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1、1.基本概念：基本概念：碳架：碳架：有機(jī)化合物中，碳原子互相有機(jī)化合物中，碳原子互相連結(jié)連結(jié)成成鏈鏈或或環(huán)環(huán)是分子骨架又稱(chēng)碳架。是分子骨架又稱(chēng)碳架。雜雜原子：原子：有機(jī)化合物中有機(jī)化合物中除除C、H原子以外原子以外的原子如的原子如N、O、S、P等稱(chēng)等稱(chēng)為雜為雜原子。原子。官能官能團(tuán)團(tuán)：官能官能團(tuán)團(tuán)是有機(jī)分子中比是有機(jī)分子中比較較活活潑潑易易發(fā)發(fā)生化學(xué)生化學(xué)反反應(yīng)應(yīng)的的原子或基原子或基團(tuán)團(tuán)。官能。官能團(tuán)對(duì)團(tuán)對(duì)化合化合物的性物的性質(zhì)質(zhì)起著決定性作用。含有相同官能起著決定性作用。含有相同官能團(tuán)團(tuán)的化合物有相似的性的化合物有相似的性質(zhì)質(zhì)。2.(一一).按按組組成元素成元素分分1.烴類(lèi)烴類(lèi)物物質(zhì)質(zhì)：只含

2、碳：只含碳?xì)錃鋬煞N元素的兩種元素的:如如烷烴烷烴、烯烴烯烴、炔、炔烴烴、芳香、芳香烴烴2.烴烴的衍生物：的衍生物：烴烴分子中的分子中的氫氫原子被其他原子或原子被其他原子或原子原子團(tuán)團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱(chēng)所取代而生成的一系列化合物稱(chēng)為為烴烴的的衍生物（或含有碳衍生物（或含有碳?xì)錃浼捌湟酝獾钠渌氐幕捌湟酝獾钠渌氐幕衔铮┖衔铮┤绱?、如醇、醛醛、羧羧酸、酸、酯酯、鹵鹵代代烴烴二二.有機(jī)化合的分有機(jī)化合的分類(lèi)類(lèi)3.(二二)、按碳架分、按碳架分類(lèi)類(lèi) 根根據(jù)據(jù)碳碳原原子子結(jié)結(jié)合合而而成成的的基基本本骨骨架架不不同同，有機(jī)化合物被分有機(jī)化合物被分為為兩大兩大類(lèi)類(lèi)：1鏈鏈狀化合物：狀化合物：

3、這類(lèi)這類(lèi)化合物分子中的碳原化合物分子中的碳原子相互子相互連連接成接成鏈鏈狀狀。（因其最初是在脂肪。（因其最初是在脂肪中中發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)的，所以又叫的，所以又叫脂肪族化合物脂肪族化合物。）如：。）如：正丁正丁烷烷 正丁醇正丁醇4.2環(huán)環(huán)狀狀化化合合物物：這這類(lèi)類(lèi)化化合合物物分分子子中中含含有有由由碳碳原原子子組組成成的的環(huán)環(huán)狀狀結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)。它它又又可可分分為為 三三 類(lèi)類(lèi)：環(huán)環(huán)戊戊烷烷 環(huán)環(huán)己醇己醇（1）脂）脂環(huán)環(huán)化合物：是一化合物：是一類(lèi)類(lèi)性性質(zhì)質(zhì)和脂肪族和脂肪族化合物相似的碳化合物相似的碳環(huán)環(huán)化合物。如：化合物。如：5.（2）芳芳香香化化合合物物：是是分分子子中中含含有有苯苯環(huán)環(huán)的的化化合物。如：合

