎo)致丙的形成C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情況的產(chǎn)生D.乙可以導(dǎo)致戊的形成解析:甲、乙、丙、丁、戊分別代表基因重組、染色體變異中的易位、染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、基因重組、易位。4.如圖是

3、果蠅細(xì)胞的染色體組成,以下說(shuō)法正確的是(D)A.染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組B.染色體3、6之間的交換屬于基因重組C.控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號(hào)染色體上D.果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)染色體組解析:果蠅的一個(gè)染色體組為1、3、5、7,不含同源染色體;3和6為非同源染色體,它們之間的交換為染色體變異中的易位;控制果蠅紅眼或白眼的基因位于X染色體上,圖中1表示X染色體,2表示Y染色體;果蠅為二倍體,體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組。5.(2017浙江杭州期中)下列關(guān)于變異的敘述,正確的是(C)A.基因的堿基序列發(fā)生改變一定會(huì)導(dǎo)致性狀的改變B.不同配子的隨機(jī)結(jié)合體現(xiàn)了基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)的變異,

4、使位于染色體上的基因數(shù)目和排列順序發(fā)生 改變D.同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段交換屬于染色體變異解析:由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等原因,基因的堿基序列發(fā)生改變不一定會(huì)導(dǎo)致性狀改變;基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中;染色體結(jié)構(gòu)的變異,使位于染色體上的基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變;同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段交換屬于基因重組。6.(2017天津南開(kāi)區(qū)期中)如圖為某動(dòng)物細(xì)胞的一對(duì)同源染色體,其中一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是(B)A.該變異與基因突變都可用光學(xué)顯微鏡直接觀察B.變異染色體上基因的排列順序發(fā)生了改變C.染色體上沒(méi)有基因缺失,表現(xiàn)型一定正常D.若該

5、細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,能形成正常的四分體解析:對(duì)比分析圖示中一對(duì)同源染色體上基因的排列順序和著絲點(diǎn)的位置可知,其中一條染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,可用光學(xué)顯微鏡直接觀察到,但基因突變不能用光學(xué)顯微鏡直接觀察到;染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變;由于表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果,加之染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致性狀(表現(xiàn)型)的變異,所以染色體上雖然沒(méi)有基因缺失,但表現(xiàn)型不一定正常;若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,圖示的一對(duì)同源染色體不能正常聯(lián)會(huì),所以不能形成正常的四分體。7.對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn),不正確的描述是(C)A.在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最

6、多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞和四個(gè)染色體組的細(xì)胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似解析:細(xì)胞周期分裂間期長(zhǎng)于分裂期;在制作裝片時(shí),經(jīng)過(guò)解離,細(xì)胞已經(jīng)死亡,無(wú)法觀察到細(xì)胞由兩個(gè)染色體組變?yōu)樗膫€(gè)染色體組的過(guò)程;低溫與秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理都是抑制紡錘體形成,使染色體加倍。8.雙子葉植物大麻(2N=20)為雌雄異株,性別決定為XY型,若將其花藥離體培養(yǎng),將幼苗用秋水仙素處理,所得植物的染色體組成應(yīng)是(C)A.18+XX B.18+YYC.18+XX或18+YY D.18+XX或18+XY解析

7、:大麻的雄配子為9+X或9+Y,經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后,所得植物的染色體組成是18+XX或18+YY。9.將基因型為AA和aa的兩個(gè)植株雜交,得到F1,將F1再作進(jìn)一步處理,如圖解所示。請(qǐng)分析回答:(1)乙植株的基因型是 ,屬于 倍體。(2)用乙植株的花粉直接培育成的后代屬于 倍體,其基因型及比例是 。(3)丙植株的體細(xì)胞中含有 個(gè)染色體組,基因型有 種。解析:(1)F1的基因型為Aa,甲的基因型為Aa,乙的基因型為AAaa,故乙為四倍體。(2)由配子(花粉中含精子)直接發(fā)育而來(lái)的植株為單倍體,其基因型及比例即與親本產(chǎn)生的配子的類型及比例。(3)甲為二倍體,乙為四倍體,所以丙為三倍體植株,其基因型

