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1、高中生物 基因和染色體的關(guān)系階段質(zhì)量檢測（二）新人教版必修2 (滿分：100分時(shí)間：45分鐘)一、選擇題(每小題4分，共48分)1動物的卵細(xì)胞與精子形成過程中的不同點(diǎn)是()次級卵母細(xì)胞將進(jìn)行普通的有絲分裂一個(gè)卵原細(xì)胞最終只形成一個(gè)卵細(xì)胞一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制后形成一個(gè)初級卵母細(xì)胞2卵細(xì)胞不經(jīng)過變形階段ABC D解析：精子和卵細(xì)胞形成的差別主要是在形成卵細(xì)胞兩次分裂過程中，細(xì)胞質(zhì)的分開都是不均等的，最終導(dǎo)致一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，這樣使卵細(xì)胞體積較大，細(xì)胞內(nèi)貯存較多的營養(yǎng)物質(zhì)。而在精子形成過程中經(jīng)過了變形，使精子變小，有長的尾部，便于運(yùn)動。答案：B2某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外

2、祖父母均正常。色盲基因在該家族中的傳遞順序是()A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩解析：根據(jù)色盲遺傳特點(diǎn)，男孩色盲基因只能來自他的母親，因外祖父正常，母親的色盲基因只能來自外祖母。答案：B3已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色體上，一個(gè)男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是()AXBXb、XBY BXBXB、XbYCXBXb、XbY DXbXb、XBY解析：該男孩的妹妹為色盲患者，則其妹妹的基因型為XbXb，而弟弟正常，其基因型為XBY，其中XB只能來自母親，所以他們雙親的基因型為XBXb、XbY。答案：C4血友病是伴X染

3、色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是()A精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常減數(shù)第二次分裂正常B卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常C精子、卵細(xì)胞、受精卵形成過程均正常D精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常解析：母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂形成基因組成為XHY的配子，該配子與卵細(xì)胞(Xh)結(jié)合形成基因型為XHXhY的受精卵并發(fā)育為凝血正常的男孩。答案：A5人類的紅綠色盲基因(b)位于X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下3胞胎，其

4、中只有1個(gè)孩子患色盲，有2個(gè)孩子為同卵雙胞胎。3個(gè)孩子的性別可能是()2女1男全是女孩或2男1女全是男孩A BC D解析：由題意可知，父母表現(xiàn)型正常卻生出了色盲患者，可推出父母基因型為XBYXBXb，而且色盲患者為男孩(XbY)，另外兩個(gè)正常孩子為同卵雙胞胎，可能都是男孩(XBY)，也可能都是女孩(XBXB或XBXb)。答案：C6家貓的毛色受非同源染色體上的兩對等位基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上。當(dāng)有基因A存在時(shí)表現(xiàn)為白色，當(dāng)無基因A存在時(shí)，B控制斑紋色，b控制紅色，而雜合子Bb是玳瑁色。一只白色雌貓與一只斑紋色雄貓交配，生出的小貓有

5、：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋色雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓。由此可知交配的親本為()AAaXBXbaaXBY BAaXBXBAaXBYCaaXBXbaaXBY DAaXBXbAAXBY解析：根據(jù)題意，一只白色雌貓與一只斑紋色雄貓交配，白色雌貓為A_XX，斑紋色雄貓為aaXBY；出生的小貓有：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋色雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓，基因型依次是aaXbY、aaXBXb、aaXB、XB、A_XY、A _XX，據(jù)此可反推出親本雌貓的基因型為AaXBXb。答案：A7.右圖是某生物細(xì)胞處于分裂過程中某時(shí)期染色體圖，下列描述中正確的是()A圖中有4條染色體

6、，4個(gè)四分體B該生物精巢細(xì)胞中的染色體數(shù)目有4、8、16條三種可能性C若1號染色體上有基因R，則2號染色體的對應(yīng)位點(diǎn)上必定是rD若1號和3號染色體上分別有基因A和B，則理論上該生物可能形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種配子解析：圖中細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，聯(lián)會后形成了2個(gè)四分體。精巢內(nèi)的細(xì)胞可能發(fā)生有絲分裂或減數(shù)分裂，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目有2、4、8三種可能性。同源染色體上可能含有相同基因或等位基因，即1號染色體上有基因R，則2號染色體的對應(yīng)位點(diǎn)上有R或r。減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，若1號和3號染色體上分別有基因A和B，則2號和4號染色體上可能有基因a和b，理論上該

7、生物可能形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種配子。答案：D8在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼；暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是()A1/2 B1/4C1/8 D3/8解析：首先判斷暗紅眼對朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第組親本的基因型(相關(guān)基因用B和b表示)為XBXbXBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XB X、XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/41/21/8。答案：C9一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為

8、a，減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a，染色單體數(shù)為b，DNA分子數(shù)為c。下圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()A BC D解析：本題以柱形圖的形式考查有絲分裂與減數(shù)分裂過程中染色體和DNA數(shù)目的變化。正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，為4N，即：a4N；減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，即a2N；減數(shù)第二次分裂和有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，形成染色體，染色單體數(shù)為零，即b0，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同。答案：D10下圖是某同學(xué)繪制的一個(gè)遺傳病的系譜圖(3號和4號為雙胞胎)。下列與此相關(guān)的說法中正確的是 ()A3號和5

