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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第九章 一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度1、醫(yī)院采購一次性無菌醫(yī)療用品，必須校驗供貨商的有效“三證”，購進(jìn)合格產(chǎn)品，防止過期。醫(yī)院感染管理科定期查驗。2、醫(yī)院感染管理科和有關(guān)管理科室應(yīng)對本院一次性醫(yī)療用品的采購、儲存、發(fā)放、使用和銷毀等環(huán)節(jié)實施監(jiān)督管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量合格和使用安全。3、一次性醫(yī)療用品統(tǒng)一由采供中心采購，使用科室不得自行購入。采供中心每次購貨必須按采購制度執(zhí)行，進(jìn)行質(zhì)量驗收，訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄賬號與生產(chǎn)企業(yè)相一致。查驗每一批號產(chǎn)品的檢驗合格證、消毒日期、出廠日期和有效期，做詳細(xì)登記并保存。4、醫(yī)院購入的一次性無菌醫(yī)療用品，包裝上應(yīng)當(dāng)注明批準(zhǔn)文號、

2、廠名、批號、消毒方法、消毒日期和有效期，并附詳細(xì)使用說明。5、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存環(huán)境應(yīng)保持整潔、干燥，嚴(yán)格防止再污染。各科室在領(lǐng)取后應(yīng)按用途設(shè)專柜妥善保管。6、臨床科室在使用一次性無菌醫(yī)療用品前，應(yīng)認(rèn)真做好查對工作，凡包裝破損或過期產(chǎn)品一律不得使用，用后負(fù)責(zé)廢棄注射用品及密閉輸液器的毀形。使用時若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或其它異常情況時，應(yīng)立即停止使用，必須及時留取標(biāo)本送檢，按規(guī)定登記發(fā)生時間、種類、臨床表現(xiàn)、處理結(jié)果；所涉及的一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的生產(chǎn)單位、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、批號及供貨單位、供貨日期等，及時報告感染管理科、藥劑科以及該產(chǎn)品采購部門。7、使用中如發(fā)生熱源反應(yīng)或其他異常情況，應(yīng)立即停止使用并及時報告醫(yī)院感染管理科和藥械科，監(jiān)測其消毒效果，調(diào)查原因。 8、使用后的一次性醫(yī)療用品必須按醫(yī)療廢物管理規(guī)定收集、暫存、轉(zhuǎn)運和最終處理，禁止和生活垃圾混放，禁止重復(fù)使用。9、對骨科內(nèi)固定器材的醫(yī)療器械，必須建立詳細(xì)的使用記錄。記錄必要的產(chǎn)品跟蹤信息，使產(chǎn)品具有可追溯性。器材條形碼應(yīng)貼在病歷上。專心-專注-專業(yè)