《高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 第三節(jié) 鹵代烴（第2課時(shí)）課件 新人教版選修5.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 第三節(jié) 鹵代烴（第2課時(shí)）課件 新人教版選修5.ppt（15頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第三節(jié) 鹵代烴,一、溴乙烷,（一）分子結(jié)構(gòu),分子式：C2H5Br,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： CH3 CH2Br,（二）物理性質(zhì)：,純凈溴乙烷為無色液體，易揮發(fā)（沸點(diǎn)：38.4）， 難溶于水，密度比水大。,（三）化學(xué)性質(zhì),1、水解反應(yīng),NaOH + HBr NaBr + H2O,（取代反應(yīng)）,（2） 如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷在NaOH溶液中發(fā)生了水解反應(yīng)？,加入稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液。,思考： （1）該反應(yīng)還屬于什么有機(jī)反應(yīng)類型？,溴乙烷為非電解質(zhì)，不能電離出Br-。,不能直接加入硝酸銀溶液。易發(fā)生Ag+OH- = AgOH 迅速分解成Ag2O棕色沉淀。,2、消去反應(yīng),消去反應(yīng) ：從一個(gè)有機(jī)物分子中脫下一

2、個(gè)小分子，生成不飽和化合物（含雙鍵或三鍵）的反應(yīng)。,溴乙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，從分子中脫去HBr，生成乙烯。,思考: （1）如何檢驗(yàn)產(chǎn)物？,注意事項(xiàng)：氣體通入酸性KMnO4 溶液之前先通入水中，以除去揮發(fā) 出來的C2H5OH。,（2）怎樣的怎樣的鹵代烴可以發(fā)生消去反應(yīng)？,特點(diǎn)：與鹵原子(或-OH)相連的C的鄰位C上有H。,鹵代烴的水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較,NaOH水 溶液、加熱,C-X與O-H斷裂,NaOH醇 溶液、加熱,C-X與C-H斷裂,含C-X即可,與X相連的C的鄰位C上有H,烯、NaX、H2O,醇、NaX,鍵的斷裂 及生成物,鹵代烴的 結(jié)構(gòu)特點(diǎn),反應(yīng)條件,水解 反應(yīng),消去 反應(yīng),反應(yīng)

3、類型,小結(jié),1、丙烷的一溴代物與NaOH的水溶液反應(yīng)，寫出反應(yīng)方程式。,3、寫出1,2-二溴乙烷與足量NaOH的醇溶液反應(yīng)方程式。,2、丙烷的一溴代物與NaOH的醇溶液反應(yīng)，寫出反應(yīng)方程式。 消去后的有機(jī)產(chǎn)物有幾種？,B、消去加成水解,A、加成消去取代,C、加成消去加成,D、消去加成消去,以上變化經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)（ ）,B,討論：如何用溴乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2 OH）,二、鹵代烴,（一）分類和命名,按鹵原子的種類分,按所含鹵原子個(gè)數(shù)分,按烴基的類型分,命名：鹵原子作為取代基，鹵代烷是以連鹵原子最長(zhǎng)鏈為主鏈， 鹵代烯、炔是以含雙鍵或三鍵最長(zhǎng)鏈為主鏈。,（二）鹵代烴的物理性質(zhì),相似性：

4、所有鹵代烴均不溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑； 絕大多數(shù)鹵代烴為液態(tài)（常溫常壓下，CH3Cl、CH2=CHCl、 C2H5Cl為氣態(tài)）。,遞變性：, 同烴基的鹵代烴，依氟、氯、溴、碘沸點(diǎn)依次升高， 密度增大。, 同烴基的同種鹵素鹵代烴，隨鹵原子數(shù)增加，沸點(diǎn) 升高，密度增大。, 同鹵原子數(shù)目及種類的鹵代烴，隨碳鏈增長(zhǎng)，沸點(diǎn) 升高，密度降低。, 同分異構(gòu)體中隨支鏈增多沸點(diǎn)降低，密度減小。,一氟、一氯代烴的密度比水小，溴代烴、碘代烴密度 比水大。,（三）鹵代烴的化學(xué)性質(zhì),1、水解反應(yīng),強(qiáng)堿水溶液中，鹵代烴水解生成羥基化合物和無機(jī)鹵化物。,2、消去反應(yīng),強(qiáng)堿醇溶液中，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和化合物。

5、,思考：是否所有鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)？,結(jié)論：分子中碳原子數(shù)大于或等于2 與-X相連的碳原子的鄰碳原子上必須有氫原子。,以下五種物質(zhì)：,a. CH3Br,(1)可否發(fā)生水解反應(yīng)？如果可以，什么條件下反應(yīng)？ (2)可否發(fā)生消去反應(yīng)？如果可以，什么條件下反應(yīng)？ 有幾種產(chǎn)物(烯)生成？,三、氟氯烴對(duì)大氣的污染,氟氯烴大多為無色、無特殊氣味氣體，易揮發(fā)、易液化、 無毒性；化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不燃燒。,*一個(gè)Cl可以帶走100，000個(gè)O3。,1987年蒙特利爾議定書 對(duì)氟利昂、哈龍、氮氧化物 等的生產(chǎn)和使用都作出了規(guī) 定。其中對(duì)于氟利昂，各締 約國(guó)共同約定：2030年，所 有氟氯烴停止使用。,Cl+O3=

6、 ClO+O2,ClO+O= Cl+O2,總反應(yīng)： 2O3=3O2,討論：鹵代烴的制備途徑,烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下取代,芳香烴和鹵素單質(zhì)在催化劑作用下取代,烯烴或炔烴等不飽和烴與HX、X2發(fā)生加成反應(yīng),課后作業(yè),1、 復(fù)習(xí)本節(jié)課內(nèi)容 2、樂學(xué)第三節(jié),滅火器,不粘鍋,食堂餐桌,塑鋼窗,水管、電路套管,涂改液,涂改液都不同程度分別含有三氯甲烷、三氯乙烷或四氯乙烷等鹵代烴和苯的同系物，有的還含有鉛、鋇等重金屬。鹵代烴和苯系物均屬有毒物質(zhì)，不但氣味刺鼻難聞，而且吸入體內(nèi)或沾在皮膚上還會(huì)危害人體健康，同時(shí)，會(huì)污染人類生存環(huán)境。,涂改液有毒,實(shí)驗(yàn)表明，每立方米空氣中含有120g三氯甲烷時(shí)，吸入5分鐘至10分鐘就能使人致死，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，可造成肝、腎損害。而空氣中每立方米含有14.196g三氯乙烷時(shí)，人吸入15分鐘后就不能站立，高濃度時(shí)能引起麻醉、遺忘癥、痛覺和反射消失等。,溫馨提示： 1、使用涂改液時(shí)，不要將鼻子接近有毒氣體，不要讓涂改液濺到皮膚上，用后一定要洗手。 2、有啄吮手指習(xí)慣的小同學(xué)不要接觸或使用涂改液。,