4、物。如：苯 萘（3）雜環(huán)雜環(huán)化合物化合物：組組成的成的環(huán)環(huán)骨架骨架的原子的原子除除C外，外，還還有有雜雜原子原子，這類(lèi)這類(lèi)化合物稱(chēng)化合物稱(chēng)為雜環(huán)為雜環(huán)化合物化合物 6.(三三)、按官能、按官能團(tuán)團(tuán)分分類(lèi)類(lèi) 有有機(jī)機(jī)化化合合物物分分子子中中,比比較較活活潑潑容容易易發(fā)發(fā)生生反反應(yīng)應(yīng)并并反反映映著著某某類(lèi)類(lèi)有有機(jī)機(jī)化化合合物物共共同同特特性性的的原原子子或或原原子子團(tuán)團(tuán)稱(chēng)稱(chēng)為為官官能能團(tuán)團(tuán)。含含有有相相同同官官能能團(tuán)團(tuán)的的化化合合物物，其其化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)會(huì)有相似之會(huì)有相似之處處.根根據(jù)據(jù)分分子子中中含含有有的的官官能能團(tuán)團(tuán)不不同同，可可將將有有機(jī)機(jī)物物分分為為若若干干類(lèi)類(lèi)。有有機(jī)機(jī)物物中中一一些

5、些常常見(jiàn)見(jiàn)的的官官能能團(tuán)團(tuán)及及其其有有關(guān)關(guān)化化合合物物的的分分類(lèi)類(lèi)情情況況見(jiàn)見(jiàn)表表。這這是是有有機(jī)機(jī)化化學(xué)學(xué)教教材材中中的的主主要要分分類(lèi)類(lèi)方法。方法。如：含如：含羧羧基基 -COOH的的為羧為羧酸，酸，含含氰氰基基-CN的的為腈為腈，含氨基含氨基-NH2的的為為胺，胺，7.例如：CH3 CH3CH3 CH2 Cl C2H5OHCH3COOH CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH以上三者衍生物的性以上三者衍生物的性質(zhì)質(zhì)各不相同各不相同的原因是什么呢？的原因是什么呢？官能官能團(tuán)團(tuán)不同不同8.代表物代表物官能官能團(tuán)團(tuán)飽飽和和烴烴不不飽飽和和烴烴烴烴類(lèi)別類(lèi)別烷烴烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴烯烴烯烴炔炔烴烴C

6、H2=CH2CHCHCH4芳香芳香烴烴苯苯環(huán)環(huán)常常見(jiàn)見(jiàn)官能官能團(tuán)團(tuán)9.鹵鹵代代烴烴CHCH3 3CHCH2 2Br Br 醇醇 OHOH羥羥基基CHCH3 3CHCH2 2OHOH 酚酚 OHOH羥羥基基 醚醚 CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3 醛醛CHCH3 3CHO CHO 乙乙醛醛 酮酮 羧羧酸酸 酯酯10.類(lèi)別類(lèi)別代表物代表物官能官能團(tuán)團(tuán)名稱(chēng)名稱(chēng)結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式式烴烴的的衍衍生生物物鹵鹵代代烴烴 一一氯氯甲甲烷烷CH3ClX鹵鹵原子原子醇醇乙醇乙醇C2H5OHOH羥羥基基醛醛乙乙醛醛CH3CHOCHO醛醛基基酸酸乙酸乙酸CH3COOHCOOH羧羧基基酯酯乙酸乙

7、乙酸乙酯酯 CH3COOC2H5COOR酯酯基基醚醚甲甲醚醚CH3OCH3醚醚基基酮酮丙丙酮酮羰羰基基酚酚苯酚苯酚OH酚酚羥羥基基CC11.碳碳雙碳碳雙鍵鍵碳碳碳碳叁鍵叁鍵苯苯環(huán)環(huán)鹵鹵素原子素原子(醇或酚醇或酚)羥羥基基醛醛(羰羰)基基酮酮(羰羰)基基羧羧基基酯酯基基識(shí)記識(shí)記：CCCCXOHCHOCO(R)(R)COHOCORO常常見(jiàn)見(jiàn)官能官能團(tuán)團(tuán)12.鹵代烴RX13.醇醇OH甲醇乙醇酚酚OH14.醛醛甲醛乙醛苯甲醛15.醚醚R，R指烴基CH3OCH3CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH316.酸酸COOH甲酸乙酸17.酯酯OCROHCOOC2H5CH3COOC2H5甲酸乙酯乙酸乙酯1

