產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃APQP-產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃A.pptx
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1、,A P Q P 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃Advanced Product Quality Planning,12/23/2021,1,APQP與CP、FMEA、PPAP、MSA和SPC的關(guān)系:,12/23/2021,2,產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃,策 劃,過程設計與開發(fā),產(chǎn)品與過程確認,反饋、評定和糾正措施,策 劃,產(chǎn)品設計與開發(fā),生 產(chǎn),概 念提出/批準,項目批準,樣 件,試生產(chǎn),投 產(chǎn),12/23/2021,3,產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃,6 APQP與ISO/TS16949、QS9000、EAQF94標準中明確應采用APQP的章節(jié):,12/23/2021,4,產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃,APQP與防錯整個APQP的過程是采
2、取防錯措施,降低產(chǎn)品/服務發(fā)送到顧客時產(chǎn)生問題的風險,這是APQP的核心。在APQP中,對于特殊特性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是:- 產(chǎn)品設計文件; - FMEA;- 過程設計文件; - 控制計劃;- 作業(yè)指導書; - PPAP;- 貫穿始終的防錯;,12/23/2021,5,潛在失效模式和影響分析Potential Failure Mode and Effects Analysis -Third Edition,ISO/TS16949 -技術(shù)工具培訓,12/23/2021,6,D. 過程FMEA內(nèi)容, 基礎(chǔ)過程開發(fā)改進模式 過程失效模式和影響分析 P- FMEA輸出 P- FMEA的建立 表頭信息(1-8)
3、 標識(9-18) 潛在失效模式(11) 潛在影響、嚴重度和分級 (12-14), 潛在影響、嚴重度和分級(12-14) 失效原因和發(fā)生頻度(15-16) 現(xiàn)行過程控制和不易探測度 風險順序數(shù)(RPN)(19) 采取的措施(20-26) 風險評價 可靠性FMEA P-FMEA,12/23/2021,7,過程開發(fā)和改進的基本模式,過程驗證,編制作業(yè)指導書,編制控制計劃,開展P-FMEA,生產(chǎn)工藝流程圖,持續(xù)改進,12/23/2021,8,P-FMEA過程失效模式和影響分析,注: P-FMEA是以下方面的輸入: 控制計劃的編制。初始過程能力研究計劃的編制。產(chǎn)品和過程特殊特性的最終確定。過程和監(jiān)控作
4、業(yè)指導書(包括檢驗指導書)的編制。,12/23/2021,9,P-FMEA的輸入:,編制P-FMEA,多功能小組可應用的數(shù)據(jù)和參考文件: 過程FMEA/3rd參考手冊 特性矩陣 以往SPC記錄 保修信息 顧客抱怨和產(chǎn)品退回/召回數(shù)據(jù)資料 糾正或預防措施 過程流程圖、現(xiàn)場布置圖、操作描述 系統(tǒng)和/或設計FMEA 類似產(chǎn)品和過程的PFMEA,12/23/2021,10,P-FMEA,12/23/2021,11,P-FMEA輸出, 過程/零件潛在失效模式的清單。 潛在關(guān)鍵特性和重要特性清單。 消除或減少產(chǎn)品失效模式出現(xiàn)頻次的過程改進措施清單。 提供全面的過程控制策略。,12/23/2021,12,P
5、-FMEA的建立,創(chuàng)造性P-FMEA 是一個創(chuàng)造性的工作, 需要采用跨功能的小組。在開展以下工作時, 需要調(diào)查、分析和發(fā)揮創(chuàng)造力:確定潛在失效模式、其影響和原因提出建議措施以降低失效模式的風險量化嚴重度、頻度和不可探測度,12/23/2021,13,過程FMEA的建立,工具在開展過程 FMEA 時, 應采用各種問題解決方和調(diào)查工具, 包括:腦力風暴 (Brain Storming)因果圖(Fish bone)試驗設計(DOE)柏拉圖 (Pareto)回歸分析(散布圖Scatter Chart)其它方法,12/23/2021,14,P-FMEA的建立,小組中有位 FMEA經(jīng)驗的協(xié)調(diào)人是很有幫助的
6、,除非責任工程師有FMEA和小組協(xié)調(diào)經(jīng)驗;要考慮從單個零件到總成的所有制造工序,及每一步作業(yè);P-FMEA應從整個過程流程圖開始,該流程圖應確定與每個工序有關(guān)的產(chǎn)品/過程特性;分析失效模式、原因/機理僅針對目前的過程(工序);若可能還應根據(jù)相應的 D-FMEA確定某些產(chǎn)品影響后果;下列是建立 P-FMEA 的例子:,12/23/2021,15,過程流程圖:產(chǎn)品特性和過程參數(shù)(自提問表),12/23/2021,16,過程流程圖-手推車(舉例),12/23/2021,17,從“過程流程圖”過渡到“過程FMEA”,12/23/2021,18,從”流程圖”到“過程FMEA”-手推車例,12/23/20
7、21,19,過程FMEA,12/23/2021,20,P-FMEA表頭 (1-8),FMEA編號 (1)用于追溯FMEA的內(nèi)部編號項目 (2)根據(jù)過程所屬的的系統(tǒng)、子系統(tǒng)或零部件進行分類,包括名稱和編號。過程責任者 (3)整車廠商 (OEM)、部門和責任小組編制 (4)FMEA編制人的姓名、 及所屬公司,年型 / 車型 (5)汽車的年型和車型 (非汽車零件時用產(chǎn)品替代)關(guān)鍵日期 (6)FMEA計劃完成日期,APQP進度計劃安排日期。初始日期不能超過試生產(chǎn)日期FMEA日期 (7)原始稿編制日期、修訂號和日期核心小組 (8)FMEA跨部門評估小組名稱、部門,12/23/2021,21,過程FMEA
8、的建立,標識 (9)可自左至右或自上而下地完成 FMEA。 過程功能 / 要求 (9)簡單描述被分析的過程或工序(如車/鉆/功絲/焊接/裝配)。盡可能簡單說明該過程/工序的目的,列出相應的工序編號。若包含許多具有不同失效模式的操作,可將操作列為獨立的過程。小組應評審適用的性能、材料、過程、環(huán)境、和安全標準??稍黾右涣校?產(chǎn)品特性編號 / 說明 有助于系統(tǒng)地分析所有特性的失效模式。備注:在“過程功能”和“PCID/說明”欄所需添入的內(nèi)容與工藝流程 文件相同。,12/23/2021,22,過程FMEA的建立,12/23/2021,23,潛在失效模式 (10),所謂潛在失效模式是指過程可能發(fā)生的不能
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