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1、配套K12教育資料2.3伴性遺傳教學(xué)案人教版必修二生物一、伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。人類的伴性遺傳病人類伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性隔代遺傳紅綠色盲、血友病伴y染色體遺傳只有男性患病連續(xù)遺傳外耳道多毛癥二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用雞的性別決定雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的，表示為Z。雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的，表示為ZZ。實(shí)例分析重點(diǎn)聚焦什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？共研探究在婚前體檢中，湯姆辨別不出紅綠色盲檢查圖中的圖形

2、，被醫(yī)生確定為紅綠色盲，而他的父母色覺都正常。根據(jù)上述信息回答下列問題：請(qǐng)思考分析人類的染色體組成正常男性的染色體組成為44Xy，正常女性的染色體組成為44XX。只有一部分生物具有性染色體，主要有Xy型和Z型。有些生物無性染色體，如玉米是雌雄同株的植物，無性染色體。男性個(gè)體進(jìn)行正常減數(shù)分裂時(shí)，由于減數(shù)次分裂時(shí)同源染色體分離，因此次級(jí)精母細(xì)胞不可能同時(shí)存在X、y兩條性染色體。X、y是一對(duì)特殊的同源染色體。X和y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：由圖可知，在X、y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因；在非同源區(qū)段，不存在等位基因。色盲基因b位于X染色體的非同源

3、區(qū)段。請(qǐng)?zhí)顚懴卤恚号阅行曰蛐蚗BXBXBXbXbXbXByXb表現(xiàn)型正常正常色盲正常色盲人類紅綠色盲的遺傳湯姆是色盲，他的妻子露絲色覺正常，但露絲的父親是色盲。請(qǐng)思考露絲婚后所生的孩子會(huì)患有色盲嗎？請(qǐng)寫出遺傳圖解進(jìn)行說明。提示：由題意可以判斷露絲為紅綠色盲女性攜帶者，他們婚配的遺傳圖解如下：根據(jù)遺傳圖解得出：露絲婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各為1/2；所生女孩中，攜帶者和色盲的概率各為1/2。湯姆的外祖父是色盲，則色盲基因的遺傳途徑為：外祖父母親湯姆。為什么色盲女性的父親和兒子一定是色盲患者？提示：男性只有一條X染色體，當(dāng)女性為色盲時(shí)，基因型為XbXb，其中一條X染色體必然來自于父親，

4、故父親的基因型為Xby，表現(xiàn)為色盲；色盲女性若生一個(gè)兒子，則必將一條X染色體傳給兒子，故兒子的基因型為Xby，也是色盲。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病和色盲的孩子，據(jù)此確定該夫婦的基因型為AaXBXb和AaXBy。伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳病的女患者多于男患者，因?yàn)榕灾挥型瑫r(shí)具備兩個(gè)隱性基因時(shí)才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因就表現(xiàn)正常。男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒一定是患者。與隱性遺傳病相比，顯性遺傳病發(fā)病率高，因?yàn)橹灰霈F(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病?？偨Y(jié)升華伴X染色體隱性遺傳實(shí)例：人類紅綠色盲的婚

5、配組合及后代性狀表現(xiàn)雙親的基因型和表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型后代色盲的比例男性色盲女性正常XBy男性正常XBXb女性攜帶者無色盲男性正常女性色盲XBXb女性攜帶者Xby男性色盲男性全為色盲男性正常女性攜帶者XBXB女性正常XBXb女性攜帶者XBy男性正常Xby男性色盲男性中有一半為色盲男性色盲女性攜帶者XBXb女性攜帶者XbXb女性色盲XBy男性正常Xby男性色盲男、女中各有一半為色盲男性色盲女性色盲XbXb女性色盲Xby男性色盲全部色盲男性正常女性正常XBXB女性正常XBy男性正常無色盲典型系譜圖遺傳特點(diǎn)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表