8、8.有有機(jī)機(jī)物物烴烴烴烴的的衍衍生生物物鏈烴鏈烴環(huán)烴環(huán)烴飽飽和和烴烴不不飽飽和和烴烴脂脂環(huán)烴環(huán)烴芳香芳香烴烴鹵鹵代代烴烴含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧羧酸酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CHCH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3小小結(jié)結(jié)：19.按碳的骨架分類(lèi)1.烴的分類(lèi)鏈鏈狀狀烴烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)環(huán)狀狀烴烴脂脂環(huán)烴環(huán)烴芳香芳香烴烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類(lèi)碳?xì)浠衔镦湡N鏈烴脂脂肪肪烴烴烴烴分子中含有碳環(huán)的烴20.2.有機(jī)化合物分類(lèi)有機(jī)化合物鏈鏈狀化合物狀化合物環(huán)環(huán)狀化合物狀化合物脂脂

9、環(huán)環(huán)化合物化合物芳香化合物芳香化合物21.同系列與同系物同系列與同系物 分子分子結(jié)結(jié)構(gòu)相似構(gòu)相似,組組成成上彼此上彼此相差相差一個(gè)一個(gè)CH2或其或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)物稱(chēng)整數(shù)倍的一系列有機(jī)物稱(chēng)為為同系列。同系列。同系列中的各化合物互稱(chēng)同系列中的各化合物互稱(chēng)同系物同系物。同系物的同系物的組組成可用通式表示成可用通式表示 烷烴烷烴:CnH2n+2(n1)烯烴烯烴:CnH2n(n2)炔炔烴烴:CnH2n-2(n2)苯及苯的同系物的通式苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n6)分子分子結(jié)結(jié)構(gòu)相似：構(gòu)相似：(1)碳骨架的形狀相同碳骨架的形狀相同 (2)官能官能團(tuán)團(tuán)的種的種類(lèi)類(lèi)和數(shù)目相同和數(shù)目相同22.

10、11995年化學(xué)家合成了一種分子式年化學(xué)家合成了一種分子式為為C200H200的含的含多個(gè)碳碳三多個(gè)碳碳三鍵鍵的的鏈鏈狀狀烴烴，其分子中碳碳三，其分子中碳碳三鍵鍵最多可最多可以是：（以是：（）A49個(gè)個(gè)B50個(gè)個(gè)C51個(gè)個(gè)D102個(gè)個(gè)B2下列有機(jī)物中，含有一種官能下列有機(jī)物中，含有一種官能團(tuán)團(tuán)的是：（的是：（）A、CH3CH2ClB、C、CH2=CHBrD、ClNO2H3CA23.2下列有機(jī)物中，含有兩種官能下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)團(tuán)的是：（的是：（）A、CH3CH2ClB、C、CH2=CHBrD、ClNO2H3CC24.【遷移.應(yīng)用】問(wèn)題問(wèn)題77判斷下列兩種有機(jī)物各有哪些官能判斷下列兩種

11、有機(jī)物各有哪些官能團(tuán)團(tuán)并并書(shū)書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)寫(xiě)名稱(chēng)OHOHO OC CH HCHCHO OC CCHCHCHCHClClO OO OC CCHCH3 3OH醛醛基基碳碳雙碳碳雙鍵鍵 氯氯原子原子羧羧基基（酚）（酚）羥羥基基苯苯環(huán)環(huán)酯酯基基25.目目標(biāo)檢測(cè)標(biāo)檢測(cè)1 1 CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH CHCH2 2C CA ACHCH CHClCHClB BCHCH2 2BrBrCHOCHOC COHOHCHCHCHCHD D CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOHOHOH在上述有機(jī)化合物中在上述有機(jī)化合物中(以下用代號(hào)填