8、產(chǎn)生及其比例如 下表:1A1a1AA1AAA1AAa4Aa4AAa4Aaa1aa1Aaa1aaa可見(jiàn),丙植株基因型有AAA、AAa、Aaa、aaa四種,其比例為15 51。答案:(1)AAaa四(2)單AAAaaa=141(3)34B級(jí)能力練10.如圖所示細(xì)胞中所含的染色體,下列敘述正確的是(C)A.圖a含有2個(gè)染色體組,圖b含有3個(gè)染色體組B.如果圖b表示體細(xì)胞,則圖b代表的生物一定是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物一定是二倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的,是單倍體解析:圖a為有絲分裂后期,含有4個(gè)染色體組,圖b有同源染色體,含有3個(gè)染色體組;如果圖

9、b生物是由配子發(fā)育而成的,則圖b代表的生物是單倍體,如果圖b生物是由受精卵發(fā)育而成的,則圖b代表的生物是三倍體;圖c中有同源染色體,含有2個(gè)染色體組,若是由受精卵發(fā)育而成的,則該細(xì)胞所代表的生物一定是二倍體;圖d中只含1個(gè)染色體組,一定是單倍體,可能是由雄性配子或雌性配子發(fā)育而成的。11.下列情況,屬于染色體變異的是(A)唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條同源染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換染色體數(shù)目增加或減少花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株非同源染色體之間自由組合染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失A. B.C. D.解析:唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條,屬于染色體數(shù)目變異;同源染

10、色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部分的交叉互換,屬于基因重組;染色體數(shù)目增加或減少,屬于染色體數(shù)目變異;花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的單倍體植株,其體細(xì)胞中染色體數(shù)目是原來(lái)親本植株體細(xì)胞中的一半,屬于染色體數(shù)目變異;非同源染色體之間自由組合,屬于基因重組;染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失,是基因突變。12.(2017山東濟(jì)南月考)下列有關(guān)水稻的敘述,錯(cuò)誤的是(B)A.二倍體水稻體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B.二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,稻穗、米粒變小C.二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理,可得到四倍體水稻,稻穗、米粒變大D.二倍體水稻與四倍體水稻雜交,可得到三倍體水稻,含三個(gè)染色 體組解析:二倍體

11、水稻體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組;二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,高度不育,沒(méi)有米粒;二倍體水稻經(jīng)秋水仙素適當(dāng)處理,染色體加倍,可得到四倍體水稻,多倍體莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子較大;二倍體水稻配子含1個(gè)染色體組,四倍體水稻配子含2個(gè)染色體組,融合成的受精卵含3個(gè)染色體組,發(fā)育而成的個(gè)體為三倍體。13.在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙兩種情況,則對(duì)這兩種情況及其結(jié)果的解釋正確的是(D)A.甲圖分裂的結(jié)果會(huì)出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)變異B.乙圖分裂會(huì)導(dǎo)致基因突變C.甲圖中有一對(duì)同源染色體未分離D.乙圖的子細(xì)胞中有染色體片段易位與缺失的現(xiàn)象解析:甲圖細(xì)胞分裂后,一條染色體的著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體移

12、向了細(xì)胞的同一極,有一個(gè)子細(xì)胞少了一條染色體,另一個(gè)子細(xì)胞多了一條染色體,因而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異;乙圖的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位,其子細(xì)胞中染色體片段有的易位,有的缺失。14.(2017湖北華中師范大學(xué)附中期中)玉米子粒的黃色(A)對(duì)白色(a)為顯性,非糯性(B)對(duì)糯性(b)為顯性,兩對(duì)性狀自由組合。請(qǐng)回答:(1)取基因型雙雜合的黃色非糯性植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng),獲得單倍體幼苗,其基因型為 ;對(duì)獲得的幼苗用 進(jìn)行處理,得到一批可育的植株。這些植株均自交,所得子粒性狀在同一植株上表現(xiàn)(填“一致”或“不一致”)。(2)已知基因A、a位于9號(hào)染色體上,且無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)