6、現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。具有隔代遺傳現(xiàn)象：從典型的紅綠色盲家系系譜圖可以看出：代有患者，第二代沒有出現(xiàn)患者，而在第三代又出現(xiàn)了患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到，以后又只能傳給自己的女兒。伴X染色體顯性遺傳實(shí)例：抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDyXd表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病正?？咕S生素D佝僂病正常典型系譜圖遺傳特點(diǎn)患者中女性多于男性。連續(xù)遺傳。男性患者的母親和女兒一定是患者。正常女性的父親和兒子都是正常的。伴y染色體遺傳實(shí)例：人類外耳道多毛

7、癥。典型圖譜遺傳特點(diǎn)患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥趛染色體上，無顯、隱性之分。具有世代連續(xù)現(xiàn)象，即致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。對(duì)點(diǎn)演練判斷正誤無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。伴X染色體隱性遺傳病具有世代遺傳的特點(diǎn)。伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象，男女患病比例基本相當(dāng)。解析：男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時(shí)才是紅綠色盲患者。伴X染色體隱性遺傳病具有隔代、交叉遺傳的特點(diǎn)。伴X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，且女患者多于男患者。答案：某種遺傳病的家系圖譜如圖所示，該病受一對(duì)等位

8、基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請(qǐng)分析該對(duì)夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是A1/41/4B1/41/2c1/21/4D1/21/8解析：選c父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親的基因型為XBy，母親的基因型為XBXb。性別已知，基因型為Xy，其中基因型為Xby的個(gè)體所占比例為1/2；性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為1/4。共研探究鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類動(dòng)物的性別決定屬于Z型，如家雞、家蠶等。家雞的毛色中，蘆花和非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基

9、因?yàn)閎。根據(jù)上述信息回答下列問題：母雞的性染色體組成是Z，公雞的是ZZ?？刂铺J花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在染色體上?，F(xiàn)有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親本，如果你想從F1中選擇飼養(yǎng)母雞以獲得雞蛋，請(qǐng)思考如何設(shè)計(jì)雜交方案。提示：選擇蘆花雌雞與非蘆花雄雞作親本雜交。F1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花，就可以根據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開。見遺傳圖解：將由2得到的F1中的雄雞、雌雞自由交配，則F2中雄雞表現(xiàn)型有2種，基因型為ZBZb、ZbZb。讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中非蘆花雞是雌雞，所占比例為1/4?？偨Y(jié)升華伴性遺傳的應(yīng)用推斷致病基因的、后代發(fā)病

10、率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對(duì)夫婦中女性患血友病，則建議這對(duì)夫婦生女孩，因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄巡』颊撸㈦m為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩，因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。雞的性別決定方式是Z型。雌雞的一對(duì)性染色體是異型的Z，雄雞的一對(duì)性染色體是同型的ZZ。家雞羽毛蘆花對(duì)非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。根據(jù)羽毛的特征把早期雛雞的雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。伴性

11、遺傳與兩個(gè)遺傳定律的關(guān)系伴性遺傳既是對(duì)兩個(gè)遺傳定律的補(bǔ)充，又是對(duì)它們的進(jìn)一步延伸，其相同之處在于都是產(chǎn)生配子過程中基因隨染色體進(jìn)入配子，不同之處在于兩個(gè)遺傳定律是基因在所有染色體上的遺傳現(xiàn)象，而伴性遺傳僅是性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，因此符合基因分離定律，在形成配子時(shí)，性染色體上的等位基因也彼此分離。性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳有其特殊性：a.雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b.由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起

12、，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，也一定要和性別聯(lián)系起來。伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對(duì)同源染色體上的基因，按照基因的自由組合定律處理?！疽族e(cuò)易混】并非所有的生物都存在伴性遺傳現(xiàn)象：原核生物沒有染色體；真核生物中雌雄同體的生物沒有性染色體，也無伴性遺傳現(xiàn)象，如玉米。性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響，如性染色體組成為XX的蝌蚪在20時(shí)發(fā)育成雌蛙，在30時(shí)發(fā)育成雄蛙。對(duì)點(diǎn)演練正常蠶幼蟲的皮膚