12、空以下用代號(hào)填空)(1)(1)屬于屬于烴烴的是的是(2)(2)屬于屬于鹵鹵代代烴烴的是的是(3)(3)既屬于既屬于醛醛又屬于酚的是又屬于酚的是(4)(4)既屬于醇又屬于既屬于醇又屬于羧羧酸的是酸的是ABCD26.2下列有機(jī)物中，含有一種官能下列有機(jī)物中，含有一種官能團(tuán)團(tuán)的是：（的是：（）A、CH3CH2ClB、C、CH2=CHBrD、ClNO2H3CA27.烴烴基：基：甲基：甲基：CH3 或或 CH3乙基：乙基：CH2CH3（C2H5）或或CH3CH2（C2H5）烴烴分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)H H原子后所余部分原子后所余部分C3H7有兩種：有兩種：丙基丙基 CH3CH2CH2

13、異丙基異丙基 （CH(CH3)2）CHCH3CH3常寫(xiě)常寫(xiě)為為：R或或R28.CH4、CH3CHCH2CH3、CH2CH2、CH3CCHCH3、CHCH、CH3CCH、CH3Cl、CH3CH2Br、CH3OH、CH3CH2OH、CH3COH、CH3COCH2CH3CH3CH3OCH3練習(xí)1：按碳架對(duì)下列化合物進(jìn)行分類(lèi)脂環(huán)化合物鏈狀化合物芳香化合物29.CH4、CH3CHCH2CH3、CH2CH2、CH3CCHCH3、CHCH、CH3CCH、CH3Cl、CH3CH2Br、CH3OH、CH3CH2OH、CH3COH、CH3CH2OCH2CH3CH3CH3OCH3練習(xí)2：再按官能團(tuán)對(duì)這些化合物進(jìn)行分

14、類(lèi)烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴鹵代烴鹵代烴醇醇羧酸醚芳香烴芳香烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴30.CH4 CH3Cl CH3OH HCHO HCOOH HCOOCH3練習(xí)3：指出下列各物指出下列各物質(zhì)質(zhì)所屬的所屬的類(lèi)別類(lèi)別練習(xí)4：按官能團(tuán)對(duì)下列化合物進(jìn)行分類(lèi)HCHO、HCOOCH2CH3、CH2CHCOOH、OHHOC2H5COOH烷烴鹵代烴醇醛羧酸酯醛酯羧酸酚芳香烴羧酸31.練 習(xí)1.將下列化合物分別根據(jù)碳鏈和官能團(tuán)的不同進(jìn)行分類(lèi)。CH3OCH3CH432.2、下列化合物不屬于烴類(lèi)的是 ABA.NH4HCO3 B.C2H4O2 C.C4H10 D.C20H4033.3.根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)CH3

15、CH=CH2烯烴炔烴酚醛酯34.4.下列說(shuō)法正確的是（）A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi) B、含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C、酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)A35.烷烴烷烴命名命名36.一、一、習(xí)慣習(xí)慣命名命名十個(gè)碳以下：十個(gè)碳以下：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸無(wú)支無(wú)支鏈鏈：有支有支鏈鏈：CH3CH2CH2CH2CH3正正戊戊烷烷異異戊戊烷烷新新戊戊烷烷37.1、選選碳碳鏈鏈，稱(chēng)某，稱(chēng)某烷烷：(1)選擇選擇最最長(zhǎng)長(zhǎng)的碳的碳鏈鏈做主做主鏈鏈（長(zhǎng)長(zhǎng)），按，按這這個(gè)個(gè)鏈鏈所含的碳原子數(shù)稱(chēng)

16、所含的碳原子數(shù)稱(chēng)為為某某烷烷，并以此作，并以此作為為母體。母體。(2)當(dāng)出當(dāng)出現(xiàn)現(xiàn)不同碳不同碳鏈鏈方式而且碳方式而且碳鏈鏈上的碳原子上的碳原子數(shù)相同數(shù)相同時(shí)時(shí)，選擇選擇支支鏈鏈最多的一個(gè)作主最多的一個(gè)作主鏈鏈（多）。（多）。二、系二、系統(tǒng)統(tǒng)命名法（命名法（I U P A C）CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己己烷烷母體名稱(chēng)：甲母體名稱(chēng)：甲 乙乙 丙丙 丁丁 戊戊 己己 庚庚 辛辛 壬壬 癸癸38.12345645123456如果含碳數(shù)相同，如果含碳數(shù)相同，則選擇則選擇支支鏈鏈最多最多的碳的碳鏈鏈作作為為主主鏈鏈539.2、編編號(hào)位，定支號(hào)位，定支鏈鏈：CH3CHCH2CH2CH

