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1、第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)生用書P99(單獨(dú)成冊)1以下有關(guān)性染色體的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A性染色體上的基因都可以控制性別B性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C性染色體在所有細(xì)胞中成對存在D女兒的性染色體必有一條來自父親解析：選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān)，A錯(cuò)誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯(cuò)誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對存在，C錯(cuò)誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色體，分別來自父親和母親，D正確。2(2022河北武邑中學(xué)高一期中)以下各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因B在性染色體中DNA分子雙鏈上的位置關(guān)系(不考慮基因突變和交叉互換)，正確的選項(xiàng)是(

2、)答案：C3(2022石家莊一中高一期中)基因組成為XBXbY的個(gè)體甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。以下分析中可能性較大的是()甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞A B. C D答案：B4(2022福建福清期末) 2022年，人們發(fā)現(xiàn)在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個(gè)“中國村，祖?zhèn)骷s在600年前，由鄭和船隊(duì)的隊(duì)員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過比擬DNA的堿基序列，確認(rèn)該村的村民與我國漢

3、族人是否有傳說中的親緣關(guān)系，最好從該村村民與我國漢族人的以下哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA( )A常染色體BX染色體CY染色體 D線粒體解析：選C。Y染色體一定會(huì)由男性傳給兒子，且一代代傳下去不會(huì)改變，所以可比擬該村男性村民與我國漢族人Y染色體的DNA。5(2022福州八中高一期末)一種魚的雄性個(gè)體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，假設(shè)要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXdXdXDYCXDXdXdY DXDXDXdY解析：選B。因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力，所以不存在XDXD

4、的個(gè)體，A、D不符合題意；XdXdXDYXdY，雜交子代只有雄魚，B符合題意；XDXdXdYXDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚，也有雌魚，C不符合題意。6家蠶為ZW型性別決定，人類為XY型性別決定，那么伴Z或伴X染色體遺傳的隱性致死基因?qū)τ谛詣e比例的影響為()A家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降C家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降D家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升答案：B7(2022安徽池州期末)小明家里的一對蘆花雞產(chǎn)卵孵化的100個(gè)雛雞的羽毛顏色如以下圖(雞的性別決定為ZW

5、型)。以下?lián)D所做分析不正確的選項(xiàng)是()A雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳B羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀C子代母雞的數(shù)量是公雞的兩倍D親、子代蘆花母雞的基因型相同解析：選C。相關(guān)基因用B、b表示，據(jù)圖分析可知親本基因型為ZBZbZBW，子代基因型ZBZB、ZBZb，ZBW、ZbW各占1/4，子代母雞的數(shù)量與公雞的數(shù)量相等，親、子代蘆花母雞的基因型都是ZBW。8以下圖是一種伴性遺傳病患者的家系圖。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，

6、8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣4應(yīng)是雜合子；7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。9(2022安徽安慶期末)人工單性化養(yǎng)殖有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，以下圖是某科研小組用性反轉(zhuǎn)方法研究某種魚(2N32)的性別決定方式(XY/ZW)的實(shí)驗(yàn)過程。其中含有睪丸酮(MT)的飼料能將雌性仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，含有雌二醇(ED)的飼料能將雄性仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，但性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變魚的遺傳物質(zhì)，后代的性別仍由性染色體決定(染色體組成為WW的發(fā)育成超雌魚，YY的發(fā)育成超雄魚)。以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)

7、是()A假設(shè)P10，Q13，那么該種魚類的性別決定方式為XY型B假設(shè)P31，Q01，那么該種魚類的性別決定方式為ZW型C雌魚乙只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，雄魚丁產(chǎn)生的精子有兩種D超雌魚(超雄魚)正常雄魚(正常雌魚)子代性別只有一種解析：選C。假設(shè)該種魚類的性別決定方式為XY型，那么XXXXXX，子代中只有雌性，即P10, XYXYXX XY YY121，即Q13, A項(xiàng)正確；假設(shè)該種魚類的性別決定方式為ZW型，那么ZWZWZZZWWW121，即P31, ZZZZZZ，子代中只有雄性，即Q01，B項(xiàng)正確；假設(shè)該種魚類的性別決定方式為XY型，那么雌魚乙只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，雄魚丁產(chǎn)生的精子有兩種，假設(shè)該種魚類的