13、有基因型為Aa的植株甲,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一所示。植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的 。為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上,還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1。F1的表現(xiàn)型及比例為,證明A基因位于異常染色體上。一株黃色子粒植株乙,其染色體及基因組成如圖二所示。若植株乙在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,3條9號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株乙為父本,以正常的白色子粒植株為母本進(jìn)行測(cè)交,后代的表現(xiàn)型及比例是 。解析:(1)雙雜合的黃色非糯性植株的基因型為AaBb,由于兩對(duì)等位基因自由組合,因此產(chǎn)生的配子及其比例為ABAbaBab=1111,進(jìn)而推

14、知:該個(gè)體的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體幼苗的基因型及比例為ABAbaBab=1111。對(duì)獲得的幼苗用秋水仙素或低溫進(jìn)行處理,得到一批可育植株的基因型及其比例為AABBAAbbaaBBaabb=1111。由于這些植株均為純合子,所以它們自交,所得子粒性狀在同一植株上表現(xiàn)一致。(2)圖一顯示:異常的9號(hào)染色體較正常的少了部分片段,因此植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。植株甲基因型為Aa,若A基因位于異常染色體上,則該植株產(chǎn)生的能參與受精作用花粉(雄配子)只有a,產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類及其比例為Aa=11,所以該植株自交產(chǎn)生的F1的表現(xiàn)型及比例為黃色(Aa)白色(aa)=11。依題意可知:父本

15、黃色子粒植株乙的基因型為Aaa,產(chǎn)生的能參與受精作用的雄配子的類型及其比例為Aaaaa=221,母本正常的白色子粒植株的基因型為aa,產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為a,讓二者進(jìn)行測(cè)交,后代的表現(xiàn)型及其比例為黃色(Aaa)白色(aa+aaa)=23。答案:(1)AB、Ab、aB、ab秋水仙素或低溫一致(2)缺失黃色白色=11黃色白色=23C級(jí)拓展練15.二倍體動(dòng)物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動(dòng)物不能存活,但在黑腹果蠅中,點(diǎn)狀染色體(號(hào)染色體)缺失一條可以存活,而且能夠繁殖后代。(1)果蠅群體中存在無(wú)眼個(gè)體,無(wú)眼基因位于常染色體上,將無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配,子代的表現(xiàn)型及比例如下表:無(wú)眼野

16、生型F1085F279245據(jù)此判斷,顯性性狀為,理由是 。(2)根據(jù)上述判斷結(jié)果,可利用正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配,探究無(wú)眼基因是否位于號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)步驟:讓正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配,獲得子代;統(tǒng)計(jì)子代的,并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:若子代中出現(xiàn) ,則說(shuō)明無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上;若子代全為 ,說(shuō)明無(wú)眼基因不位于號(hào)染色體上。解析:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,F1全為野生型,F2中野生型無(wú)眼約為31,所以野生型是顯性性狀。(2)要判斷無(wú)眼基因是否在號(hào)染色體上,讓正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)號(hào)染色體單體果蠅交配,假設(shè)控制無(wú)眼的基因?yàn)閎,如果無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上,則親本為bbBO (BO表示缺失一條染色體),子代中會(huì)出現(xiàn)bOBb=11,即無(wú)眼果蠅和野生型果蠅,且比例為11。如果無(wú)眼基因不在號(hào)染色體上,則親本為bbBB,子代全為野生型。答案:(1)野生型F1全為野生型(F2中野生型無(wú)眼為31)(2)性狀表現(xiàn)野生型果蠅和無(wú)眼果蠅且比例為11野生型