17、2CH3CH3當(dāng)兩個(gè)不同支當(dāng)兩個(gè)不同支鏈鏈離兩端一離兩端一樣樣近，從近，從簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單的支的支鏈鏈一端開(kāi)始一端開(kāi)始編編號(hào)號(hào)（簡(jiǎn)簡(jiǎn)）若兩個(gè)相同支若兩個(gè)相同支鏈鏈離兩端一離兩端一樣樣近，而中近，而中間還間還有有支支鏈鏈，則則按支按支鏈編鏈編號(hào)相加最小一端開(kāi)始號(hào)相加最小一端開(kāi)始（?。ㄐ。╇x主離主鏈鏈最近的支最近的支鏈鏈一端開(kāi)始一端開(kāi)始編編號(hào)號(hào)（近）（近）不會(huì)出不會(huì)出現(xiàn)現(xiàn)1甲基，甲基，2乙基，乙基，3丙基丙基40.主碳主碳鏈鏈的的編編號(hào)號(hào)主主鏈鏈的碳原子的碳原子編編號(hào)從離號(hào)從離支支鏈鏈最近的一端開(kāi)始，依次用阿拉伯?dāng)?shù)字最近的一端開(kāi)始，依次用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)標(biāo)出，使出，使支支鏈鏈位號(hào)最小位號(hào)最小。1234567

18、841.123645123451245312345642.612345789簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單基基團(tuán)團(tuán)在前在前如果兩個(gè)不同取代基所取代的位置按兩種如果兩個(gè)不同取代基所取代的位置按兩種編編號(hào)號(hào)法位號(hào)相同法位號(hào)相同時(shí)時(shí)，按從，按從簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單到復(fù)到復(fù)雜順雜順序序編編號(hào)。號(hào)。-CH(CH3)2-CH3-CH2CH3-C(CH3)3順順序序規(guī)則規(guī)則43.3）寫(xiě)名稱(chēng)：）寫(xiě)名稱(chēng)：取代基，寫(xiě)在前，取代基，寫(xiě)在前，編編號(hào)位，短號(hào)位，短線連線連相同基，合并算，不同基，相同基，合并算，不同基，簡(jiǎn)簡(jiǎn)到繁到繁阿拉伯?dāng)?shù)字與文字之阿拉伯?dāng)?shù)字與文字之間間用用“”隔開(kāi)；阿拉伯隔開(kāi)；阿拉伯?dāng)?shù)字之?dāng)?shù)字之間間用用“，”隔開(kāi)。隔開(kāi)。123456C

19、H3CHCH2CH2CH2CH3CH344.給烷烴給烷烴命名命名4 -乙基乙基 辛辛烷烷取代基取代基的位次的位次位次與基位次與基之之間間用短用短線連線連接接取代基取代基的名稱(chēng)的名稱(chēng)母體母體的名稱(chēng)的名稱(chēng)6123457891045.6123457894-甲基甲基 7-乙基癸乙基癸烷烷6123452，2，5，5-四甲基己四甲基己烷烷相相同基同基團(tuán)團(tuán)合并合并簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單基基團(tuán)團(tuán)在前在前數(shù)字與數(shù)字?jǐn)?shù)字與數(shù)字間間用用“,”“,”數(shù)字與中文數(shù)字與中文間間用用“一一”，文字文字間間不用任何符號(hào)不用任何符號(hào)46.類(lèi)類(lèi) 別別主主鏈鏈條件條件編編號(hào)原號(hào)原則則名稱(chēng)寫(xiě)法名稱(chēng)寫(xiě)法符號(hào)使用符號(hào)使用烷烷烴烴碳碳鏈鏈最最長(zhǎng)長(zhǎng)，同碳

