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1、 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 從有機(jī)物分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)一價(jià)基團(tuán)從有機(jī)物分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)一價(jià)基團(tuán)后剩余的原子團(tuán)叫后剩余的原子團(tuán)叫基基。去掉一個(gè)一價(jià)基團(tuán)后剩余的原子團(tuán)叫一價(jià)基去掉一個(gè)一價(jià)基團(tuán)后剩余的原子團(tuán)叫一價(jià)基去掉兩個(gè)一價(jià)基團(tuán)后剩余的原子團(tuán)叫二價(jià)基去掉兩個(gè)一價(jià)基團(tuán)后剩余的原子團(tuán)叫二價(jià)基去掉三個(gè)一價(jià)基團(tuán)后剩余的原子團(tuán)叫三價(jià)基去掉三個(gè)一價(jià)基團(tuán)后剩余的原子團(tuán)叫三價(jià)基注意：注意：“基基”都是電中性的都是電中性的 烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做分叫做烴基烴基。甲甲 基：基：CH3乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 常見的烴基常見的烴基

2、CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：異丙基：異丙基：常見的命名法常見的命名法習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法(普通命名法普通命名法)系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法烷烴的命烷烴的命名名(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來(lái)命名碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來(lái)命名.一、習(xí)慣命名法一、習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來(lái)命名；碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來(lái)命名；根據(jù)分子中所含根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來(lái)碳原子的數(shù)目來(lái)命名命名 即即C C原子數(shù)目為原子數(shù)目為1 11010個(gè)的個(gè)的 烷烴其對(duì)應(yīng)的烷烴其對(duì)應(yīng)的 名稱分名稱分別為：別為：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷

3、、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷.如：如：C C原子數(shù)目為原子數(shù)目為11 11、1515、1717、2020、100100等的烷等的烷烴其對(duì)應(yīng)烴其對(duì)應(yīng) 的名稱分別為：的名稱分別為：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷.若該烴為直鏈形式，則在名稱前面加若該烴為直鏈形式，則在名稱前面加“正正”若該烴中有若該烴中有CH3CHCH2 、則在名稱前面加、則在名稱前面加“異異”CH3若該烴中有若該烴中有CH3CCH2 、則在名稱前面加、則在名稱前面加“新新”CH3CH3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-C

4、H-CH-CH3 3 CH CH3 3正丁烷正丁烷異丁烷異丁烷（C）有同分異構(gòu)體的烷烴命名：有同分異構(gòu)體的烷烴命名：C C5 5H H1212有三中同分異構(gòu)體有三中同分異構(gòu)體CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷異戊烷異戊烷正戊烷正戊烷如：如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CCH2CH3CH3CH3CH3正己烷正己烷異己烷異己烷新己烷新己

5、烷CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-OH-OHHO-CH-CHHO-CH-CH3 3 CH CH3 3新戊醇新戊醇異丙醇異丙醇正丙醇正丙醇問(wèn)題：?jiǎn)栴}：隨著碳鏈的增長(zhǎng)，同分異構(gòu)體會(huì)逐漸增加，隨著碳鏈的增長(zhǎng)，同分異構(gòu)體會(huì)逐漸增加，習(xí)慣命名法還能湊效嗎？習(xí)慣命名法還能湊效嗎？CH CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH2 2 CH CH3 3OH二、烷烴的二、烷烴的系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法：2 2、編序號(hào)。把主鏈里、編序號(hào)。把主鏈里離支鏈最近離支鏈最近的一端作為的一端作為起點(diǎn)起點(diǎn)，用，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依

6、次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。以確定支鏈的位置。1 1、選母體。選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并、選母體。選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷烷”。CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷丁烷 CH3CHCH2CH3 CH343213 3、寫名稱。把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在、寫名稱。把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用并在數(shù)字與名稱之間用“一一”短線隔開。短線隔開。丁烷丁烷2甲基甲基讀作：讀作：2位甲基丁烷位甲基丁烷 CH3CHCHC

7、H3 CH34321丁烷丁烷2甲基甲基CH3這個(gè)化合物還叫這個(gè)名嗎？這個(gè)化合物還叫這個(gè)名嗎？CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷二甲基丁烷CH34 4、如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起、如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來(lái)，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支來(lái)，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。隔開。讀作：讀作：2位位3位兩個(gè)甲基丁烷位兩個(gè)甲基丁烷 CH3CHCHCH2 CH32 甲基甲基 3 乙基戊烷乙基戊烷CH2CH3CH35 5、如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡(jiǎn)單的寫在、如果主鏈上

8、有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。前面，復(fù)雜的寫在后面。53214 6 6、如果最長(zhǎng)鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈最多的最長(zhǎng)、如果最長(zhǎng)鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈最多的最長(zhǎng)鏈為主鏈。鏈為主鏈。CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3母體名稱母體名稱支鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈數(shù)目支鏈位置支鏈位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 小結(jié)小結(jié) 名稱組成順序名稱組成順序:支鏈位置支鏈位置-支鏈數(shù)目支鏈數(shù)目-支鏈名稱支鏈名稱-母體名稱母體名稱CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH33 甲基甲基 4 乙基己烷乙基己烷7 7、兩端