13、不透明，由顯性基因A控制，油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙，由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。下列雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來的是AZAZAZABZAZAZacZAZaZADZaZaZA解析：選DZaZa與ZA交配，子代中正常蠶圴為雄性，油蠶均為雌性，在幼蟲時(shí)就可以將雌雄蠶區(qū)分開。1某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，此時(shí)細(xì)胞可能存在A兩個(gè)y，兩個(gè)色盲基因B兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因c一個(gè)X、一個(gè)y，一個(gè)色盲基因D一個(gè)y，沒有色盲基因解析：選B男性色盲的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，細(xì)胞內(nèi)可能存在兩個(gè)Xb，或者是兩個(gè)y。下列

14、有關(guān)性別決定的敘述，正確的是A含X染色體的配子數(shù)含y染色體的配子數(shù)11BXy型性別決定的生物的y染色體都比X染色體短小c含X染色體的精子和含y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選c含X染色體的配子包括精子和卵細(xì)胞，含y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性；Xy型性別決定的生物的y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的y染色體比X染色體大；沒有性別分化的生物，一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別，如玉米；X、y染色體是一對(duì)同源染色體，在精子形成過程中的減數(shù)次分裂后期，X、y染色體彼此分離，進(jìn)入不同配子中，結(jié)果使含X染色體的精子和含y染色體的精子數(shù)量

15、相等。一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為AXDXDXDyBXDXDXdcXDXdXdyDXdXdXD解析：選D由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，Xdy的兩種類型的精子都具有受精能力。火雞的性別決定方式是Z型。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌

16、雄比例是A雌雄11B雌雄12c雌雄31D雌雄41解析：選DZ型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是Z、，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3Z。如果卵細(xì)胞的基因型是，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是、Z、Z，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3、2/3Z，由于的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3Z，所以若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是41。如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型

17、可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。寫出該家族中下列成員的基因型：_，10_，11_。號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑_。若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為Xby。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBy和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自他的母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色

18、盲基因來自他的母親1號(hào)。7和8的基因型分別為XBy和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩，即概率為0。答案：XXbXb和Xby男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病XbyXbyXBXb或XBXB148141/40【基礎(chǔ)題組】男性的性染色體不可能來自A外祖母B外祖父c祖母D祖父解析：選c男性的性染色體中，y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是AXy型性別決定的生物，y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，父親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒c含X染色

19、體的配子是雌配子，含y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選B果蠅中y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；有含X染色體的雄配子，含y染色體的配子是雄配子；無性別之分的生物無性染色體與常染色體之分，如豌豆。一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲。則這對(duì)夫婦的基因型不可能是AXBy、XBXbB.Xby、XBXbcXBy、XbXbDXby、XbXb解析：選D色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，則后代子女均患病，與題意不符。人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒

20、，兒子都正常。則他們的A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性c女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析：選c因父親患病女兒都患病、兒子都正常，故該病為X染色體上的顯性遺傳病。兒子基因型為Xay，正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa，正常男子基因型為Xay，則其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。一位只患白化病的女性的父親正常，母親只患色盲，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型可能是AaXB或ayBaXB或aXbcaaXBXB或aaXbXbDaa

21、XBXB或aay解析：選c依題意，該白化病患者的基因型為aaXBXb，因此，其產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型可能為aaXBXB或aaXbXb。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對(duì)夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對(duì)于這對(duì)夫婦的后代，下列說法不合理的是A后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者B后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列c抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律D后代中兒子兩病同患的概率是0解析：選B抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患病。女兒的X染色體一條來自父親，另一條來自母親，來自父親的X染色體

22、含抗維生素D佝僂病基因，來自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個(gè)基因不位于同一條X染色體上?？咕S生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以二者不遵循基因的自由組合定律。后代兒子一定不患抗維生素D佝僂病，全部患紅綠色盲病，所以兩病同患的概率是0。雞的性別受性染色體控制，公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為Z。在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因c存在，基因型為cc的雞為白色。已知雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B控制，一只基因型為ccZb的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，如果子代個(gè)體相互交配。理論上，后代表現(xiàn)型分離比應(yīng)是后代中公雞和母雞之比為11蘆花雞中公雞和母雞之比為