20、數(shù)支，同碳數(shù)支鏈鏈最多最多(小小)取代基最近取代基最近支位支位-支名母名支名母名支名同，要合并支名同，要合并支名異，支名異，簡(jiǎn)簡(jiǎn)在前在前數(shù)字與數(shù)字?jǐn)?shù)字與數(shù)字間間用用“,”“,”數(shù)字與中文數(shù)字與中文間間用用“一一”，文字，文字間間不用任何符號(hào)不用任何符號(hào)47.例例1 用系用系統(tǒng)統(tǒng)命名法命名下列命名法命名下列烷烴烷烴：（1）（2）（3）（4）48.例例2 下下列列有有機(jī)機(jī)物物實(shí)實(shí)際際存存在在且且命命名名正正確確的的是是（）.2，2二甲基丁二甲基丁烷烷.2甲基甲基5乙基己乙基己烷烷.3甲基甲基2丁丁烷烷 .3，3二甲基二甲基2丙基戊丙基戊烷烷49.3，3-二乙基戊二乙基戊烷烷2，2，3-三甲基丁三甲

21、基丁烷烷2-甲基甲基-4-乙基庚乙基庚烷烷例例3、寫(xiě)出下列各化合物的、寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式：式：50.練習(xí)練習(xí)1：用系用系統(tǒng)統(tǒng)命名法命名命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH32 2、2 2、33三甲基丁三甲基丁烷烷4乙基庚乙基庚烷烷CH3CH3CH3 CH C CH3CH3CH3CH351.CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙乙基丙烷烷2甲基丁甲基丁烷烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚二甲基庚烷烷2、4二乙基戊二乙基戊烷烷52.CH3CHCHCH2CH2CH3CH

22、3CH2CH32-甲基甲基-3-乙基己乙基己烷烷CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH33-甲基甲基-4-乙基己乙基己烷烷3-乙基乙基-4-甲基己甲基己烷烷注意：注意：不是不是4-甲基甲基-3-乙基己乙基己烷烷也不是也不是53.54.練習(xí)練習(xí)2：用系：用系統(tǒng)統(tǒng)命名法命名法給給下列下列烷烴烷烴命名。命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32，2，3三甲基丁三甲基丁烷烷乙基庚乙基庚烷烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH255.CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2

23、，4，4-四甲基己四甲基己烷烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚乙基庚烷烷56.CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛乙基辛烷烷2，5-二甲基二甲基-3-乙基己乙基己烷烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH257.練習(xí)練習(xí)3、判斷下列命名的正、判斷下列命名的正誤誤。1）3，3 二甲基丁二甲基丁烷烷2）2，3 二甲基二甲基-2 乙基己乙基己烷烷3）2，3二甲基乙基己二甲基乙基己烷烷4）2，3，三甲基己三甲基己烷烷58.練習(xí)練習(xí)：寫(xiě)出下列寫(xiě)出下列烷烴烷烴的分子式、的分子式、結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式，并命名。式，并命名。(

24、CH3)2CHCH(CH3)CH(C2H5)CH2CH(CH3)2CH3CHCHCHCH3CH3CHCH3CH3CH2CH359.CH3CHCH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH2CH3CH360.命名下列化合物：命名下列化合物：61.觀觀察與思考察與思考CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH362.烷烴烯烴 3 4 5CH3CHCH2CH3 CH2CH3 2 1 1 2 3 4CH2=CCH2CH3 CH2CH3 3甲基戊烷2乙基1丁烯 1 2 3 4CH3CH2CH2CH3 1 2 3 4CH2=CHCH2CH3 丁烷1丁烯 1 2 3 4 5CH