9、號細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同B由1號、2號和3號可判斷該病為常染色體隱性遺傳病C5號和1號基因型相同的可能性為1/3D3號和5號基因型相同的可能性為5/9解析：分析圖示知，3號和5號性別相同，但遺傳物質(zhì)不一定完全相同。由圖中的1號、2號和4號可確定該病為常染色體隱性遺傳病，由1號、2號和3號不能確定。假設(shè)該遺傳病受等位基因A、a控制，則1號和2號的基因型均為Aa,5號的基因型可能為AA或Aa，基因型為Aa的可能性為2/3。3號和5號的基因型可能均為AA，也可能均為Aa，所以相同的可能性為1/31/32/32/35/9。答案：D11甲(男性)攜帶一罕見的伴X染色體的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A；乙(男

10、性)患一罕見的常染色體顯性遺傳病，該病只在男性個(gè)體中表達(dá)，性狀為B。僅通過家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況()A無法區(qū)別，因?yàn)榧缀鸵业暮蟠贾挥心行詡€(gè)體表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B可以區(qū)別，因?yàn)榧缀鸵叶疾粫蠦性狀的女兒C無法區(qū)別，因?yàn)榧撞粫斜憩F(xiàn)A性狀的兒子，而乙的兒子不一定有B性狀D可以區(qū)別，因?yàn)榧卓梢杂斜憩F(xiàn)A性狀的外孫，而乙不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子解析：由伴X染色體的隱性基因控制的A性狀，具有隔代遺傳特點(diǎn)，往往在外孫身上體現(xiàn)出該性狀。而常染色體顯性遺傳病，在后代中不只有外孫身上表現(xiàn)，在孫子身上也會有表現(xiàn)。答案：D12(2012山東高考)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對

11、等位基因。已知-1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是()A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16解析：根據(jù)題干信息，可推出當(dāng)個(gè)體基因型中同時(shí)含有A和B基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，當(dāng)個(gè)體基因型中只含有A或B基因時(shí)或不含有顯性基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為患病。2和3婚配的子代不會患病，說明其子代基因型同時(shí)含有A和B基因，結(jié)合2、3的表現(xiàn)型，可判定2和3的基因型分別為aaBB和AAbb，1和2的基因型為AaBb；2與基因型為AaBb的個(gè)體婚配，則子代患病的概率為3/16(A

12、_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。答案：B二、非選擇題(共52分)13.(16分)右圖所示是基因型為MmNn的某二倍體動物個(gè)體的一個(gè)正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的細(xì)胞模式圖。請分析回答下列問題：(1)該圖所示的細(xì)胞稱為_。(2)該細(xì)胞分裂進(jìn)行到減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞內(nèi)有_個(gè)DNA分子，有_對同源染色體。(3)下圖所示圖甲為該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞的示意圖。請?jiān)诜娇騼?nèi)畫出與之同時(shí)生成的其他三個(gè)生殖細(xì)胞的示意圖。(4)若該個(gè)體與基因型為MmNn的個(gè)體交配，則其后代中理論上出現(xiàn)_種表現(xiàn)型。其中與親本基因型不同的個(gè)體占后代總數(shù)的理論比值是_。解析：該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均

13、等分開，故為初級精母細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)含4條染色體，無同源染色體。其產(chǎn)生的4個(gè)精子應(yīng)為2mN和2Mn，MmNn自交，子代出現(xiàn)MnNn基因型概率為1/4，故基因型與親本不同的概率為11/43/4。答案：(1)初級精母細(xì)胞(2)40(3)如下圖所示：(繪圖時(shí)要注意染色體的形態(tài)、顏色、基因的分布等)(4)43/414(15分)人體X染色體上存在血友病基因用，用Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請回答：(1)若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是_。(2)4號的可能基因型是_，她是雜合子的概率是_。(3)若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是_；若

14、這對夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是_。解析：由題干信息可知，血友病為伴X隱性遺傳病，1號的基因型為XHXh,2號的基因型為XHY，因此4號的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh。4號與正常男性婚配，1/2XHXhXHY1/21/4XhY。若已生育一個(gè)血友病患者，則4號基因型為XHXh，XHXhXHY1/4XhY。答案：(1)XHY(2)XHXH或XHXh1/2(3)1/81/415(21分)綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實(shí)驗(yàn)小組以毛色為觀察對象，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示(相關(guān)基因分別用B、b表示)：雜交組合第一組第二組第三組黑白黑白第一組的F1雌雄交配雜交后代的表現(xiàn)白色毛332277黑色毛02123(1)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出這對性狀的遺傳符合_定律，第二組中的父本的基因型最可能為_。(2)第三組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中白色毛個(gè)體與黑色毛個(gè)體的數(shù)目之比不是31，其原因是_