23、21公雞中蘆花和白羽之比為31母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為332ABcD解析：選D由題干可知，親本基因型為ccZbccZBZB，則子一代基因型為ccZBZb、ccZB。子一代個(gè)體相互交配產(chǎn)生的后代基因型和表現(xiàn)型及其所占比例如下：蘆花母雞116ccZB216ccZB，非蘆花母雞116ccZb216ccZb，白羽母雞116ccZB116ccZb；蘆花公雞116ccZBZB216ccZBZB116ccZBZb216ccZBZb，白羽公雞116ccZBZB116ccZBZb。因此，均正確。用純種的黑色長(zhǎng)毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌、雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型如下表所示。據(jù)此可判

24、斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于黑色短毛黑色長(zhǎng)毛白色短毛白色長(zhǎng)毛42191464712155A.一對(duì)同源染色體上B一對(duì)姐妹染色單體上c兩對(duì)常染色體上D一對(duì)常染色體和X染色體上解析：選c分析表中的數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例接近9331，符合基因自由組合定律的典型比例關(guān)系，且每種性狀在雌性與雄性中個(gè)體數(shù)相當(dāng)，所以這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。【能力題組】果蠅的紅眼和白眼是由性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為A31B53c133D71解析：選c根據(jù)題干可知，紅眼為顯性性狀，親本果蠅的基

25、因型為XAXa和XAy，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAy和Xay，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，可以利用配子計(jì)算，子一代中雌配子為XA和Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和y，比例為112，雌配子Xa與雄配子Xa和y結(jié)合都是白眼，比例為1/162/163/16，故紅眼所占比例為13/1613/16。0人的X染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)和非同源區(qū)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性c片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性D由于X、y染色體互為

26、非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定解析：選D片段上隱性基因控制的遺傳病，即為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；片段上基因控制的遺傳病，假設(shè)X染色體上存在隱性基因，y染色體上存在顯性基因，顯性基因?qū)е禄疾。瑒t后代男性患病而女性正常；片段上基因控制的遺傳病，即為伴y染色體遺傳，如果出現(xiàn)患者，則全為男性；X、y染色體雖然形態(tài)、大小不同，但在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，屬于同源染色體。1對(duì)下列系譜圖敘述正確的是A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為純合子B若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則4為純合子c若該病為常染色體隱性遺傳病，則2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病，則3為純合子解析：選c若該

27、病為伴X染色體隱性遺傳病，則1不可能為純合子；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則2應(yīng)為患者，不可能正常；若該病為常染色體顯性遺傳病，則3一定為雜合子，不可能為純合子。XX年1月1日起，我國“全面二孩”政策開始實(shí)施，準(zhǔn)備要第二個(gè)孩子的高齡媽媽要做好遺傳病的預(yù)防工作。如粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖，下列判斷錯(cuò)誤的是A該病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳，2號(hào)一定為雜合子B若7號(hào)與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8c第代中只有8號(hào)個(gè)體妻子生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D人群中無女性患者，可

28、能是因?yàn)槟谢颊呱倌昶谒劳觯惶峁┖虏』虻呐渥咏馕觯哼xc該病表現(xiàn)為“無中生有”，即為隱性遺傳病，圖中顯示患者為男性，且4號(hào)不含致病基因，則該病最可能為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。7號(hào)有1/2的概率攜帶致病基因，若7號(hào)與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/21/41/8。第代中只有7號(hào)和9號(hào)個(gè)體生育前需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)人群中無女性患者，可能是因?yàn)槟谢颊呱倌陼r(shí)期就死亡，不能提供含致病基因的配子。3雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交親代子代雌雄雌雄寬葉窄葉無全部寬葉寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉寬

29、葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答下面的問題：根據(jù)第_組雜交，可以判定_為顯性性狀。根據(jù)第_組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于_染色體上。若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為_。第1、2組后代沒有雌性個(gè)體，最可能的原因是_。為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在_的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。解析：第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，寬葉個(gè)體雜交出現(xiàn)了窄葉個(gè)體，說明寬葉為顯性。第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，后代窄葉個(gè)體只有雄性個(gè)體，說明這對(duì)基因位于X染色體上，兩個(gè)親本的基因型為XBXb、XBy，后代會(huì)出現(xiàn)表中的結(jié)果。

30、第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBy，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2XBXBXBy、1/2XBXbXBy，前者后代全部為寬葉，即占全部后代的1/2，后者后代有1/4的窄葉、3/4的寬葉，分別占全部后代的1/8、3/8，因此后代寬葉窄葉71。第1、2組沒有雌性個(gè)體，很有可能是窄葉基因b會(huì)使雄配子致死。答案：3寬葉3X71窄葉基因b會(huì)使雄配子致死窄葉雌性荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因控制。如圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖，10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因。請(qǐng)據(jù)圖

31、回答下列問題：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是_。若3攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_。解析：根據(jù)239，可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，據(jù)101116，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖可以推知，10基因型為AaXBy、11基因型為AaXBXb，后代正常的概率為3/43/49/16。若3攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，則可據(jù)系譜圖推斷3的基因型為AaXBXb，8

32、的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與16交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為2/33/41/21/4。答案：常隱性X隱性aaXby9/161/4果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分，翅形有長(zhǎng)翅與殘翅之分。某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)子代，結(jié)果如下：果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是_，眼形和翅形中屬于伴性遺傳的是_。兩個(gè)親本的基因型分別是_和_。F的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為_。F的雌果蠅的性狀表現(xiàn)與雄果蠅不同的原因可能是特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境導(dǎo)致基因型為_的個(gè)體不能正常發(fā)育存活。若要獲得更明確的

33、結(jié)論，請(qǐng)你設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的探究實(shí)驗(yàn)。用_進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，將子代培養(yǎng)在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中。結(jié)果與結(jié)論：_。解析：圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀；長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則殘翅為隱性性狀。雜交子代中圓眼雌性圓眼雄性棒眼雌性棒眼雄性7404，子代中無棒眼雌性，說明眼形與性別相關(guān)聯(lián)，故為伴X染色體遺傳；雜交子代中長(zhǎng)翅雌性長(zhǎng)翅雄性殘翅雌性殘翅雄性5622，說明翅形為常染色體遺傳。親本為圓眼長(zhǎng)翅雄果蠅和圓眼長(zhǎng)翅雌果蠅，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAy。根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn)中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為bbXAXAbbXAXa11，其中純合子所占

34、比例是1/2。根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn)中雌性圓眼長(zhǎng)翅與圓眼殘翅比例應(yīng)為62，而實(shí)際比例是52，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個(gè)體死亡。鑒別基因型為BBXAXA或BBXAXa的個(gè)體死亡時(shí)，應(yīng)讓子代一定產(chǎn)生基因型為BB的個(gè)體；因此選擇基因型為BB的個(gè)體雜交，又因?yàn)榇菩詡€(gè)體中基因型為BBXAXA或BBXAXa的個(gè)體不一定存在，因此利用基因型BBXaXa的個(gè)體的雌果蠅和基因型為BBXAy的雄果蠅雜交，子代會(huì)出現(xiàn)BBXAXa的個(gè)體。如果基因型為BBXAXA的個(gè)體死亡，則雜交子代中雌果蠅和雄果蠅都存在；如果基因型為BBXAXa的個(gè)體死亡，則雜交子代中只有雄果蠅，因此可根據(jù)子代中雌性和雄性個(gè)體出現(xiàn)的情況判定死亡類型的基因型。答案：圓眼眼形BbXAXaBbXAy1/2BBXAXA或BBXAXa純合的圓眼長(zhǎng)翅雄果蠅與純合的棒眼長(zhǎng)翅雌果蠅若子代中有雌果蠅，則說明基因型為BBXAXA的個(gè)體不能正常發(fā)育存活；若子代中無雌果蠅，則說明基因型為BBXAXa的個(gè)體不能正常發(fā)育存活配套K12教育資料