25、3CH=CHCH2CH32戊烯 4 3 2 1CH3CH2CHCH3 CH3 1 2 3 4 CH2=CHCHCH3 CH3 2甲基丁烷3甲基1丁烯 63.烯烴的命名原則（1）選母體，將含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為 “某烯”。（2）編序號(hào)，從離雙鍵最近的一端，給主鏈碳原子依次編號(hào)。（3）寫(xiě)名稱(chēng)，用1，2，3標(biāo)明雙鍵的位次(只要標(biāo)明雙鍵編號(hào)較小的數(shù)字),放在烯烴的名稱(chēng)前面,中間用“”相連。64.鞏固鞏固練習(xí)練習(xí)CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯2戊烯2甲基2丁烯65.拓展拓展練習(xí)練習(xí)（1）CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 C

26、H2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯66.（2）根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH367.醇類(lèi)的命名和烯烴的命名相似，請(qǐng)給下面的醇命名（）丙醇丙醇（）甲基甲基丁醇丁醇68.CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1，2二甲苯1，3二甲苯1，4二甲苯69.CH3CH3CH31，4三甲苯三甲苯1，2，三甲苯三甲苯1，三甲苯三甲苯1，2，4三甲苯三甲苯 70.CH3CH371.課課堂同步堂同步練習(xí)練習(xí) 1.用系統(tǒng)命名法命名 (1)CH3CH=CHCH2CH3 (2)CH2=CHCH2CH

27、CH2CH3 CH3 2戊戊烯烯4甲基甲基1己己烯烯72.（），丙二醇丙二醇73.2，寫(xiě)出下列物寫(xiě)出下列物質(zhì)質(zhì)的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式。式。（1）3甲基3己烯 （2）4甲基1戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH374.（3）下列命名有無(wú)錯(cuò)誤，說(shuō)出錯(cuò)誤原因。2甲基3丁炔 3甲基4乙基 2 戊烯75.（一）（一）烯烴烯烴和炔和炔烴烴的命名：的命名：命名方法：命名方法：1、與、與烷烴烷烴相似。相似。2、不同點(diǎn)是主、不同點(diǎn)是主鏈鏈必必須須含有雙含有雙鍵鍵或或叁鍵叁鍵。命名步命名步驟驟：、選選主主鏈鏈，含雙，含雙鍵鍵（叁鍵叁鍵）；）；、定、定編編號(hào)，近雙號(hào)，近雙鍵鍵（叁

28、鍵叁鍵）；）；、寫(xiě)名稱(chēng)，、寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)標(biāo)雙雙鍵鍵（叁鍵叁鍵）。）。其它要求與其它要求與烷烴烷烴相同。相同。76.（二）（二）環(huán)環(huán)狀化合物命名狀化合物命名命名原命名原則則：通常：通常選擇環(huán)選擇環(huán)做母體做母體1、以苯、以苯環(huán)環(huán)作作為為母體母體進(jìn)進(jìn)行命名：行命名：當(dāng)有多個(gè)取代基當(dāng)有多個(gè)取代基時(shí)時(shí)，可用，可用鄰鄰、間間、對(duì)對(duì)或或1、2、3、4、5等等標(biāo)標(biāo)出各取代基的位置。出各取代基的位置。2、也可以苯基作、也可以苯基作為為取代基取代基進(jìn)進(jìn)行命名。行命名。（三）含有苯（三）含有苯環(huán)環(huán)的命名的命名77.1,3-二甲基二甲基環(huán)環(huán)已已烷烷1,2-二甲苯二甲苯1,4-苯二酚苯二酚2-甲基甲基-1,4-苯二甲酸苯二甲酸78.CH3CH2CH2CH2OH （四）醇的命名（四）醇的命名1-丁醇丁醇2-丁醇丁醇2、3-丁二醇丁二醇 OHCH3CH2CHCH3 CH3CHCHCH3 OHOHCH3CHCHCH2CH3 OHCH2OH2-乙基乙基-1、3-丁二醇丁二醇醇：以醇：以羥羥基作基作為為官能官能團(tuán)團(tuán)象象烯烴烯烴一一樣樣命名命名79.