9、等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。、兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。3，4，4 三甲基己烷三甲基己烷3，3，4 三甲基己烷三甲基己烷8 8、兩端等距又同基，支鏈序號(hào)代數(shù)和要、兩端等距又同基，支鏈序號(hào)代數(shù)和要最小最小。烷烴的烷烴的系統(tǒng)命名法總結(jié)：系統(tǒng)命名法總結(jié)：1 1、選母體（主鏈）、選母體（主鏈）原則原則1 1：選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。：選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。原則原則2 2：幾條碳鏈碳原子數(shù)相同，則選取支鏈最多的碳鏈為主鏈。：幾條碳鏈碳原子數(shù)相同，則選取支鏈最多的碳鏈為主鏈。2 2、編序號(hào)、編序號(hào)原則原則1 1：選擇支鏈距主鏈最近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)。：選擇支鏈距主鏈最近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)。原則

10、原則2 2：若支鏈距主鏈距離相同，則應(yīng)滿足簡(jiǎn)單取代基的序數(shù)較小。：若支鏈距主鏈距離相同，則應(yīng)滿足簡(jiǎn)單取代基的序數(shù)較小。原則原則3 3：應(yīng)滿足支鏈序數(shù)代數(shù)和最小原則。：應(yīng)滿足支鏈序數(shù)代數(shù)和最小原則。3 3、寫名稱、寫名稱取代基寫在前，注位置，連短線，不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合取代基寫在前，注位置，連短線，不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合并寫。并寫。-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。-離支鏈最近一端編號(hào)。離支鏈最近一端編號(hào)。多多長(zhǎng)長(zhǎng)近近4 4、烷烴的系統(tǒng)命名、烷烴的系統(tǒng)命名原則：原則：-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，兩取代基距離主鏈兩端等

11、距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。小小-支鏈編號(hào)之和最小支鏈編號(hào)之和最小簡(jiǎn)簡(jiǎn)練習(xí)練習(xí)CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主鏈主鏈取代基名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基數(shù)目取代基位置取代基位置CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHC

12、H3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷 練習(xí)：練習(xí)：CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 練習(xí)：練習(xí)：2,3,5 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3 3甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,

13、5二甲基庚烷二甲基庚烷CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 練習(xí)：練習(xí)：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基7 7乙基乙基5 5異丙基癸烷異丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基

14、3 3乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷練習(xí)：寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式練習(xí)：寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1 1）3 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷（2 2）2 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷（3 3）2-2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3 CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3練習(xí)：練習(xí)：判斷下列名稱的正誤：判斷下列名稱的正誤：1）3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2）2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷；3）2，3二甲基二甲基乙

15、基己烷；乙基己烷；）2，3，三甲基己烷三甲基己烷三、其他有機(jī)物的命名：三、其他有機(jī)物的命名：命名步驟命名步驟、選母體、選母體、定編號(hào)、定編號(hào)、寫名稱、寫名稱官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈；原子的最長(zhǎng)碳鏈；官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈最長(zhǎng)碳鏈盡可能使官能團(tuán)或取代基位置最小盡可能使官能團(tuán)或取代基位置最小 （一）烯烴和炔烴的命名：（一）烯烴和炔烴的命名：命名方法：命名方法：1 1、與烷烴相似。、與烷烴相似。2 2、不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。、不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步

16、驟：命名步驟：、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。其它要求與烷烴相同。CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2戊烯戊烯2甲基甲基2丁烯丁烯（1）CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔丁炔1,3丁二烯丁二烯2甲基甲基1,3丁二烯丁二烯練習(xí)：給下列物質(zhì)命名練習(xí)：給下列物質(zhì)命名練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2丁炔丁炔 3甲

17、基甲基1戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3（二）、醇的命名（二）、醇的命名命名步驟：命名步驟：(1)找主鏈找主鏈-含有羥基在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈，含有羥基在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈，稱稱“某醇某醇”，并注明羥基所在碳的位置，并注明羥基所在碳的位置 (2)編號(hào)編號(hào)-靠近羥基最近的一端開始編號(hào)靠近羥基最近的一端開始編號(hào) (3)寫名稱寫名稱-先簡(jiǎn)后繁先簡(jiǎn)后繁,相同基請(qǐng)合并相同基請(qǐng)合并.如：如：2-丙醇丙醇CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH 1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2 2、3-3-丁二醇丁二醇 OHOHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3

18、3 CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名CH3CHCHCH3CH3OH3甲基甲基2丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基甲基4乙基乙基3己醇己醇（三）環(huán)狀化合物命名（三）環(huán)狀化合物命名命名原則：通常選擇環(huán)做母體命名原則：通常選擇環(huán)做母體1 1、以苯環(huán)作為母體進(jìn)行命名：、以苯環(huán)作為母體進(jìn)行命名：當(dāng)有多個(gè)取代基當(dāng)有多個(gè)取代基時(shí)，可

19、用鄰、間、對(duì)或時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等標(biāo)出等標(biāo)出各取代基的位置。各取代基的位置。2 2、也可以苯基作為取代基進(jìn)行命名。、也可以苯基作為取代基進(jìn)行命名。（四）含有苯環(huán)的命名（四）含有苯環(huán)的命名 CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯CH3CH31，4二甲苯二甲苯1,3-1,3-二甲基環(huán)已烷二甲基環(huán)已烷1,2-1,2-二甲苯二甲苯1,4-1,4-苯二酚苯二酚2-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸練習(xí)：練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，名法，()()式可稱式可稱2 2硝基萘，則化合物硝基萘，則化合物()()的名稱的名稱應(yīng)是（應(yīng)是（）CH3CH3()12345678()NO2()A.2，6二甲基萘二甲基萘 B.1，4二甲基萘二甲基萘 C.4，7二甲基萘二甲基萘 D.1，6二甲基萘二甲基萘D