8、性別決定方式為ZW型，那么雌魚乙產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，雄魚丁只產(chǎn)生一種精子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；YYXXXY或WWZZZW，子代性別均只有一種，D項(xiàng)正確。10人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/16D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)1、2以及3的表現(xiàn)型可以判斷3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，BbBBBb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa

9、、XAY、XaY，各占1/4，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為(1/2)(1/4)1/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1(1/4)1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為(1/2)(1/4)1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。11某種雌雄異株(雌雄植株的性染色體組成分別為XX、XY)植物有闊葉與窄葉這一相對性狀(由一對等位基因控制)，對其性狀的遺傳規(guī)律研究如下(以下研究均不考慮新的突變與交叉互換)，答復(fù)以下問題：母本性狀父本性狀子代表現(xiàn)型及比例雌性闊葉雄性闊葉雌性闊葉雄性闊葉11雌性闊葉雄性闊葉雌

10、性闊葉雄性闊葉雄性窄葉211(1)闊葉是_(填“顯性或“隱性)性狀，控制其性狀的基因位于_染色體上。(2)進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)：在一個(gè)足夠大的自然群體中雌株全為闊葉無窄葉，雄株有闊葉與窄葉。某同學(xué)認(rèn)為可能存在一種致死機(jī)制，請補(bǔ)充完成以下探究方案。該同學(xué)認(rèn)為肯定不可能是含有隱性基因的雌配子致死，理由是_；再進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)副拘誀罡副拘誀钭哟憩F(xiàn)型及比例結(jié)論雌性闊葉雄性窄葉雄性闊葉雄性窄葉11或全為雄性闊葉_不育(致死)雌性闊葉雄性窄葉_含兩個(gè)隱性基因的合子不育(致死)解析：(1)母本和父本都是闊葉，子代雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉211，后代出現(xiàn)了窄葉，說明窄葉是隱性性狀，又因?yàn)楹蟠憩F(xiàn)出雌雄性狀的差異

11、，即該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，那么控制該性狀的基因在X染色體上，后代雄性出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型說明母本為雜合子。(2)根據(jù)題干信息可知，雄性中有窄葉植株，說明母本產(chǎn)生的含有隱性基因的雌配子不可能致死。雌性闊葉與雄性窄葉雜交，后代全部是雄性，且可能存在兩種表現(xiàn)型，沒有雌性后代，說明雌配子都能成活，而含有隱性基因的雄配子不能成活(致死)；假設(shè)含兩個(gè)隱性基因的合子不育(致死)，那么雌性闊葉與雄性窄葉雜交，假設(shè)雌性闊葉是純合子，那么后代雄性闊葉雌性闊葉11；假設(shè)雌性闊葉是雜合子，那么后代雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉111。答案：(1)顯性X(2)如果含有隱性基因的雌配子致死，自然調(diào)查時(shí)不可能發(fā)現(xiàn)雄性窄葉植株含隱性基因的

12、雄配子雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉111或雄性闊葉雌性闊葉1112.人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比擬圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請答復(fù)以下問題：(1)B段上的某些基因在C段可以找到對應(yīng)_，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，那么致病基因最可能位于_段，為_性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，那么致病基因位于_段。(4)假設(shè)某人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，那么其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女

13、兒的發(fā)病概率為_，兒子的發(fā)病概率為_。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因別離定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，那么最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性傳給其兒子，那么為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D段。(4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳，D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳，假設(shè)此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，那么其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，假設(shè)A段為顯性基因控制的遺傳病，那

14、么所生的后代中100%患??；假設(shè)A段為隱性基因控制的遺傳病，那么兒子均患病，女兒均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因別離(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%13下面是色盲的遺傳系譜圖，相關(guān)基因用B或b表示，請分析答復(fù)以下問題：(1)寫出該家族中以下成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)假設(shè)成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，那么基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因